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変形性膝関節症患者の半月板障害に対するマリガンスクイーズ法の影響

2024年4月25日 更新者:Dr Izza Ayub; PT、University of Faisalabad

変形性膝関節症患者の半月板障害に対する従来の理学療法の補助としてのマリガンスクイーズ法の影響

この研究の目的は、変形性膝関節症患者の半月板障害を管理するための従来の理学療法の補完療法として追加されたマリガンのスクイーズ法の効果を調べることです。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、変形性膝関節症患者の半月板障害治療において、マリガンのスクイーズ法を用いた場合と用いない場合の従来の理学療法の影響を判断するために実施されました。 この研究研究はランダム化比較試験でした。 サンプルサイズは 26 人の被験者でした。 被験者は、包含基準および除外基準に従って指名されました。 彼らは均等かつランダムに 2 つのグループに分けられました。 1つのグループは、運動セッションの前にホットパックを使用して、従来の理学療法運動に加えてマリガンのスクイーズテクニックを受けました。 対照群には、運動の前にホットパックを適用する従来の療法運動のみを与えた。 治療は 2 週間、毎週 3 セッション、合計 6 セッション行われました。 主要評価項目は、痛みを評価するための数値疼痛評価スケール (NPRS) と膝の屈曲範囲を記録するためのゴニオメーターでした。 二次評価項目は、患者固有の機能スケール(PSFS)および変形性膝関節症アウトカムスコア(KOOS)でした。 測定は、ベースライン、最初の週の終わり、および 2 週目の後に行われました。 データは、IBM SPSS ソフトウェア バージョン 27 を使用して分析されました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Faisalābad、Punjab、パキスタン、38000
        • Allied Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • • 膝の最大屈曲時の痛み、膝の最大伸展時の痛み

    • 両方の性別が撮影されました。男性と女性
    • 年齢は30歳から55歳まで
    • 関節線に沿った圧痛
    • 異常なクリック音および/または膝がポキポキ鳴るという訴えまたは病歴
    • 上記の特別なテストのいずれかが陽性の場合: 「エイプリーの圧迫および伸展テスト」、膝をほぼ 20 度曲げた状態での「ディスコ テストまたはテッサリーのテスト」、および「マクマリーのテスト」
    • 研究に参加する意欲のある参加者

除外基準:

  • • 膝の合併症の存在

    • グレード4の膝OA
    • ACLまたはその他の膝靱帯損傷/断裂
    • 膝に打撲傷、膝の骨折あり
    • 膝の脱臼
    • 靱帯損傷による膝の不安定性
    • 根本的な理由による持続的な痛みや不快感(例: 痛覚過敏)、その他の傷や病気
    • 研究に参加する意思のない参加者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
グループ A には、膝関節に 10 ~ 15 分間ホットパックを施しました。 そして、マリガンのスクイーズテクニックが適用されました。 仰向けに横たわっている患者。 セラピストは親指を膝の関節線の圧痛の上に置きました。 もう一方の親指で、セラピストは最初の親指を強化しました。 患者はゆっくりと膝を曲げるように指示されました。 セラピストは親指を接触させたまま、中心に力を加えました。 膝が屈曲可能な全範囲に向かって移動するにつれて、力は徐々に増加しました。 終了範囲では、セラピストは手の尺骨の境界を使って脛骨がさらに屈曲する方向に動くように補助しました。 この位置を数秒間維持し、過剰な圧力を加えました。 次に、患者に膝の伸展を行うように依頼しました。 膝が伸展方向に動くにつれて、両方の親指から加えられる力は徐々に減少します。 最大伸展時には力は加えられませんでした。 これを各セット10回、合計3セット繰り返しました。 この後、患者様ご自身でストレッチや筋力トレーニングを行いました。
このテクニックはブライアン R. マリガンによって導入されました。 このテクニックでは、セラピストは親指を圧痛のある関節縁に沿って置き、中心に力を加えます。 患者は膝を積極的に曲げ、セラピストは徐々に力を強め、最後に過剰な圧力を加えます。 この力は、膝が伸展方向に動くにつれて減少します。 この方法は、半月板を正常な位置に維持し、半月板の乱れを矯正するのに役立ちます。
膝関節の筋肉のストレッチと強化運動が含まれます。
アクティブコンパレータ:グループB
グループ B には膝関節に 10 ~ 15 分間ホットパックを施しました。 次に、膝のストレッチと強化運動を各セット少なくとも 10 回、1 日に合計 2 セット行うように依頼しました。
膝関節の筋肉のストレッチと強化運動が含まれます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値的疼痛評価スケール (NPRS)
時間枠:測定値は、ベースライン、第 1 週後、および第 2 週の終わりに取得されました。
膝の痛みのレベルを記録するために使用されました
測定値は、ベースライン、第 1 週後、および第 2 週の終わりに取得されました。
ゴニオメーター
時間枠:測定値は、ベースライン、第 1 週後、および第 2 週の終わりに取得されました。
膝の屈曲可動域を知るために使用しました。
測定値は、ベースライン、第 1 週後、および第 2 週の終わりに取得されました。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者固有の機能スケール (PSFS)
時間枠:測定値は、ベースライン、第 1 週後、および第 2 週の終わりに取得されました。
患者の自立度や機能障害度を知るために使用されました。
測定値は、ベースライン、第 1 週後、および第 2 週の終わりに取得されました。
膝損傷および変形性関節症のアウトカムスコア (KOOS)
時間枠:測定値は、ベースライン、第 1 週後、および第 2 週の終わりに取得されました。
膝の問題に特化して設計されたスケールです。 膝に関連する問題のさまざまな側面をカバーする 42 の質問があります。
測定値は、ベースライン、第 1 週後、および第 2 週の終わりに取得されました。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月2日

一次修了 (実際)

2024年4月22日

研究の完了 (実際)

2024年4月25日

試験登録日

最初に提出

2024年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月25日

最初の投稿 (実際)

2024年4月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月25日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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