Impacto de la técnica de compresión de Mulligan en el trastorno meniscal en pacientes con osteoartritis de rodilla
25 de abril de 2024 actualizado por: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
El impacto de la técnica de compresión de Mulligan como complemento de la fisioterapia convencional en el trastorno meniscal en pacientes con osteoartritis de rodilla
El objetivo de este estudio es conocer los efectos de la técnica de Mulligan's Squeeze agregada como tratamiento complementario a la fisioterapia convencional para el manejo de la alteración meniscal en pacientes con artrosis de rodilla.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio se realizó para determinar las consecuencias de la fisioterapia convencional con y sin la técnica de compresión de Mulligan para el tratamiento del trastorno meniscal en pacientes con osteoartritis de rodilla.
Este estudio de investigación fue un ensayo controlado aleatorio.
El tamaño de la muestra fue de 26 sujetos.
Los sujetos fueron nominados de acuerdo con los criterios de inclusión y exclusión.
Fueron divididos por igual y aleatoriamente en dos grupos.
Un grupo recibió la técnica Squeeze de Mulligan junto con ejercicios de fisioterapia convencional, con compresa caliente previo a la sesión de ejercicio.
El grupo de control solo recibió ejercicios de terapia convencional con aplicación de compresas calientes antes de cualquier ejercicio.
El tratamiento se realizó durante dos semanas y un total de seis sesiones, tres sesiones cada semana.
Las medidas de resultado primarias fueron la Escala Numérica de Calificación del Dolor (NPRS) para calificar el dolor y el goniómetro para registrar el rango de flexión de la rodilla.
Las medidas de resultado secundarias fueron la escala funcional específica del paciente (PSFS) y la puntuación de resultado de osteoartritis por lesión de rodilla (KOOS).
Las mediciones se tomaron al inicio, al final de la primera semana y después de la segunda semana.
Los datos se analizaron utilizando el software IBM SPSS versión 27.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
26
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistán, 38000
- Allied Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
• Dolor durante la flexión máxima de la rodilla, dolor cuando se produce la extensión máxima de la rodilla
- Se tomaron ambos sexos; hombre y mujer
- Edad entre 30 a 55 años
- Sensibilidad a lo largo de la línea de la articulación.
- Queja o historial de chasquidos anormales y/o chasquido de rodilla.
- Si alguna de las pruebas especiales mencionadas resulta positiva: “Test de compresión y distracción de Apley”, el “Test de Disco o test de Tesalia” con posición de flexión de rodilla de casi 20° y el “Test de McMurray”.
- Participantes que estuvieron dispuestos a participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
• Presencia de cualquier comorbilidad en la rodilla.
- OA de rodilla de grado 4
- LCA o alguna otra lesión/desgarro del ligamento de la rodilla
- Contusión presente en la rodilla, fractura de rodilla.
- dislocación de rodilla
- Inestabilidad de rodilla por alguna lesión ligamentosa
- Dolor o malestar constante debido a razones subyacentes (p. ej. hiperalgesia), y cualquier otra herida o dolencia
- Participante que no desea ser parte del estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A
Al grupo A se le aplicó una compresa caliente en la articulación de la rodilla durante 10 a 15 minutos.
Luego se aplicó la Técnica del Apretón de Mulligan.
El paciente en decúbito supino.
El terapeuta colocó el pulgar en la línea articular sensible de la rodilla.
Con el otro pulgar, el terapeuta reforzó el primer pulgar.
Se pidió al paciente que flexionara lentamente la rodilla.
El terapeuta, manteniendo el contacto con el pulgar, aplicó la fuerza centralmente.
La fuerza se incrementó progresivamente a medida que la rodilla avanzaba hacia el rango completo de flexión disponible.
En el rango final, el terapeuta ayudó a la tibia a moverse hacia una mayor flexión con el borde cubital de su mano.
Esta posición se mantuvo durante unos segundos y se aplicó la sobrepresión.
Luego se le pidió al paciente que realizara una extensión de rodilla.
A medida que la rodilla avanzaba hacia la extensión, la fuerza aplicada por ambos pulgares se reducía progresivamente.
En extensión máxima, no se aplicó fuerza.
Esto se repitió 10 veces en cada serie con un total de 3 series.
Posteriormente el paciente realizó ejercicios de estiramiento y fortalecimiento.
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Esta técnica fue introducida por Brian R. Mulligan.
En esta técnica, el terapeuta coloca el pulgar a lo largo del margen sensible de la articulación y aplica fuerza centralmente.
El paciente flexiona activamente la rodilla y el terapeuta aumenta progresivamente la fuerza y al final aplica sobrepresión.
Esta fuerza disminuye a medida que la rodilla se mueve hacia la extensión.
Este método ayuda a mantener el menisco en su posición normal y corrige el trastorno del menisco.
Incluye ejercicios de estiramiento y fortalecimiento de los músculos de la articulación de la rodilla.
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Comparador activo: Grupo B
Al grupo B se le aplicó una compresa caliente en la articulación de la rodilla durante 10 a 15 minutos.
Luego se les pidió que realizaran ejercicios de estiramiento y fortalecimiento de la rodilla con al menos 10 repeticiones en cada serie y un total de dos series por día.
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Incluye ejercicios de estiramiento y fortalecimiento de los músculos de la articulación de la rodilla.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala numérica de calificación del dolor (NPRS)
Periodo de tiempo: Las lecturas se tomaron al inicio, después de la primera semana y al final de la segunda semana.
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Se utilizó para registrar el nivel de dolor de rodilla.
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Las lecturas se tomaron al inicio, después de la primera semana y al final de la segunda semana.
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Goniómetro
Periodo de tiempo: Las lecturas se tomaron al inicio, después de la primera semana y al final de la segunda semana.
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Se utilizó para conocer el rango de movimiento de flexión de la rodilla.
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Las lecturas se tomaron al inicio, después de la primera semana y al final de la segunda semana.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala funcional específica del paciente (PSFS)
Periodo de tiempo: Las lecturas se tomaron al inicio, después de la primera semana y al final de la segunda semana.
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Se utilizó para conocer el nivel de independencia y el nivel de disfunción del paciente.
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Las lecturas se tomaron al inicio, después de la primera semana y al final de la segunda semana.
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Puntuación de resultados de lesiones de rodilla y osteoartritis (KOOS)
Periodo de tiempo: Las lecturas se tomaron al inicio, después de la primera semana y al final de la segunda semana.
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Es una báscula diseñada específicamente para problemas de rodilla.
Tiene cuarenta y dos preguntas que cubren varios aspectos de los problemas relacionados con la rodilla.
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Las lecturas se tomaron al inicio, después de la primera semana y al final de la segunda semana.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
2 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
22 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
25 de abril de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
30 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TUF/DR/SA/MSPP/2024/383
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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