Variabilité des résultats des personnes en bonne santé et des personnes après un AVC dans le test de cheville à neuf trous
24 mars 2026 mis à jour par: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
L'objectif principal de l'étude est de déterminer combien de tentatives de chaque sous-test du Nine Hole Peg Test doivent être effectuées dans la pratique clinique lors du test des personnes après un AVC âgées de 20 à 64 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Kladruby, Tchéquie
- Rehabilitační ústav Kladruby
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Prague, Tchéquie
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Tchèques en bonne santé et Tchèques après un AVC
La description
Critère d'intégration:
- âge : 20-64 ans (inclus)
- patient hospitalisé au centre de réadaptation Kladruby
- femmes et hommes de langue maternelle tchèque
- consentement éclairé signé
- capacité à maintenir une position assise stable pendant la durée nécessaire au test
- compréhension des instructions verbales et des enregistrements pour le test Nine Hole Peg
Critère d'exclusion:
- incapacité de réussir une tentative pilote du test Nine Hole Peg en utilisant la main droite et la main gauche
- parésie spastique sévère du membre supérieur, qui rendrait le test impossible
- plégie du membre supérieur
- échec de l'examen en cas de déficience visuelle ou auditive
- incapacité à comprendre les instructions verbales
- incapacité à maintenir son attention pendant les tests
- trouble déficitaire de l'attention sévère
- syndrome de négligence
- fatigue
- facteurs externes qui empêchent la réalisation complète du test
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Les gens après un AVC
Tchèques après un AVC, âgés de 20 à 64 ans
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3 tentatives de chaque sous-test du test de cheville à neuf trous effectuées conformément à la version tchèque étendue du manuel du test de cheville à neuf trous ; questionnaire
Autres noms:
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Population en bonne santé
Personnes tchèques en bonne santé, âgées de 20 à 64 ans
|
3 tentatives de chaque sous-test du test de cheville à neuf trous effectuées conformément à la version tchèque étendue du manuel du test de cheville à neuf trous ; questionnaire
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
résultats du test de cheville à neuf trous
Délai: 30 minutes
|
temps
|
30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
6 novembre 2023
Achèvement primaire (Réel)
19 décembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
30 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 avril 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 avril 2024
Première publication (Réel)
2 mai 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
27 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Troubles cérébrovasculaires
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Maladies vasculaires
- Maladies cardiovasculaires
- Comportement
- Accident vasculaire cérébral
- Activité motrice
- Techniques et procédures de diagnostic
- Diagnostic
- Examen physique
- Examen neurologique
- Mesure de la Douleur
Autres numéros d'identification d'étude
- 23/4
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .