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Variabilità dei risultati delle persone sane e delle persone dopo un ictus nel test del picchetto a nove fori

24 marzo 2026 aggiornato da: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Lo scopo principale dello studio è scoprire quanti tentativi di ciascun sottotest del Nine Hole Peg Test dovrebbero essere effettuati nella pratica clinica durante il test su persone di età compresa tra 20 e 64 anni dopo un ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cechia
      • Kladruby, Cechia
        • Rehabilitační ústav Kladruby
      • Prague, Cechia
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Cechi sani e cechi dopo un ictus

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età: 20-64 anni (compresi)
  • paziente ricoverato nel Centro di riabilitazione Kladruby
  • donne e uomini di lingua madre ceca
  • Consenso informato firmato
  • capacità di mantenere una posizione seduta stabile per la durata necessaria al test
  • comprensione delle istruzioni verbali e delle registrazioni per il Nine Hole Peg Test

Criteri di esclusione:

  • incapacità di completare con successo un tentativo pilota del Nine Hole Peg Test utilizzando la mano destra e sinistra
  • grave paresi spastica dell'arto superiore, che renderebbe impossibile l'esame
  • plegia dell'arto superiore
  • mancato completamento del test per deficit visivo o uditivo
  • incapacità di comprendere le istruzioni verbali
  • incapacità di mantenere l'attenzione durante il test
  • grave disturbo da deficit di attenzione
  • sindrome di abbandono
  • fatica
  • fattori esterni che impediscono il completo completamento del test

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Persone dopo l'ictus
Popolo ceco dopo l'ictus, di età compresa tra 20 e 64 anni
Test diagnostico: Test dei picchetti a nove fori
3 tentativi di ciascun sottotest del Nine Hole Peg Test eseguiti secondo la versione estesa ceca del Manuale per il Nine Hole Peg Test; questionario
Altri nomi:
  • questionario
Popolazione sana
Persone sane ceche, di età compresa tra 20 e 64 anni
Test diagnostico: Test dei picchetti a nove fori
3 tentativi di ciascun sottotest del Nine Hole Peg Test eseguiti secondo la versione estesa ceca del Manuale per il Nine Hole Peg Test; questionario
Altri nomi:
  • questionario

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
risultati del test dei nove fori
Lasso di tempo: 30 minuti
tempo
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Investigatori

  • Investigatore principale: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 novembre 2023

Completamento primario (Effettivo)

19 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 aprile 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 aprile 2024

Primo Inserito (Effettivo)

2 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23/4

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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