Impacto da técnica Mulligan Squeeze no distúrbio meniscal em pacientes com osteoartrite do joelho
25 de abril de 2024 atualizado por: Dr Izza Ayub; PT, University of Faisalabad
O impacto da técnica Mulligan Squeeze como adjuvante da fisioterapia convencional no distúrbio meniscal em pacientes com osteoartrite do joelho
O objetivo deste estudo é descobrir os efeitos da técnica Mulligan's Squeeze adicionada como tratamento complementar à fisioterapia convencional para o manejo do desarranjo meniscal em pacientes com osteoartrite de joelho.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi realizado para determinar as consequências da fisioterapia convencional com e sem a técnica Mulligan's Squeeze no tratamento do distúrbio meniscal em pacientes com osteoartrite de joelho.
Este estudo de pesquisa foi um ensaio clínico randomizado.
O tamanho da amostra foi de 26 sujeitos.
Os sujeitos foram indicados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão.
Eles foram divididos igualmente e aleatoriamente em dois grupos.
Um grupo recebeu a técnica Mulligan's Squeeze juntamente com exercícios convencionais de fisioterapia, com compressa quente antes da sessão de exercícios.
O grupo controle recebeu apenas exercícios de terapia convencional com aplicação de compressas quentes antes de qualquer exercício.
O tratamento foi administrado durante duas semanas e um total de seis sessões, três sessões por semana.
Os desfechos primários foram a Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS) para avaliação da dor e o goniômetro para registrar a amplitude de flexão do joelho.
Os desfechos secundários foram a escala funcional específica do paciente (PSFS) e o escore de resultado da osteoartrite por lesão no joelho (KOOS).
As medições foram feitas no início do estudo, no final da primeira semana e após a segunda semana.
Os dados foram analisados utilizando o software IBM SPSS versão 27.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
26
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Punjab
-
Faisalābad, Punjab, Paquistão, 38000
- Allied Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
• Dor durante a flexão máxima do joelho, dor quando ocorre a extensão máxima do joelho
- Ambos os sexos foram levados; Masculino e feminino
- Idade entre 30 a 55 anos
- Ternura ao longo da linha da articulação
- Queixa ou histórico de cliques anormais e/ou estalos no joelho
- Se algum dos testes especiais mencionados for positivo: "teste de compressão e distração de Apley", o "teste Disco ou teste de Thessaly" com posição de joelho flexionada quase 20° e "teste de McMurray"
- Participantes que se dispuseram a participar do estudo
Critério de exclusão:
• Presença de quaisquer comorbidades no joelho
- OA de joelho de grau 4
- LCA ou alguma outra lesão/ruptura no ligamento do joelho
- Contusão presente no joelho, fratura do joelho
- Luxação do joelho
- Instabilidade do joelho devido a qualquer lesão ligamentar
- Dor ou desconforto constante devido a razões subjacentes (por ex. hiperalgesia) e qualquer outra ferida ou doença
- O participante não deseja fazer parte do estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A
O Grupo A recebeu compressa quente na articulação do joelho por 10-15min.
Em seguida foi aplicada a Técnica Mulligan's Squeeze.
O paciente em decúbito dorsal.
O terapeuta colocou o polegar na sensibilidade da linha articular do joelho.
Com o outro polegar, o terapeuta reforçou o primeiro polegar.
O paciente foi solicitado a flexionar lentamente o joelho.
O terapeuta, mantendo o contato do polegar, aplicou a força centralmente.
A força foi aumentada progressivamente à medida que o joelho se movia em direção à amplitude total de flexão disponível.
No final, o terapeuta ajudou a tíbia a se mover em direção a maior flexão com a borda ulnar da mão.
Esta posição foi mantida por alguns segundos e a sobrepressão foi aplicada.
Em seguida, o paciente foi solicitado a realizar a extensão do joelho.
À medida que o joelho se movia em direção à extensão, a força aplicada por ambos os polegares foi progressivamente reduzida.
Na extensão máxima, nenhuma força foi aplicada.
Isso foi repetido 10 vezes em cada série com um total de 3 séries.
Após isso foram realizados exercícios de alongamento e fortalecimento pelo paciente.
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Esta técnica foi introduzida por Brian R. Mulligan.
Nesta técnica, o terapeuta coloca o polegar ao longo da margem sensível da articulação e aplica força centralmente.
O paciente flexiona ativamente o joelho e o terapeuta aumenta progressivamente a força e no final aplica sobrepressão.
Esta força diminui à medida que o joelho se move em direção à extensão.
Este método ajuda a manter o menisco em sua posição normal e corrige o desarranjo do menisco.
Inclui exercícios de alongamento e fortalecimento dos músculos da articulação do joelho.
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Comparador Ativo: Grupo B
O Grupo B recebeu compressa quente na articulação do joelho por 10-15min.
Em seguida, foram solicitados a realizar exercícios de alongamento e fortalecimento do joelho com pelo menos 10 repetições em cada série e um total de duas séries por dia.
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Inclui exercícios de alongamento e fortalecimento dos músculos da articulação do joelho.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala Numérica de Avaliação da Dor (NPRS)
Prazo: As leituras foram feitas no início do estudo, após a 1ª semana e no final da 2ª semana.
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Foi usado para registrar o nível de dor no joelho
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As leituras foram feitas no início do estudo, após a 1ª semana e no final da 2ª semana.
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Goniômetro
Prazo: As leituras foram feitas no início do estudo, após a 1ª semana e no final da 2ª semana.
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Foi utilizado para descobrir a amplitude de movimento de flexão do joelho.
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As leituras foram feitas no início do estudo, após a 1ª semana e no final da 2ª semana.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala Funcional Específica do Paciente (PSFS)
Prazo: As leituras foram feitas no início do estudo, após a 1ª semana e no final da 2ª semana.
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Foi utilizado para descobrir o nível de independência e o nível de disfunção do paciente.
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As leituras foram feitas no início do estudo, após a 1ª semana e no final da 2ª semana.
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Pontuação de resultado de lesão no joelho e osteoartrite (KOOS)
Prazo: As leituras foram feitas no início do estudo, após a 1ª semana e no final da 2ª semana.
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É uma escala projetada especificamente para problemas nos joelhos.
Possui quarenta e duas questões que abordam diversos aspectos dos problemas relacionados ao joelho.
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As leituras foram feitas no início do estudo, após a 1ª semana e no final da 2ª semana.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
2 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
22 de abril de 2024
Conclusão do estudo (Real)
25 de abril de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
30 de abril de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- TUF/DR/SA/MSPP/2024/383
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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