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방사선치료에 의한 면역반응의 기전에 관한 연구

2024년 8월 22일 업데이트: Kuai Le Zhao, MD, Fudan University
방사선요법은 식도암의 다학제적 치료에서 중요한 역할을 합니다. 많은 실험실의 데이터에 따르면 국소 방사선은 전신 면역 매개 항종양 및 잠재적으로 항전이 효과를 생성합니다. 또한 국소 방사선 요법과 면역 조절의 조합은 종양 항원 방출 증가 및 항원 제시 세포(APC) 교차 제시, 수지상 세포(DC) 기능 개선을 통해 국소 종양 제어를 강화하고 원거리(전경) 항종양 효과를 유발할 수 있습니다. 및 향상된 T 세포 프라이밍. 효과적인 항종양 면역 반응이 발생하려면 종양 배수 림프절(TDLN)의 순수 CD8+ 세포에 종양 항원을 제시해야 합니다. 그러나 종양 배수 림프절은 종종 효과적인 거부 메커니즘을 무시하는 데 기여하는 원발 종양 부위의 종양 세포 및 관련 백혈구의 사이토카인 및 기타 생리 활성 분자와 같은 종양 유래 인자의 면역 억제 활성을 받습니다. 따라서 TDLN에서는 T 세포 활성화보다는 T 세포 내성이 자주 발생하여 면역 공격을 예방하고 국소 종양 진행을 촉진합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서 연구자들은 종양 퇴행 및 면역에 대한 방사선 요법의 영향을 해석하기 위해 임상적 및 생물학적 증거를 수집하고, 방사선 요법에 민감하거나 저항하는 환자의 특성을 파악하기 위해 주요 분자 특징 및 면역 환경 패턴을 식별합니다. 방사선 치료 후 TME와 림프절에서 발생하는 동적 변화를 정의합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Shanghai, 중국
        • 모병
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

방사선 치료를 받은 식도암 환자

설명

포함 기준:

  1. 새로운 진단 국소 식도암;
  2. 병리학적 진단은 편평상피암종이며;
  3. 환자는 신보조요법 또는 근치적 방사선요법을 받았습니다.
  4. 종양 및 림프절 조직을 수집할 수 있으며 단일 세포 RNA(scRNA) 서열 분석 및 기타 서열 분석을 통해 수행할 수 있습니다.

제외 기준:

  1. 임신 또는 수유중인 여성.
  2. 방사선 치료를 받을 수 없거나 거부되거나 연구 요구 사항 또는 추적 일정을 준수할 수 없습니다.
  3. 사전 동의를 제공할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신보강 또는 근치적 방사선 치료를 받은 환자의 유전적 특징
기간: 4년
단일 세포 시퀀싱 하에서 방사선 활성화 면역의 상세한 메커니즘.유전자 돌연변이, 카피 수 변종.
4년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Kuaile Zhao, MD, Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 4월 30일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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