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Avaliação ultrassonográfica das artérias da mão em pacientes pediátricos

24 de abril de 2025 atualizado por: Ozlem Can, Ankara University

Comparação de medidas ultrassonográficas das artérias radial e ulnar em pacientes pediátricos submetidos a cirurgia eletiva

Medições ultrassonográficas da artéria ulnar e da artéria radial em diferentes ângulos são obtidas e comparadas para determinar os diâmetros ideais para possível canulação arterial em pacientes pediátricos.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Descrição detalhada

A canulação da artéria radial é a técnica mais comumente utilizada para cateterismo arterial invasivo em pacientes pediátricos. A orientação por ultrassom reduziu significativamente as taxas de sucesso da canulação e os riscos de complicações. A artéria ulnar apresenta uma alternativa anatômica à artéria radial e emergiu como potencial local de canulação. Este estudo tem como objetivo avaliar de forma abrangente a adequação da artéria radial ou ulnar para canulação em pacientes pediátricos.

A constatação dos objetivos deste estudo são

Obter uma grande amostra de pacientes pediátricos de diferentes faixas etárias. Medir os diâmetros arteriais usando ultrassom em diferentes ângulos e com ultrassom e avaliar a artéria e o ângulo ideais.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

184

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Ankara, Peru, 06100
        • Recrutamento
        • Ankara University School of Medicine
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ozlem S Can, MD
        • Subinvestigador:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes pediátricos entre 0 e 10 anos agendados para cirurgia eletiva sob anestesia geral

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estado físico 1 ou 2 da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA)
  • Pacientes agendados para procedimentos cirúrgicos eletivos
  • O consentimento informado deve ser obtido do paciente e, se aplicável, de seus pais ou responsáveis.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com mais de 10 anos de idade
  • Pacientes com anomalias congênitas ou condições sindrômicas
  • Teste de Allen anormal
  • Erosão cutânea ou infecção no local da canulação
  • Hematoma no local da canulação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinando o diâmetro e a profundidade em diferentes ângulos
Prazo: apenas uma vez
O estudo tem como objetivo medir as artérias radial e ulnar por meio de ultrassom em diferentes ângulos para determinar o maior diâmetro e o ângulo ideal para atingir esse diâmetro.
apenas uma vez
Comparação dos diâmetros das artérias ulnar e radial entre faixas etárias
Prazo: apenas uma vez
Investigar se há diferença (ulnar>radial, ulnar=radial ou radial>ulnar) no diâmetro da artéria ulnar em relação à artéria radial entre as faixas etárias incluídas no estudo
apenas uma vez

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de maio de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

26 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • USG for ped art can

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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