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Variabilidad de las personas sanas y de las personas después de los resultados de un accidente cerebrovascular en la prueba de los nueve agujeros

29 de abril de 2024 actualizado por: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
El objetivo principal del estudio es determinar cuántos intentos de cada subprueba de la prueba de clavija de los nueve agujeros se deben realizar en la práctica clínica durante las pruebas a personas después de un accidente cerebrovascular que tienen entre 20 y 64 años.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Kladruby, Chequia
        • Rehabilitační ústav Kladruby
        • Contacto:
      • Praha, Chequia
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Checos sanos y checos después de un accidente cerebrovascular

Descripción

Criterios de inclusión:

  • edad: 20-64 años (inclusive)
  • Paciente hospitalizado en el Centro de Rehabilitación Kladruby
  • Mujeres y hombres con checo como lengua materna.
  • consentimiento informado firmado
  • capacidad de mantener una posición sentada estable durante el tiempo necesario para la prueba
  • Comprensión de instrucciones verbales y grabaciones para la prueba de los nueve hoyos.

Criterio de exclusión:

  • incapacidad para completar con éxito un intento piloto de la prueba de clavijas de nueve agujeros usando la mano derecha e izquierda
  • paresia espástica severa del miembro superior, que haría imposible la prueba
  • plejía del miembro superior
  • no completar la prueba debido a discapacidad visual o auditiva
  • incapacidad para comprender instrucciones verbales
  • incapacidad para mantener la atención durante la prueba
  • trastorno por déficit de atención grave
  • síndrome de negligencia
  • fatiga
  • Factores externos que impiden la realización completa de la prueba.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personas después de un accidente cerebrovascular
Checos después de un accidente cerebrovascular, de 20 a 64 años
3 intentos de cada subprueba de la prueba de las clavijas de los nueve agujeros realizados de acuerdo con la versión ampliada checa del manual para la prueba de las clavijas de los nueve agujeros; cuestionario
Otros nombres:
  • cuestionario
Población sana
Personas sanas checas, de 20 a 64 años
3 intentos de cada subprueba de la prueba de las clavijas de los nueve agujeros realizados de acuerdo con la versión ampliada checa del manual para la prueba de las clavijas de los nueve agujeros; cuestionario
Otros nombres:
  • cuestionario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
resultados de la prueba de clavijas de nueve agujeros
Periodo de tiempo: 30 minutos
tiempo
30 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

31 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

2 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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