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Variabilität der Ergebnisse gesunder Menschen und Menschen nach Schlaganfall im Nine-Loch-Peg-Test

24. März 2026 aktualisiert von: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Das Hauptziel der Studie besteht darin, herauszufinden, wie viele Versuche jedes Untertests des Neun-Loch-Peg-Tests in der klinischen Praxis durchgeführt werden sollten, wenn Personen im Alter von 20 bis 64 Jahren nach einem Schlaganfall getestet werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Tschechien
      • Kladruby, Tschechien
        • Rehabilitační ústav Kladruby
      • Prague, Tschechien
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Tschechische gesunde Menschen und Tschechen nach Schlaganfall

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter: 20-64 Jahre (einschließlich)
  • hospitalisierter Patient im Rehabilitationszentrum Kladruby
  • Frauen und Männer mit Tschechisch als Muttersprache
  • unterschriebene Einverständniserklärung
  • Fähigkeit, über die für den Test erforderliche Dauer eine stabile Sitzposition beizubehalten
  • Verständnis mündlicher Anweisungen und Aufzeichnungen für den Nine Hole Peg Test

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, einen Pilotversuch des Nine Hole Peg Test mit der rechten und linken Hand erfolgreich abzuschließen
  • schwere spastische Parese der oberen Extremität, die den Test unmöglich machen würde
  • Plegie der oberen Extremität
  • Das Nichtbestehen des Tests führt zu einer Seh- oder Hörbeeinträchtigung
  • Unfähigkeit, verbale Anweisungen zu verstehen
  • Unfähigkeit, während des Tests die Aufmerksamkeit aufrechtzuerhalten
  • schwere Aufmerksamkeitsdefizitstörung
  • Vernachlässigungssyndrom
  • Ermüdung
  • externe Faktoren, die den vollständigen Abschluss des Tests verhindern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Menschen nach Schlaganfall
Tschechen nach Schlaganfall im Alter von 20 bis 64 Jahren
Diagnosetest: Neun-Loch-Peg-Test
3 Versuche jedes Untertests des Nine Hole Peg Test, durchgeführt gemäß der tschechischen erweiterten Version des Handbuchs für den Nine Hole Peg Test; Fragebogen
Andere Namen:
  • Fragebogen
Gesunde Bevölkerung
Tschechische gesunde Menschen im Alter von 20 bis 64 Jahren
Diagnosetest: Neun-Loch-Peg-Test
3 Versuche jedes Untertests des Nine Hole Peg Test, durchgeführt gemäß der tschechischen erweiterten Version des Handbuchs für den Nine Hole Peg Test; Fragebogen
Andere Namen:
  • Fragebogen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ergebnisse des Nine-Loch-Peg-Tests
Zeitfenster: 30 Minuten
Zeit
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Ermittler

  • Hauptermittler: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. November 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

2. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23/4

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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