Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultrasonografisk evaluering af arterier i hånden hos pædiatriske patienter

24. april 2025 opdateret af: Ozlem Can, Ankara University

Sammenligning af ultralydsmålinger af radiale og ulnare arterier hos pædiatriske patienter, der gennemgår elektiv kirurgi

Ultralydsmålinger af ulnararterien og radialisarterien i forskellige vinkler opnås og sammenlignes for at bestemme de optimale diametre for mulig arteriel kanylering hos pædiatriske patienter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Detaljeret beskrivelse

Radial arteriekanylering er den mest almindeligt anvendte teknik til invasiv arteriel kateterisering hos pædiatriske patienter. Ultralydsvejledning har reduceret succesrater for kanylering og komplikationsrisici markant. Ulnararterien udgør et anatomisk alternativ til den radiale arterie og er dukket op som et potentielt kanylested. Denne undersøgelse har til formål at foretage en omfattende evaluering af egnetheden af ​​den radiale eller ulnare arterie til kanylering hos pædiatriske patienter.

Konstatering af denne undersøgelses mål er

At opnå en stor prøve af pædiatriske patienter fra forskellige aldersgrupper At måle arteriediametre ved hjælp af ultralyd i forskellige vinkler og med ultralyd og at vurdere den optimale arterie og vinklen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

184

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Ankara, Kalkun, 06100
        • Rekruttering
        • Ankara University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Ozlem S Can, MD
        • Underforsker:
          • Zeynep S Altinbas, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Mellem 0 og 10 år pædiatriske patienter planlagt til elektiv kirurgi under generel anæstesi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status 1 eller 2
  • Patienter planlagt til elektive kirurgiske indgreb
  • Informeret samtykke skal indhentes fra både patienten og, hvis det er relevant, dennes forælder eller værge.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter over 10 år
  • Patienter med medfødte anomalier eller syndromiske tilstande
  • Unormal Allen-test
  • Huderosion eller infektion på kanyleringsstedet
  • Hæmatom på kanyleringsstedet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bestemmelse af diameter og dybde ved forskellige vinkler
Tidsramme: kun én gang
Undersøgelsen har til formål at måle de radiale og ulnare arterier ved hjælp af ultralyd i forskellige vinkler for at bestemme den bredeste diameter og den optimale vinkel for at opnå denne diameter.
kun én gang
Sammenligning af ulnar og radial arteriediametre på tværs af aldersgrupper
Tidsramme: kun én gang
Undersøgelse af, om der er forskel (ulnar>radial, ulnar=radial eller radial>ulnar) i diameteren af ​​ulnararterien sammenlignet med den radiale arterie blandt de aldersgrupper, der indgår i undersøgelsen
kun én gang

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. maj 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. april 2024

Først opslået (Faktiske)

26. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • USG for ped art can

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner