Indvirkning af Mulligan Squeeze Technique på meniskforstyrrelser hos patienter med knæartrose
25. april 2024 opdateret af: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
Virkningen af Mulligan Squeeze Technique som et supplement til konventionel fysioterapi på meniskforstyrrelser hos patienter med knæartrose
Formålet med denne undersøgelse er at finde ud af virkningerne af Mulligans Squeeze-teknik tilføjet som en komplementær behandling til den konventionelle fysioterapi til behandling af meniskforstyrrelser hos patienter med knæartrose.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse blev udført for at bestemme konsekvenserne af konventionel fysioterapi med og uden Mulligans Squeeze-teknik til behandling af menisk derangement hos patienter med knæartrose.
Dette forskningsstudie var et randomiseret kontrolleret forsøg.
Prøvestørrelsen var på 26 forsøgspersoner.
Forsøgspersonerne blev nomineret i overensstemmelse med inklusions- og eksklusionskriterierne.
De blev ligeligt og tilfældigt opdelt i to grupper.
En gruppe modtog Mulligans Squeeze-teknik sammen med konventionelle fysioterapiøvelser, med varmepakke før træningssessionen.
Kontrolgruppen fik kun konventionelle terapiøvelser med varmpakning forud for enhver træning.
Behandlingen blev givet i to uger og i alt seks sessioner, tre sessioner hver uge.
De primære udfaldsmål var Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for smertevurdering og goniometer til at registrere rækkevidde af knæfleksion.
De sekundære udfaldsmål var Patient-specifik funktionel skala (PSFS) og Knæskade slidgigt resultatscore (KOOS).
Målingerne blev taget ved baseline, i slutningen af den første uge og efter den anden uge.
Dataene blev analyseret ved at bruge IBM SPSS software version 27.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
26
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Allied Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Smerter under maksimal knæfleksion, smerter ved maksimal udvidelse af knæet
- Begge køn blev taget; hankøn og hunkøn
- Alder mellem 30 og 55 år
- Ømhed langs ledlinjen
- Klag eller historie med unormale kliklyde og/eller knæspring
- Hvis nogen af de nævnte specialtests er positive: "Apleys kompressions- og distraktionstest", "Discotesten eller Thessaliens test" med næsten 20° bøjet knæposition og "McMurrays test"
- Deltagere, der var villige til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
• Tilstedeværelse af eventuelle knæsygdomme
- Knæ OA i klasse 4
- ACL eller en anden knæbåndsskade/rifter
- Kontusion til stede på knæet, knæbrud
- Knæluksation
- Knæ ustabilitet på grund af enhver ligamentøs skade
- Konstante smerter eller ubehag på grund af underliggende årsager (f. hyperalgesi) og ethvert andet sår eller lidelse
- Deltageren ønsker ikke at være en del af undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A
Gruppe A fik varmpakke ved knæleddet i 10-15 min.
Derefter blev Mulligan's Squeeze Technique anvendt.
Patienten i liggende liggende.
Terapeuten placerede tommelfingeren på ledlinjens ømhed i knæet.
Med den anden tommelfinger forstærkede terapeuten den første tommelfinger.
Patienten blev bedt om langsomt at bøje knæet.
Terapeuten, der bevarede tommelfingerkontakten, påførte kraften centralt.
Kraften blev øget progressivt, efterhånden som knæet bevægede sig mod hele rækken af tilgængelig fleksion.
Ved endeområdet hjalp terapeuten skinnebenet med at bevæge sig mod mere fleksion med ulnar kanten af deres hånd.
Denne position blev opretholdt i nogle få sekunder, og overtrykket blev påført.
Derefter blev patienten bedt om at udføre knæforlængelse.
Efterhånden som knæet bevægede sig mod ekstension, blev kraften påført fra begge tommelfingre gradvist reduceret.
Ved maksimal forlængelse blev der ikke påført kraft.
Dette blev gentaget 10 gange i hvert sæt med i alt 3 sæt.
Efter dette blev stræk- og styrkeøvelser udført af patienten.
|
Denne teknik blev introduceret af Brian R. Mulligan.
I denne teknik placerer terapeuten tommelfingeren langs den ømme ledmargin og påfører kraft centralt.
Patienten bøjer aktivt knæet, og terapeuten øger gradvist kraften og påfører til sidst overtryk.
Denne kraft mindskes, når knæet bevæger sig mod ekstension.
Denne metode hjælper med at fastholde menisken i sin normale position og korrigerer forstyrrelsen af menisken.
Det omfatter stræk- og styrkeøvelser af knæleddets muskler.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Gruppe B fik varmpakning ved knæleddet i 10-15 min.
Derefter blev de bedt om at udføre stræk- og styrkeøvelser af knæet med mindst 10 gentagelser i hvert sæt og i alt to sæt på en dag.
|
Det omfatter stræk- og styrkeøvelser af knæleddets muskler.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af 2. uge.
|
Det blev brugt til at registrere niveauet af knæsmerter
|
Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af 2. uge.
|
|
Goniometer
Tidsramme: Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af 2. uge.
|
Det blev brugt til at finde ud af bevægelsesområdet for knæfleksion.
|
Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af 2. uge.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patient Specific Functional Scale (PSFS)
Tidsramme: Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af 2. uge.
|
Det blev brugt til at finde ud af patientens uafhængighedsniveau og dysfunktionsniveau.
|
Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af 2. uge.
|
|
Knæskade og slidgigt resultatscore (KOOS)
Tidsramme: Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af 2. uge.
|
Det er en vægt designet specielt til knæproblemer.
Den har toogfyrre spørgsmål, der dækker flere aspekter af knæproblemerne.
|
Aflæsninger blev taget ved baseline, efter 1. uge og ved slutningen af 2. uge.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
2. februar 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. april 2024
Studieafslutning (Faktiske)
25. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. april 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. april 2024
Først opslået (Faktiske)
30. april 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
30. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TUF/DR/SA/MSPP/2024/383
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Slidgigt, knæ
-
Smith & Nephew, Inc.AfsluttetSikkerhed og ydeevne af Journey II BCS Total Knee System Patient rapporterede resultatmål (JIIPROMS)Journey II BCS Total Knee SystemForenede Stater, Belgien, New Zealand
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCAfsluttetJourney II XR Total Knee SystemForenede Stater
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultAfsluttetJourney II CR Total Knee SystemForenede Stater
-
Maxx Orthopedics IncRekrutteringKnogletab | Periprotetiske frakturer | Infektion | Aseptisk Løsning | MCL - Medial Collateral Ligament Rupture of the KneeForenede Stater