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Évaluation échographique des artères de la main chez les patients pédiatriques

24 avril 2025 mis à jour par: Ozlem Can, Ankara University

Comparaison des mesures échographiques des artères radiales et ulnaires chez les patients pédiatriques subissant une chirurgie élective

Des mesures échographiques de l'artère ulnaire et de l'artère radiale sous différents angles sont obtenues et comparées pour déterminer les diamètres optimaux pour une éventuelle canulation artérielle chez les patients pédiatriques.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

La canulation de l'artère radiale est la technique la plus couramment utilisée pour le cathétérisme artériel invasif chez les patients pédiatriques. Le guidage échographique a considérablement réduit les taux de réussite de la canulation et les risques de complications. L'artère ulnaire présente une alternative anatomique à l'artère radiale et est devenue un site potentiel de canulation. Cette étude vise à évaluer de manière globale l'adéquation de l'artère radiale ou ulnaire à la canulation chez les patients pédiatriques.

Les résultats de cette étude ont pour objectifs

Obtenir un large échantillon de patients pédiatriques de différents groupes d'âge. Mesurer les diamètres artériels par échographie sous différents angles et par échographie et évaluer l'artère et l'angle optimaux.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

184

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06100
        • Recrutement
        • Ankara University School of Medicine
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Ozlem S Can, MD
        • Sous-enquêteur:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients pédiatriques âgés de 0 à 10 ans devant subir une intervention chirurgicale élective sous anesthésie générale

La description

Critère d'intégration:

  • Statut physique de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) 1 ou 2
  • Patients devant subir des interventions chirurgicales électives
  • Le consentement éclairé doit être obtenu à la fois du patient et, le cas échéant, de son parent ou tuteur.

Critère d'exclusion:

  • Patients de plus de 10 ans
  • Patients présentant des anomalies congénitales ou des conditions syndromiques
  • Test Allen anormal
  • Érosion cutanée ou infection au site de canulation
  • Hématome au site de canulation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détermination du diamètre et de la profondeur sous différents angles
Délai: juste une fois
L'étude vise à mesurer les artères radiales et ulnaires par ultrasons sous différents angles pour déterminer le diamètre le plus large et l'angle optimal pour atteindre ce diamètre.
juste une fois
Comparaison des diamètres des artères ulnaire et radiale selon les groupes d'âge
Délai: juste une fois
Rechercher s'il existe une différence (ulnaire> radiale, ulnaire = radiale ou radiale> ulnaire) dans le diamètre de l'artère ulnaire par rapport à l'artère radiale parmi les groupes d'âge inclus dans l'étude
juste une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 avril 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2024

Première publication (Réel)

26 avril 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 avril 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 avril 2025

Dernière vérification

1 avril 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • USG for ped art can

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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