Impact de la technique de compression Mulligan sur les troubles méniscales chez les patients atteints d'arthrose du genou
25 avril 2024 mis à jour par: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
L'impact de la technique de compression Mulligan en complément de la physiothérapie conventionnelle sur les troubles méniscales chez les patients atteints d'arthrose du genou
L'objectif de cette étude est de découvrir les effets de la technique Mulligan's Squeeze ajoutée comme traitement complémentaire à la physiothérapie conventionnelle pour la prise en charge des dérangements méniscales chez les patients atteints d'arthrose du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été réalisée pour déterminer les conséquences de la physiothérapie conventionnelle avec et sans la technique Mulligan's Squeeze pour le traitement des dérangements méniscales chez les patients souffrant d'arthrose du genou.
Cette étude de recherche était un essai contrôlé randomisé.
La taille de l'échantillon était de 26 sujets.
Les sujets ont été nommés conformément aux critères d'inclusion et d'exclusion.
Ils ont été répartis de manière égale et aléatoire en deux groupes.
Un groupe a reçu la technique Mulligan's Squeeze ainsi que des exercices de physiothérapie conventionnels, avec une compresse chaude avant la séance d'exercices.
Le groupe témoin n’a reçu que des exercices thérapeutiques conventionnels avec application de compresses chaudes avant tout exercice.
Le traitement a duré deux semaines et un total de six séances, trois séances par semaine.
Les principaux critères de jugement étaient l'échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS) pour l'évaluation de la douleur et un goniomètre pour enregistrer l'amplitude de flexion du genou.
Les critères de jugement secondaires étaient l'échelle fonctionnelle spécifique au patient (PSFS) et le score de résultat de l'arthrose des blessures au genou (KOOS).
Les mesures ont été prises au départ, à la fin de la première semaine et après la deuxième semaine.
Les données ont été analysées à l'aide du logiciel IBM SPSS version 27.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
26
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Punjab
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Faisalābad, Punjab, Pakistan, 38000
- Allied Hospital
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
• Douleur lors de la flexion maximale du genou, douleur lors de l'extension maximale du genou
- Les deux sexes ont été pris ; mâle et femelle
- Âge entre 30 et 55 ans
- Tendresse le long de la ligne d'articulation
- Plainte ou antécédents de cliquetis anormaux et/ou de claquement du genou
- Si l'un des tests spéciaux mentionnés est positif : "Test de compression et de distraction d'Apley", "Test Disco ou test de Thessaly" avec une position fléchie du genou de près de 20° et "Test de McMurray"
- Participants disposés à participer à l’étude
Critère d'exclusion:
• Présence de comorbidités du genou
- Arthrose du genou de grade 4
- LCA ou autre blessure/déchirure du ligament du genou
- Contusion présente au genou, fracture du genou
- Luxation du genou
- Instabilité du genou due à toute blessure ligamentaire
- Douleur ou inconfort constant dû à des raisons sous-jacentes (par ex. hyper-algésie), et toute autre plaie ou affection
- Le participant ne souhaite pas participer à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A
Le groupe A a reçu une compresse chaude au niveau de l'articulation du genou pendant 10 à 15 minutes.
Ensuite, la technique de compression de Mulligan a été appliquée.
Le patient en décubitus dorsal.
Le thérapeute a placé le pouce sur la sensibilité de la ligne articulaire du genou.
Avec l'autre pouce, le thérapeute a renforcé le premier pouce.
Il a été demandé au patient de fléchir lentement le genou.
Le thérapeute, maintenant le contact du pouce, appliquait la force de manière centrale.
La force augmentait progressivement à mesure que le genou évoluait vers la gamme complète de flexion disponible.
En fin de course, le thérapeute a aidé le tibia à se déplacer vers plus de flexion avec le bord ulnaire de la main.
Cette position a été maintenue pendant quelques secondes et la surpression a été appliquée.
Il a ensuite été demandé au patient d'effectuer une extension du genou.
À mesure que le genou se déplaçait vers l'extension, la force appliquée par les deux pouces était progressivement réduite.
En extension maximale, aucune force n’a été appliquée.
Cela a été répété 10 fois dans chaque série, soit un total de 3 séries.
Après cela, des exercices d'étirement et de renforcement ont été effectués par le patient.
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Cette technique a été introduite par Brian R. Mulligan.
Dans cette technique, le thérapeute place le pouce le long du bord de l'articulation sensible et applique une force au centre.
Le patient fléchit activement le genou et le thérapeute augmente progressivement la force et applique finalement une surpression.
Cette force diminue à mesure que le genou se déplace vers l’extension.
Cette méthode permet de maintenir le ménisque dans sa position normale et corrige le dérangement du ménisque.
Il comprend des exercices d’étirement et de renforcement des muscles de l’articulation du genou.
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Comparateur actif: Groupe B
Le groupe B a reçu une compresse chaude au niveau de l'articulation du genou pendant 10 à 15 minutes.
Ensuite, il leur a été demandé d'effectuer des exercices d'étirement et de renforcement du genou avec au moins 10 répétitions dans chaque série et un total de deux séries par jour.
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Il comprend des exercices d’étirement et de renforcement des muscles de l’articulation du genou.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle numérique d'évaluation de la douleur (NPRS)
Délai: Les lectures ont été prises au départ, après la 1ère semaine et à la fin de la 2ème semaine.
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Il a été utilisé pour enregistrer le niveau de douleur au genou
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Les lectures ont été prises au départ, après la 1ère semaine et à la fin de la 2ème semaine.
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Goniomètre
Délai: Les lectures ont été prises au départ, après la 1ère semaine et à la fin de la 2ème semaine.
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Il a été utilisé pour connaître l'amplitude de mouvement de flexion du genou.
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Les lectures ont été prises au départ, après la 1ère semaine et à la fin de la 2ème semaine.
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle fonctionnelle spécifique au patient (PSFS)
Délai: Les lectures ont été prises au départ, après la 1ère semaine et à la fin de la 2ème semaine.
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Il a été utilisé pour connaître le niveau d’indépendance et le niveau de dysfonctionnement du patient.
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Les lectures ont été prises au départ, après la 1ère semaine et à la fin de la 2ème semaine.
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Score de résultat pour les blessures au genou et l'arthrose (KOOS)
Délai: Les lectures ont été prises au départ, après la 1ère semaine et à la fin de la 2ème semaine.
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Il s'agit d'une balance conçue spécifiquement pour les problèmes de genou.
Il comporte quarante-deux questions qui couvrent plusieurs aspects des problèmes liés au genou.
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Les lectures ont été prises au départ, après la 1ère semaine et à la fin de la 2ème semaine.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
2 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
22 avril 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
25 avril 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2024
Première publication (Réel)
30 avril 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- TUF/DR/SA/MSPP/2024/383
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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