Variabilitet av friske mennesker og personer etter slagresultater i nihulls peg-testen
24. mars 2026 oppdatert av: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Hovedmålet med studien er å finne ut hvor mange forsøk av hver deltest i Nine Hole Peg Test som bør gjøres i klinisk praksis under testing av personer etter hjerneslag som er 20-64 år gamle.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
40
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Kladruby, Tsjekkia
- Rehabilitační ústav Kladruby
-
Prague, Tsjekkia
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Tsjekkiske friske mennesker og tsjekkere etter hjerneslag
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder: 20-64 år (inkludert)
- innlagt pasient i Rehabiliteringssenter Kladruby
- kvinner og menn med tsjekkisk som morsmål
- undertegnet informert samtykke
- evne til å opprettholde en stabil sittestilling i den varigheten som er nødvendig for testing
- forståelse av verbale instruksjoner og opptak for ni hulls pinnetest
Ekskluderingskriterier:
- manglende evne til å lykkes med å fullføre et pilotforsøk av ni hulls pinnetest med høyre og venstre hånd
- alvorlig spastisk parese i overekstremiteten, noe som ville gjøre testen umulig
- plegi i overekstremiteten
- unnlatelse av å fullføre testen til syns- eller hørselshemming
- manglende evne til å forstå verbale instruksjoner
- manglende evne til å opprettholde oppmerksomheten under testing
- alvorlig oppmerksomhetsforstyrrelse
- omsorgssvikt syndrom
- utmattelse
- eksterne faktorer som hindrer fullstendig gjennomføring av testen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Folk etter hjerneslag
Tsjekkere etter hjerneslag, i alderen 20 - 64 år
|
3 forsøk av hver deltest av ni-hulls pinnetesten utført i henhold til den tsjekkiske utvidede versjonen av manualen for nihulls pinnetesten; spørreskjema
Andre navn:
|
|
Frisk befolkning
Tsjekkiske friske mennesker, i alderen 20 - 64 år
|
3 forsøk av hver deltest av ni-hulls pinnetesten utført i henhold til den tsjekkiske utvidede versjonen av manualen for nihulls pinnetesten; spørreskjema
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
resultater fra Nine Hole Peg Test
Tidsramme: 30 minutter
|
tid
|
30 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2023
Primær fullføring (Faktiske)
19. desember 2023
Studiet fullført (Faktiske)
30. desember 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
29. april 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. april 2024
Først lagt ut (Faktiske)
2. mai 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
24. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 23/4
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .