9 ホール ペグ テストにおける健康な人と脳卒中後の人のばらつき
2026年3月24日 更新者：Kateřina Rybářová、Charles University, Czech Republic
この研究の主な目的は、臨床現場で20～64歳の脳卒中後の人々を検査する際に、ナインホールペグテストの各サブテストを何回試行すべきかを調べることである。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kladruby、チェコ
- Rehabilitační ústav Kladruby
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Prague、チェコ
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
健康なチェコ人と脳卒中後のチェコ人
説明
包含基準:
- 年齢: 20 ～ 64 歳 (両端を含む)
- リハビリテーションセンタークラドゥルビーの入院患者
- チェコ語を母国語とする女性と男性
- 署名されたインフォームドコンセント
- 検査に必要な時間にわたって安定した座位を維持する能力
- ナインホールペグテストの口頭指示と録音の理解
除外基準:
- 右手と左手を使ってナインホールペグテストのパイロット試行を正常に完了できない
- 上肢の重度の痙性麻痺、検査が不可能になる場合
- 上肢の麻痺
- テストを完了できなかった場合、視覚障害または聴覚障害がある場合
- 口頭での指示を理解できない
- テスト中に注意力を維持できない
- 重度の注意欠陥障害
- 無視症候群
- 倦怠感
- テストの完全な完了を妨げる外部要因
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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脳卒中後の人々
脳卒中後のチェコ人、20～64歳
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ナインホールペグテストのチェコ拡張マニュアルに従って実施された、ナインホールペグテストの各サブテストの3回の試行。アンケート
他の名前：
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健康な人口
チェコの健康な人、20歳から64歳まで
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ナインホールペグテストのチェコ拡張マニュアルに従って実施された、ナインホールペグテストの各サブテストの3回の試行。アンケート
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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9 穴ペグテストの結果
時間枠：30分
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時間
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30分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kateřina Rybářová, Mgr.、Charles University, Czech Republic
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月6日
一次修了 (実際)
2023年12月19日
研究の完了 (実際)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2024年4月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年4月29日
最初の投稿 (実際)
2024年5月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月24日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。