Käden valtimoiden ultraääniarviointi lapsipotilailla
torstai 24. huhtikuuta 2025 päivittänyt: Ozlem Can, Ankara University
Säteittäisten ja ulnaaristen valtimoiden ultraäänimittausten vertailu lapsipotilailla, joille tehdään elektiivinen leikkaus
Ultraäänimittaukset kyynärluun ja säteen valtimosta eri kulmissa saadaan ja niitä verrataan optimaalisten halkaisijoiden määrittämiseksi mahdolliselle valtimokanylaatiolle lapsipotilailla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Säteittäinen valtimokanylaatio on yleisimmin käytetty tekniikka invasiiviseen valtimon katetrointiin lapsipotilailla. Ultraääniohjaus on vähentänyt merkittävästi kanyloinnin onnistumisastetta ja komplikaatioriskiä. Kyynärluun valtimo on anatominen vaihtoehto säteittäiselle valtimolle, ja se on noussut esiin mahdollisena kanylaatiokohtana. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida kattavasti säteittäisen tai ulnaarisen valtimon soveltuvuutta lapsipotilaiden kanylointiin.
Tämän tutkimuksen tavoitteet ovat
Saada suuri otos lapsipotilaista eri ikäryhmistä Mittaa valtimoiden halkaisijat ultraäänellä eri kulmista ja ultraäänellä sekä arvioida optimaalinen valtimon ja kulman.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
184
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ozlem S Can, MD
- Puhelinnumero: +905323107914
- Sähköposti: ozlemscan@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06100
- Rekrytointi
- Ankara University School of Medicine
-
Ottaa yhteyttä:
- Zeynep Altinbas, MD
- Puhelinnumero: +905356082156
- Sähköposti: szpostalcioglu@gmail.com
-
Päätutkija:
- Ozlem S Can, MD
-
Alatutkija:
- Zeynep S Altinbas, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
0–10-vuotiaat lapsipotilaat, joille on määrä leikkaukseen yleisanestesiassa
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) fyysinen tila 1 tai 2
- Potilaat, jotka on varattu valinnaisiin kirurgisiin toimenpiteisiin
- Tietoinen suostumus on hankittava sekä potilaalta että tarvittaessa hänen vanhemmalta tai huoltajaltaan.
Poissulkemiskriteerit:
- Yli 10-vuotiaat potilaat
- Potilaat, joilla on synnynnäisiä epämuodostumia tai oireyhtymiä
- Epänormaali Allen-testi
- Ihon eroosio tai infektio kanylointikohdassa
- Hematooma kanylointikohdassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Halkaisijan ja syvyyden määrittäminen eri kulmissa
Aikaikkuna: vain kerran
|
Tutkimuksen tavoitteena on mitata radiaaliset ja kyynärpäävaltimot ultraäänellä eri kulmista, jotta voidaan määrittää levein halkaisija ja optimaalinen kulma tämän halkaisijan saavuttamiseksi.
|
vain kerran
|
|
Kyynär- ja säteittäisvaltimon halkaisijoiden vertaaminen eri ikäryhmissä
Aikaikkuna: vain kerran
|
Selvitetään, onko kyynärluun valtimon halkaisijassa eroa (ulnar>radial, ulnar=radial tai radial>ulnar) verrattuna säteittäiseen valtimoon tutkimukseen osallistuneiden ikäryhmien välillä
|
vain kerran
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- USG for ped art can
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .