Effekten av Mulligan Squeeze Technique på menisk derangement hos pasienter med kneartrose
25. april 2024 oppdatert av: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
Effekten av Mulligan Squeeze Technique som et tillegg til konvensjonell fysioterapi på meniskforstyrrelser hos pasienter med kneartrose
Målet med denne studien er å finne ut effekten av Mulligans Squeeze-teknikk lagt til som en komplementær behandling til konvensjonell fysioterapi for behandling av meniskforstyrrelser hos pasienter med slitasjegikt i kne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien ble utført for å bestemme konsekvensene av konvensjonell fysioterapi med og uten Mulligans Squeeze-teknikk for behandling av menisk derangement hos pasienter med kneartrose.
Denne forskningsstudien var en randomisert kontrollert studie.
Utvalgsstørrelsen var på 26 forsøkspersoner.
Forsøkspersonene ble nominert i henhold til inklusjons- og eksklusjonskriteriene.
De ble delt likt og tilfeldig inn i to grupper.
En gruppe fikk Mulligans Squeeze-teknikk sammen med konvensjonelle fysioterapiøvelser, med varmpakke før treningsøkten.
Kontrollgruppen ble kun gitt konvensjonelle terapiøvelser med påføring av varmpakke før noen trening.
Behandlingen ble gitt i to uker og totalt seks økter, tre økter hver uke.
De primære utfallsmålene var Numerical Pain Rating Scale (NPRS) for smertevurdering og goniometer for å registrere rekkevidden av knefleksjon.
De sekundære utfallsmålene var pasientspesifikk funksjonsskala (PSFS) og utfallsscore for kneskade artrose (KOOS).
Målingene ble tatt ved baseline, ved slutten av den første uken og etter den andre uken.
Dataene ble analysert ved å bruke IBM SPSS programvareversjon 27.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Allied Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
• Smerter under maksimal knefleksjon, smerter ved maksimal ekstensjon av kneet
- Begge kjønn ble tatt; mann og kvinne
- Alder mellom 30 og 55 år
- Ømhet langs leddlinjen
- Klag eller historie med unormale klikkelyder og/eller knesprut
- Hvis noen av de nevnte spesialtestene er positive: "Apleys kompresjons- og distraksjonstest", "Discotesten eller Thessaliens test" med nesten 20° bøyd knestilling, og "McMurrays test"
- Deltakere som var villige til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
• Tilstedeværelse av eventuelle komorbiditeter i kneet
- Kne-OA av grad 4
- ACL eller annen knebåndskade/rifter
- Kontusjon tilstede på kneet, brudd i kneet
- Kneluksasjon
- Kneet ustabilitet på grunn av eventuelle ligamentøse skader
- Konstant smerte eller ubehag på grunn av underliggende årsaker (f. hyperalgesi), og andre sår eller plager
- Deltaker ikke villig til å være en del av studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Gruppe A
Gruppe A fikk varmpakke ved kneleddet i 10-15 min.
Deretter ble Mulligan's Squeeze Technique brukt.
Pasienten i liggende liggende.
Terapeuten plasserte tommelen på leddlinjens ømhet i kneet.
Med den andre tommelen forsterket terapeuten den første tommelen.
Pasienten ble bedt om å bøye kneet sakte.
Terapeuten som opprettholdt tommelkontakten, brukte kraften sentralt.
Kraften ble økt gradvis etter hvert som kneet beveget seg mot hele spekteret av tilgjengelig fleksjon.
På slutten av området hjalp terapeuten tibia til å bevege seg mot mer fleksjon med ulnar kant av hånden.
Denne posisjonen ble opprettholdt i noen sekunder og overtrykket ble påført.
Deretter ble pasienten bedt om å utføre kneekstensjon.
Etter hvert som kneet beveget seg mot ekstensjon, ble kraften påført fra begge tomlene gradvis redusert.
Ved maksimal forlengelse ble ingen kraft påført.
Dette ble gjentatt 10 ganger i hvert sett med totalt 3 sett.
Etter dette ble strekk- og styrkeøvelser utført av pasienten.
|
Denne teknikken ble introdusert av Brian R. Mulligan.
I denne teknikken plasserer terapeuten tommelen langs den ømme leddmarginen og påfører kraft sentralt.
Pasienten bøyer kneet aktivt og terapeuten øker gradvis kraften og til slutt påfører overtrykk.
Denne kraften reduseres når kneet beveger seg mot ekstensjon.
Denne metoden bidrar til å opprettholde menisken i normal posisjon og korrigerer forstyrrelsen av menisken.
Det inkluderer strekk- og styrkeøvelser av musklene i kneleddet.
|
|
Aktiv komparator: Gruppe B
Gruppe B fikk varmpakke ved kneleddet i 10-15 min.
Deretter ble de bedt om å utføre strekk- og styrkeøvelser av kneet med minst 10 repetisjoner i hvert sett og totalt to sett på en dag.
|
Det inkluderer strekk- og styrkeøvelser av musklene i kneleddet.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Avlesninger ble tatt ved baseline, etter 1. uke og ved slutten av 2. uke.
|
Den ble brukt til å registrere nivået av knesmerter
|
Avlesninger ble tatt ved baseline, etter 1. uke og ved slutten av 2. uke.
|
|
Goniometer
Tidsramme: Avlesninger ble tatt ved baseline, etter 1. uke og ved slutten av 2. uke.
|
Den ble brukt til å finne ut bevegelsesområdet for knefleksjon.
|
Avlesninger ble tatt ved baseline, etter 1. uke og ved slutten av 2. uke.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientspesifikk funksjonsskala (PSFS)
Tidsramme: Avlesninger ble tatt ved baseline, etter 1. uke og ved slutten av 2. uke.
|
Den ble brukt til å finne ut uavhengighetsnivået og dysfunksjonsnivået til pasienten.
|
Avlesninger ble tatt ved baseline, etter 1. uke og ved slutten av 2. uke.
|
|
Kneskade og utfallsscore for slitasjegikt (KOOS)
Tidsramme: Avlesninger ble tatt ved baseline, etter 1. uke og ved slutten av 2. uke.
|
Det er en skala designet spesielt for kneproblemer.
Den har førtito spørsmål som dekker flere aspekter av problemene knyttet til kne.
|
Avlesninger ble tatt ved baseline, etter 1. uke og ved slutten av 2. uke.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
2. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
22. april 2024
Studiet fullført (Faktiske)
25. april 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
30. april 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
30. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- TUF/DR/SA/MSPP/2024/383
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .