Variabiliteit van gezonde mensen en mensen na een beroerte Resultaten in de Nine Hole Peg Test
24 maart 2026 bijgewerkt door: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Het hoofddoel van het onderzoek is om erachter te komen hoeveel pogingen van elke subtest in de Nine Hole Peg Test in de klinische praktijk moeten worden gedaan tijdens het testen van mensen tussen 20 en 64 jaar na een beroerte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kladruby, Tsjechië
- Rehabilitační ústav Kladruby
-
Prague, Tsjechië
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Tsjechische gezonde mensen en Tsjechische mensen na een beroerte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- leeftijd: 20-64 jaar (inclusief)
- gehospitaliseerde patiënt in revalidatiecentrum Kladruby
- vrouwen en mannen met Tsjechisch als moedertaal
- ondertekend Geïnformeerde toestemming
- vermogen om een stabiele zithouding aan te houden gedurende de duur die nodig is voor het testen
- begrip van mondelinge instructies en opnames voor de Nine Hole Peg Test
Uitsluitingscriteria:
- onvermogen om met succes een pilotpoging van de Nine Hole Peg Test te voltooien met de rechter- en linkerhand
- ernstige spastische parese van het bovenste lidmaat, waardoor de test onmogelijk zou zijn
- plegie van het bovenste lidmaat
- het niet voltooien van de test tot een visuele of auditieve beperking
- onvermogen om verbale instructies te begrijpen
- onvermogen om de aandacht vast te houden tijdens het testen
- ernstige aandachtstekortstoornis
- verwaarlozingssyndroom
- vermoeidheid
- externe factoren die de volledige voltooiing van de test verhinderen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Mensen na een beroerte
Tsjechische mensen na een beroerte, in de leeftijd van 20 - 64 jaar
|
3 pogingen van elke subtest van de Nine Hole Peg Test, uitgevoerd volgens de Tsjechische uitgebreide versie van de handleiding voor de Nine Hole Peg Test; vragenlijst
Andere namen:
|
|
Gezonde bevolking
Tsjechische gezonde mensen, in de leeftijd van 20 - 64 jaar
|
3 pogingen van elke subtest van de Nine Hole Peg Test, uitgevoerd volgens de Tsjechische uitgebreide versie van de handleiding voor de Nine Hole Peg Test; vragenlijst
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
resultaten van de Nine Hole Peg Test
Tijdsspanne: 30 minuten
|
tijd
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
6 november 2023
Primaire voltooiing (Werkelijk)
19 december 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 april 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
29 april 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 mei 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 maart 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 23/4
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .