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放射線治療による免疫反応のメカニズムに関する研究

2024年8月22日 更新者:Kuai Le Zhao, MD、Fudan University
放射線療法は、食道がんの集学的治療において重要な役割を果たします。 多くの研究室からのデータは、局所放射線が全身性の免疫介在性抗腫瘍効果、および潜在的に抗転移効果を生み出すことを示しています。 さらに、局所放射線療法と免疫調節の組み合わせは、局所腫瘍制御を強化し、腫瘍抗原放出の増加と抗原提示細胞(APC)交差提示、樹状細胞(DC)機能の改善を通じて遠隔(アブスコパル)抗腫瘍効果を引き起こす可能性があります。 、および強化されたT細胞プライミング。 効果的な抗腫瘍免疫応答の生成には、腫瘍流入リンパ節 (TDLN) のナイーブ CD8+ 細胞への腫瘍抗原の提示が必要です。 しかし、腫瘍流入リンパ節は、効果的な拒絶機構の無効化に寄与する、原発腫瘍部位の腫瘍細胞およびそれに関連する白血球からのサイトカインやその他の生理活性分子などの腫瘍由来因子の免疫抑制活性の影響を受けることがよくあります。 したがって、TDLNでは、T細胞活性化ではなくT細胞寛容が起こることが多く、それによって免疫攻撃が防止され、局所的な腫瘍の進行が促進されます。

調査の概要

詳細な説明

この研究では、研究者らは腫瘍退縮と免疫に対する放射線療法の影響を解釈するための臨床的および生物学的証拠を収集し、放射線療法に感受性のある患者/抵抗性の患者を特徴づけるための重要な分子的特徴と免疫ランドスケープパターンを特定する。放射線治療後に TME とリンパ節に起こる動的変化を定義します。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Shanghai、中国
        • 募集
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

放射線療法で治療を受けた食道がん患者

説明

包含基準:

  1. 新しい診断名は局所領域食道がん。
  2. 病理診断は扁平上皮癌。
  3. 患者は術前放射線療法または根治的放射線療法を受けていた
  4. 腫瘍およびリンパ節組織を収集し、単一細胞 RNA (scRNA) シーケンスやその他のシーケンスを行うことができます。

除外基準:

  1. 妊娠中または授乳中の女性。
  2. 放射線療法を受けることができないか拒否されるか、研究要件やフォローアップスケジュールに従うことができない。
  3. インフォームドコンセントを提供できない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術前補助療法または根治的放射線療法を受けた患者の遺伝的特徴
時間枠:4年
単一細胞配列決定による放射線活性化免疫の詳細なメカニズム.gene 突然変異、コピー数の変異。
4年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Kuaile Zhao, MD、Fudan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (推定)

2026年7月20日

研究の完了 (推定)

2026年7月31日

試験登録日

最初に提出

2024年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月30日

最初の投稿 (実際)

2024年5月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月22日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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