Mulligan Squeeze -tekniikan vaikutus nivelkiven poikkeamiin polven nivelrikkopotilailla
torstai 25. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
Mulligan Squeeze -tekniikan tavanomaisen fysioterapian lisänä nivelnivelrikkopotilaiden nivelkiertohäiriöihin
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tavanomaiseen fysioterapiaan lisätyn Mulligan's Squeeze -tekniikan vaikutukset polven nivelrikkopotilaiden nivelkiven poikkeaman hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus suoritettiin tavanomaisen fysioterapian seurausten selvittämiseksi Mulligan's Squeeze -tekniikalla ja ilman sitä polven nivelrikkopotilaiden nivelkiven häiriöiden hoidossa.
Tämä tutkimus oli satunnaistettu kontrolloitu tutkimus.
Otoskoko oli 26 henkilöä.
Koehenkilöt nimettiin mukaanotto- ja poissulkemiskriteerien mukaisesti.
He jaettiin tasapuolisesti ja satunnaisesti kahteen ryhmään.
Yksi ryhmä sai Mulligan's Squeeze -tekniikkaa yhdessä tavanomaisten fysioterapiaharjoitusten kanssa kuumapakkauksen kanssa ennen harjoittelua.
Kontrolliryhmälle annettiin vain tavanomaisia hoitoharjoituksia kuumapakkaussovelluksella ennen harjoittelua.
Hoitoa annettiin kaksi viikkoa ja yhteensä kuusi hoitokertaa, kolme kertaa viikossa.
Ensisijaiset tulosmittaukset olivat numeerinen kivun arviointiasteikko (NPRS) kivun arvioimiseksi ja goniometri polven taivutuksen mittaamiseen.
Toissijaiset tulosmittaukset olivat potilaskohtainen toiminnallinen asteikko (PSFS) ja polvivamman nivelrikon lopputulos (KOOS).
Mittaukset tehtiin lähtötilanteessa, ensimmäisen viikon lopussa ja toisen viikon jälkeen.
Tiedot analysoitiin käyttämällä IBM SPSS -ohjelmiston versiota 27.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Allied Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
• Kipu polven maksimaalisen taivutuksen aikana, kipu polven maksimaalisen venytyksen aikana
- Molemmat sukupuolet otettiin; mies ja nainen
- Ikä 30-55 vuotta
- Arkuus nivelviivaa pitkin
- Valitus tai aiemmin esiintynyt epänormaaleja napsautuksia ja/tai polven poksahtelua
- Jos jokin mainituista erikoistesteistä on positiivinen: "Apleyn puristus- ja häiriötesti", "Disco-testi tai Thessaly's-testi" polven lähes 20° taivutettuna ja "McMurray-testi"
- Osallistujat, jotka olivat halukkaita osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
• Polven samanaikaiset sairaudet
- Polvi OA luokka 4
- ACL tai jokin muu polvinivelsiteiden vamma/repeämä
- Polvessa ruhje, polven murtuma
- Polven dislokaatio
- Polven epävakaus johtuu nivelsidevauriosta
- Jatkuva kipu tai epämukavuus taustalla olevista syistä (esim. hyperalgesia) ja mikä tahansa muu haava tai vaiva
- Osallistuja ei halua osallistua tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmälle A annettiin kuumapakkaus polvinivelelle 10-15 min.
Sitten käytettiin Mulligan's Squeeze Technique -tekniikkaa.
Potilas makuuasennossa.
Terapeutti asetti peukalon polven nivellinjan arkuuteen.
Toisella peukalolla terapeutti vahvisti ensimmäistä peukaloa.
Potilasta pyydettiin koukistamaan polvea hitaasti.
Peukalokontaktia ylläpitävä terapeutti käytti voimaa keskitetysti.
Voima lisääntyi asteittain polven siirtyessä kohti koko käytettävissä olevaa taivutusta.
Loppualueella terapeutti auttoi sääriluua liikkumaan kohti suurempaa taipumista kätensä kyynärluun reunalla.
Tätä asentoa pidettiin muutaman sekunnin ajan ja ylipainetta käytettiin.
Sitten potilasta pyydettiin ojentamaan polvi.
Kun polvi siirtyi venytystä kohti, molemmista peukaloista kohdistettu voima väheni asteittain.
Maksimilaajennuksessa voimaa ei kohdistettu.
Tämä toistettiin 10 kertaa jokaisessa sarjassa yhteensä 3 sarjaa.
Tämän jälkeen potilas suoritti venyttely- ja vahvistusharjoituksia.
|
Tämän tekniikan esitteli Brian R. Mulligan.
Tässä tekniikassa terapeutti sijoittaa peukalon arkille nivelreunalle ja käyttää voimaa keskitetysti.
Potilas koukistaa aktiivisesti polveaan ja terapeutti lisää asteittain voimaa ja käyttää lopussa ylipainetta.
Tämä voima vähenee, kun polvi liikkuu kohti ojennettumista.
Tämä menetelmä auttaa pitämään meniskin normaaliasennossaan ja korjaa meniskin poikkeaman.
Se sisältää polvinivellihasten venyttely- ja vahvistamisharjoituksia.
|
|
Active Comparator: Ryhmä B
Ryhmä B sai kuumapakkauksen polvinivelelle 10-15 minuutin ajan.
Sitten heitä pyydettiin suorittamaan polven venytys- ja vahvistusharjoituksia vähintään 10 toistoa jokaisessa sarjassa ja yhteensä kaksi sarjaa päivässä.
|
Se sisältää polvinivellihasten venyttely- ja vahvistamisharjoituksia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Numeerinen kipuluokitusasteikko (NPRS)
Aikaikkuna: Lukemat otettiin lähtötasolla, 1. viikon jälkeen ja 2. viikon lopussa.
|
Sitä käytettiin polvikivun tason tallentamiseen
|
Lukemat otettiin lähtötasolla, 1. viikon jälkeen ja 2. viikon lopussa.
|
|
Goniometri
Aikaikkuna: Lukemat otettiin lähtötasolla, 1. viikon jälkeen ja 2. viikon lopussa.
|
Sitä käytettiin polven taivutuksen liikeratojen selvittämiseen.
|
Lukemat otettiin lähtötasolla, 1. viikon jälkeen ja 2. viikon lopussa.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskohtainen funktionaalinen asteikko (PSFS)
Aikaikkuna: Lukemat otettiin lähtötasolla, 1. viikon jälkeen ja 2. viikon lopussa.
|
Sitä käytettiin potilaan itsenäisyyden ja toimintahäiriön tason selvittämiseen.
|
Lukemat otettiin lähtötasolla, 1. viikon jälkeen ja 2. viikon lopussa.
|
|
Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS)
Aikaikkuna: Lukemat otettiin lähtötasolla, 1. viikon jälkeen ja 2. viikon lopussa.
|
Se on vaaka, joka on suunniteltu erityisesti polviongelmiin.
Siinä on neljäkymmentäkaksi kysymystä, jotka kattavat useita polviin liittyvien ongelmien näkökohtia.
|
Lukemat otettiin lähtötasolla, 1. viikon jälkeen ja 2. viikon lopussa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 2. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 22. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. huhtikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. huhtikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- TUF/DR/SA/MSPP/2024/383
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .