- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06386718
Évaluation échographique des artères de la main chez les patients pédiatriques
Comparaison des mesures échographiques des artères radiales et ulnaires chez les patients pédiatriques subissant une chirurgie élective
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La canulation de l'artère radiale est la technique la plus couramment utilisée pour le cathétérisme artériel invasif chez les patients pédiatriques. Le guidage échographique a considérablement réduit les taux de réussite de la canulation et les risques de complications. L'artère ulnaire présente une alternative anatomique à l'artère radiale et est devenue un site potentiel de canulation. Cette étude vise à évaluer de manière globale l'adéquation de l'artère radiale ou ulnaire à la canulation chez les patients pédiatriques.
Les résultats de cette étude ont pour objectifs
Obtenir un large échantillon de patients pédiatriques de différents groupes d'âge. Mesurer les diamètres artériels par échographie sous différents angles et par échographie et évaluer l'artère et l'angle optimaux.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ozlem S Can, MD
- Numéro de téléphone: +905323107914
- E-mail: ozlemscan@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
-
Ankara, Turquie, 06100
- Recrutement
- Ankara University School of Medicine
-
Contact:
- Zeynep Altinbas, MD
- Numéro de téléphone: +905356082156
- E-mail: szpostalcioglu@gmail.com
-
Chercheur principal:
- Ozlem S Can, MD
-
Sous-enquêteur:
- Zeynep S Altinbas, MD
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Statut physique de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) 1 ou 2
- Patients devant subir des interventions chirurgicales électives
- Le consentement éclairé doit être obtenu à la fois du patient et, le cas échéant, de son parent ou tuteur.
Critère d'exclusion:
- Patients de plus de 10 ans
- Patients présentant des anomalies congénitales ou des conditions syndromiques
- Test Allen anormal
- Érosion cutanée ou infection au site de canulation
- Hématome au site de canulation
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Détermination du diamètre et de la profondeur sous différents angles
Délai: juste une fois
|
L'étude vise à mesurer les artères radiales et ulnaires par ultrasons sous différents angles pour déterminer le diamètre le plus large et l'angle optimal pour atteindre ce diamètre.
|
juste une fois
|
|
Comparaison des diamètres des artères ulnaire et radiale selon les groupes d'âge
Délai: juste une fois
|
Rechercher s'il existe une différence (ulnaire> radiale, ulnaire = radiale ou radiale> ulnaire) dans le diamètre de l'artère ulnaire par rapport à l'artère radiale parmi les groupes d'âge inclus dans l'étude
|
juste une fois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- USG for ped art can
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .