Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Ultraschalluntersuchung der Arterien der Hand bei pädiatrischen Patienten

24. April 2025 aktualisiert von: Ozlem Can, Ankara University

Vergleich der Ultraschallmessungen der Speichen- und Ulnararterien bei pädiatrischen Patienten, die sich einer elektiven Operation unterziehen

Es werden Ultraschallmessungen der Arteria ulnaris und der Arteria radialis in verschiedenen Winkeln durchgeführt und verglichen, um die optimalen Durchmesser für eine mögliche arterielle Kanülierung bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Die Kanülierung der Arteria radialis ist die am häufigsten verwendete Technik zur invasiven Arterienkatheterisierung bei pädiatrischen Patienten. Die Ultraschallführung hat die Erfolgsraten der Kanülierung und das Komplikationsrisiko deutlich reduziert. Die Arteria ulnaris stellt eine anatomische Alternative zur Arteria radialis dar und hat sich als potenzielle Kanülierungsstelle herausgestellt. Ziel dieser Studie ist es, die Eignung der Arteria radialis oder ulnaris für die Kanülierung bei pädiatrischen Patienten umfassend zu bewerten.

Das Finden dieser Studienziele ist

Gewinnung einer großen Stichprobe von pädiatrischen Patienten verschiedener Altersgruppen. Messung der Arteriendurchmesser mittels Ultraschall in verschiedenen Winkeln und mit Ultraschall sowie Beurteilung der optimalen Arterie und des optimalen Winkels.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

184

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06100
        • Rekrutierung
        • Ankara University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ozlem S Can, MD
        • Unterermittler:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Pädiatrische Patienten im Alter zwischen 0 und 10 Jahren, bei denen eine elektive Operation unter Vollnarkose geplant ist

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlicher Status 1 oder 2 der American Society of Anaesthesiologists (ASA).
  • Patienten, bei denen elektive chirurgische Eingriffe geplant sind
  • Die Einverständniserklärung muss sowohl vom Patienten als auch gegebenenfalls von seinen Eltern oder Erziehungsberechtigten eingeholt werden.

Ausschlusskriterien:

  • Patienten über 10 Jahre
  • Patienten mit angeborenen Anomalien oder syndromalen Erkrankungen
  • Abnormaler Allen-Test
  • Hauterosion oder Infektion an der Kanülierungsstelle
  • Hämatom an der Kanülierungsstelle

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung des Durchmessers und der Tiefe in verschiedenen Winkeln
Zeitfenster: nur einmal
Ziel der Studie ist es, die Arteria radialis und die Arteria ulnaris mithilfe von Ultraschall in verschiedenen Winkeln zu vermessen, um den breitesten Durchmesser und den optimalen Winkel zum Erreichen dieses Durchmessers zu bestimmen.
nur einmal
Vergleich der Ulnar- und Radialarteriendurchmesser in verschiedenen Altersgruppen
Zeitfenster: nur einmal
Untersuchung, ob zwischen den in die Studie einbezogenen Altersgruppen ein Unterschied (ulnar>radial, ulnar=radial oder radial>ulnar) im Durchmesser der Arteria ulnaris im Vergleich zur Arteria radialis besteht
nur einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Mai 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • USG for ped art can

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren