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Einfluss der Mulligan-Squeeze-Technik auf Meniskusstörungen bei Patienten mit Knie-Arthrose

25. April 2024 aktualisiert von: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad

Der Einfluss der Mulligan-Squeeze-Technik als Ergänzung zur konventionellen Physiotherapie auf Meniskusstörungen bei Patienten mit Knie-Arthrose

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Mulligan-Squeeze-Technik als ergänzende Behandlung zur konventionellen Physiotherapie zur Behandlung von Meniskusstörungen bei Patienten mit Knie-Arthrose herauszufinden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Folgen einer konventionellen Physiotherapie mit und ohne Mulligan's Squeeze-Technik für die Behandlung von Meniskusstörungen bei Patienten mit Knie-Arthrose zu ermitteln. Bei dieser Forschungsstudie handelte es sich um eine randomisierte kontrollierte Studie. Die Stichprobengröße betrug 26 Probanden. Die Probanden wurden gemäß den Einschluss- und Ausschlusskriterien nominiert. Sie wurden gleichmäßig und zufällig in zwei Gruppen aufgeteilt. Eine Gruppe erhielt die Mulligan-Squeeze-Technik zusammen mit herkömmlichen Physiotherapieübungen und einer Wärmepackung vor der Trainingseinheit. Die Kontrollgruppe erhielt vor jeder Übung nur konventionelle Therapieübungen mit Wärmepackungsanwendung. Die Behandlung dauerte zwei Wochen und umfasste insgesamt sechs Sitzungen, drei Sitzungen pro Woche. Die primären Ergebnismaße waren die Numerical Pain Rating Scale (NPRS) zur Schmerzbewertung und ein Goniometer zur Aufzeichnung des Bereichs der Kniebeugung. Die sekundären Ergebnismaße waren die patientenspezifische Funktionsskala (PSFS) und der Knieverletzungs-Arthrose-Ergebnisscore (KOOS). Die Messungen wurden zu Studienbeginn, am Ende der ersten Woche und nach der zweiten Woche durchgeführt. Die Daten wurden mit der IBM SPSS-Software Version 27 analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

26

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
        • Allied Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • • Schmerzen bei maximaler Kniebeugung, Schmerzen bei maximaler Streckung des Knies

    • Es wurden beide Geschlechter genommen; männlich und weiblich
    • Alter zwischen 30 und 55 Jahren
    • Empfindlichkeit entlang der Gelenklinie
    • Beschweren Sie sich über ungewöhnliche Klickgeräusche und/oder Knackgeräusche im Knie oder in der Vorgeschichte
    • Wenn einer der genannten Spezialtests positiv ausfällt: „Apley-Kompressions- und Distraktionstest“, „Disco-Test oder Thessaly-Test“ mit fast 20° Beugestellung des Knies und „McMurray-Test“
    • Teilnehmer, die bereit waren, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • • Vorhandensein jeglicher Knie-Komorbiditäten

    • Knie-OA Grad 4
    • ACL oder eine andere Kniebandverletzung/-riss
    • Prellung am Knie, Kniefraktur
    • Knieluxation
    • Knieinstabilität aufgrund einer Bandverletzung
    • Ständige Schmerzen oder Unwohlsein aus zugrunde liegenden Gründen (z. B. Hyperalgesie) und jede andere Wunde oder Krankheit
    • Der Teilnehmer ist nicht bereit, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Gruppe A erhielt 10–15 Minuten lang eine Wärmepackung am Kniegelenk. Dann wurde die Mulligan-Squeeze-Technik angewendet. Der Patient liegt auf dem Rücken. Der Therapeut legte den Daumen auf die Gelenklinie des Kniegelenks. Mit dem anderen Daumen verstärkte der Therapeut den ersten Daumen. Der Patient wurde gebeten, das Knie langsam zu beugen. Der Therapeut hielt den Daumenkontakt aufrecht und übte die Kraft zentral aus. Die Kraft wurde schrittweise erhöht, während sich das Knie bis zum vollen Bereich der verfügbaren Beugung bewegte. Im Endbereich unterstützte der Therapeut das Schienbein dabei, sich mit dem ulnaren Rand seiner Hand stärker zu beugen. Diese Position wurde einige Sekunden lang beibehalten und der Überdruck angelegt. Dann wurde der Patient gebeten, eine Kniestreckung durchzuführen. Während sich das Knie in Richtung Streckung bewegte, wurde die von beiden Daumen ausgeübte Kraft zunehmend verringert. Bei maximaler Streckung wurde keine Kraft ausgeübt. Dies wurde in jedem Satz 10 Mal wiederholt, also insgesamt 3 Sätze. Anschließend führte der Patient Dehn- und Kräftigungsübungen durch.
Sonstiges: Mulligans Squeeze-Technik – manuelle Therapie
Diese Technik wurde von Brian R. Mulligan eingeführt. Bei dieser Technik legt der Therapeut den Daumen entlang des empfindlichen Gelenkrandes und übt die Kraft zentral aus. Der Patient beugt das Knie aktiv und der Therapeut steigert die Kraft schrittweise und übt am Ende Überdruck aus. Diese Kraft nimmt ab, wenn sich das Knie in Richtung Streckung bewegt. Diese Methode trägt dazu bei, den Meniskus in seiner normalen Position zu halten und Meniskusstörungen zu korrigieren.
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Es umfasst Dehn- und Kräftigungsübungen für die Muskulatur des Kniegelenks.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Gruppe B erhielt 10–15 Minuten lang eine Wärmepackung am Kniegelenk. Anschließend wurden sie gebeten, Dehn- und Kräftigungsübungen für das Knie mit mindestens zehn Wiederholungen in jedem Satz und insgesamt zwei Sätzen pro Tag durchzuführen.
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
Es umfasst Dehn- und Kräftigungsübungen für die Muskulatur des Kniegelenks.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungsskala (NPRS)
Zeitfenster: Die Messungen erfolgten zu Studienbeginn, nach der ersten Woche und am Ende der zweiten Woche.
Es wurde verwendet, um das Ausmaß der Knieschmerzen zu erfassen
Die Messungen erfolgten zu Studienbeginn, nach der ersten Woche und am Ende der zweiten Woche.
Goniometer
Zeitfenster: Die Messungen erfolgten zu Studienbeginn, nach der ersten Woche und am Ende der zweiten Woche.
Es wurde verwendet, um den Bewegungsbereich der Kniebeugung herauszufinden.
Die Messungen erfolgten zu Studienbeginn, nach der ersten Woche und am Ende der zweiten Woche.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenspezifische Funktionsskala (PSFS)
Zeitfenster: Die Messungen erfolgten zu Studienbeginn, nach der ersten Woche und am Ende der zweiten Woche.
Es wurde verwendet, um den Unabhängigkeitsgrad und den Dysfunktionsgrad des Patienten herauszufinden.
Die Messungen erfolgten zu Studienbeginn, nach der ersten Woche und am Ende der zweiten Woche.
Knieverletzungs- und Osteoarthritis-Outcome-Score (KOOS)
Zeitfenster: Die Messungen erfolgten zu Studienbeginn, nach der ersten Woche und am Ende der zweiten Woche.
Es handelt sich um eine Waage, die speziell für Knieprobleme entwickelt wurde. Es enthält 42 Fragen, die verschiedene Aspekte der Knieprobleme abdecken.
Die Messungen erfolgten zu Studienbeginn, nach der ersten Woche und am Ende der zweiten Woche.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Faisalabad

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Februar 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. April 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. April 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

30. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • TUF/DR/SA/MSPP/2024/383

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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