Variabilitet mellan friska människor och personer efter stroke resultat i niohåls pinnetest
24 mars 2026 uppdaterad av: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Huvudsyftet med studien är att ta reda på hur många försök av varje deltest i Nine Hole Peg Test som ska göras i klinisk praxis under testning av personer efter stroke som är 20-64 år gamla.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kladruby, Tjeckien
- Rehabilitační ústav Kladruby
-
Prague, Tjeckien
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Tjeckiska friska människor och tjecker efter stroke
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder: 20-64 år (inklusive)
- inlagd patient i Rehabiliteringscentrum Kladruby
- kvinnor och män med tjeckiska som modersmål
- undertecknat informerat samtycke
- förmåga att upprätthålla en stabil sittställning under den tid som krävs för testning
- förståelse av verbala instruktioner och inspelningar för Nine Hole Peg Test
Exklusions kriterier:
- oförmåga att framgångsrikt slutföra ett pilotförsök av nio håls pinnar med höger och vänster hand
- svår spastisk pares i den övre extremiteten, vilket skulle göra testet omöjligt
- plegi av den övre extremiteten
- misslyckande med att slutföra testet på grund av syn- eller hörselnedsättning
- oförmåga att förstå verbala instruktioner
- oförmåga att behålla uppmärksamheten under testning
- allvarlig uppmärksamhetsstörning
- vanvårdssyndrom
- Trötthet
- externa faktorer som förhindrar fullständigt slutförande av testet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Människor efter stroke
Tjeckiska personer efter stroke, i åldern 20 - 64 år
|
3 försök av varje deltest av nio håls pinnar testet utfört enligt den tjeckiska utökade versionen av manualen för nio håls pinnar testet; frågeformulär
Andra namn:
|
|
Frisk befolkning
Tjeckiska friska personer, i åldern 20 - 64 år
|
3 försök av varje deltest av nio håls pinnar testet utfört enligt den tjeckiska utökade versionen av manualen för nio håls pinnar testet; frågeformulär
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
resultat från Nine Hole Peg Test
Tidsram: 30 minuter
|
tid
|
30 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
6 november 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
19 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
30 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 april 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 april 2024
Första postat (Faktisk)
2 maj 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
27 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 23/4
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .