Effekten av Mulligan Squeeze Technique på meniskförändring hos patienter med knäartros
25 april 2024 uppdaterad av: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
Effekten av Mulligan Squeeze Technique som ett komplement till konventionell sjukgymnastik på meniskförändringar hos patienter med knäartros
Syftet med denna studie är att ta reda på effekterna av Mulligans Squeeze-teknik som lagts till som en kompletterande behandling till den konventionella sjukgymnastiken för hantering av meniskstörningar hos patienter med knäartros.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie utfördes för att fastställa konsekvenserna av konventionell sjukgymnastik med och utan Mulligans Squeeze-teknik för behandling av meniskförändringar hos patienter med knäartros.
Denna forskningsstudie var en randomiserad kontrollerad studie.
Urvalsstorleken var 26 försökspersoner.
Försökspersonerna nominerades i enlighet med inklusions- och exkluderingskriterierna.
De delades lika och slumpmässigt in i två grupper.
En grupp fick Mulligans Squeeze-teknik tillsammans med konventionella fysioterapiövningar, med varmpack före träningspasset.
Kontrollgruppen fick endast konventionella terapiövningar med applicering av varmpack före någon träning.
Behandlingen gavs under två veckor och totalt sex sessioner, tre sessioner varje vecka.
De primära utfallsmåtten var Numerical Pain Rating Scale (NPRS) för smärtvärdering och goniometer för att registrera intervallet för knäböjning.
De sekundära utfallsmåtten var patientspecifik funktionsskala (PSFS) och resultatpoäng för knäskada artros (KOOS).
Mätningarna gjordes vid baslinjen, i slutet av första veckan och efter den andra veckan.
Data analyserades med hjälp av IBM SPSS-programvara version 27.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
26
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Allied Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
• Smärta vid maximal knäböjning, smärta när maximal knäförlängning inträffar
- Båda könen togs; man och kvinna
- Ålder mellan 30 och 55 år
- Ömhet längs foglinjen
- Klagomål eller historia av onormala klickljud och/eller knähopp
- Om något av de nämnda specialtesterna är positivt: "Apleys kompressions- och distraktionstest", "Discotestet eller Thessaliens test" med nästan 20° böjt knäläge och "McMurrays test"
- Deltagare som var villiga att delta i studien
Exklusions kriterier:
• Förekomst av eventuella knäkomorbiditeter
- Knä-OA av grad 4
- ACL eller någon annan knäligamentskada/revor
- Kontusion på knä, fraktur i knä
- Knäluxation
- Knäinstabilitet på grund av ligamentskada
- Konstant smärta eller obehag på grund av underliggande orsaker (t. hyperalgesi) och alla andra sår eller åkommor
- Deltagaren vill inte vara en del av studien
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Grupp A
Grupp A fick varmpackning vid knäleden i 10-15 min.
Sedan tillämpades Mulligan's Squeeze Technique.
Patienten i liggande liggande.
Terapeuten placerade tummen på ledlinjens ömhet i knäet.
Med den andra tummen förstärkte terapeuten den första tummen.
Patienten ombads att långsamt böja knät.
Terapeuten bibehöll tumkontakten och applicerade kraften centralt.
Kraften ökades progressivt när knäet rörde sig mot hela utbudet av tillgänglig flexion.
Vid ändområdet hjälpte terapeuten skenbenet att röra sig mot mer böjning med ulnarkanten av sin hand.
Detta läge bibehölls under några sekunder och övertrycket applicerades.
Därefter ombads patienten att utföra knäförlängning.
När knäet rörde sig mot förlängning minskade kraften som applicerades från båda tummarna successivt.
Vid maximal förlängning applicerades ingen kraft.
Detta upprepades 10 gånger i varje set med totalt 3 set.
Efter detta utfördes stretch- och stärkande övningar av patienten.
|
Denna teknik introducerades av Brian R. Mulligan.
I denna teknik placerar terapeuten tummen längs den ömma ledmarginalen och applicerar kraft centralt.
Patienten böjer aktivt knä och terapeuten ökar successivt kraften och applicerar till slut övertryck.
Denna kraft minskar när knäet rör sig mot förlängning.
Denna metod hjälper till att bibehålla menisken i sitt normala läge och korrigerar störningen av menisken.
Det inkluderar stretch- och stärkande övningar av knäledens muskler.
|
|
Aktiv komparator: Grupp B
Grupp B fick varmpackning vid knäleden i 10-15 min.
Därefter ombads de att utföra stretch- och stärkande övningar av knät med minst 10 repetitioner i varje set och totalt två set på en dag.
|
Det inkluderar stretch- och stärkande övningar av knäledens muskler.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskala (NPRS)
Tidsram: Avläsningar gjordes vid baslinjen, efter 1:a veckan och i slutet av 2:a veckan.
|
Det användes för att registrera nivån av knäsmärta
|
Avläsningar gjordes vid baslinjen, efter 1:a veckan och i slutet av 2:a veckan.
|
|
Goniometer
Tidsram: Avläsningar gjordes vid baslinjen, efter 1:a veckan och i slutet av 2:a veckan.
|
Den användes för att ta reda på rörelseomfånget för knäböjning.
|
Avläsningar gjordes vid baslinjen, efter 1:a veckan och i slutet av 2:a veckan.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Patientspecifik funktionsskala (PSFS)
Tidsram: Avläsningar gjordes vid baslinjen, efter 1:a veckan och i slutet av 2:a veckan.
|
Den användes för att ta reda på patientens självständighetsnivå och dysfunktionsnivå.
|
Avläsningar gjordes vid baslinjen, efter 1:a veckan och i slutet av 2:a veckan.
|
|
Knäskada och resultatpoäng för artros (KOOS)
Tidsram: Avläsningar gjordes vid baslinjen, efter 1:a veckan och i slutet av 2:a veckan.
|
Det är en våg utformad speciellt för knäproblem.
Den har fyrtiotvå frågor som täcker flera aspekter av knäproblemen.
|
Avläsningar gjordes vid baslinjen, efter 1:a veckan och i slutet av 2:a veckan.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
2 februari 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
22 april 2024
Avslutad studie (Faktisk)
25 april 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2024
Första postat (Faktisk)
30 april 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- TUF/DR/SA/MSPP/2024/383
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .