나인 홀 페그 테스트(Nine Hole Peg Test)에서 건강한 사람과 뇌졸중 후 사람의 다양성
2026년 3월 24일 업데이트: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
본 연구의 주요 목적은 20~64세의 뇌졸중 후 환자를 검사하는 동안 임상 실습에서 Nine Hole Peg Test의 각 하위 검사를 몇 번 시도해야 하는지 알아내는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Kladruby, 체코
- Rehabilitační ústav Kladruby
-
Prague, 체코
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
건강한 체코인과 뇌졸중 후 체코인
설명
포함 기준:
- 연령: 20~64세(포함)
- 재활센터 클라드루비(Kladruby)에 입원한 환자
- 체코어를 모국어로 하는 여성과 남성
- 사전 동의에 서명함
- 테스트에 필요한 기간 동안 안정적인 앉은 자세를 유지할 수 있는 능력
- Nine Hole Peg Test에 대한 구두 지시 및 녹음 이해
제외 기준:
- 오른손과 왼손을 사용하여 나인 홀 페그 테스트의 파일럿 시도를 성공적으로 완료할 수 없음
- 상지의 심한 경련성 마비로 인해 테스트가 불가능해집니다.
- 상지의 마비
- 시각 또는 청각 장애로 인해 테스트를 완료하지 못한 경우
- 언어적 지시를 이해하지 못함
- 테스트 중에 주의를 유지할 수 없음
- 심각한 주의력 결핍 장애
- 방치 증후군
- 피로
- 테스트의 완전한 완료를 방해하는 외부 요인
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
뇌졸중 후 사람들
뇌졸중 후 체코인, 20세 - 64세
|
나인 홀 페그 테스트 매뉴얼의 체코 확장 버전에 따라 수행된 나인 홀 페그 테스트의 각 하위 테스트를 3회 시도합니다. 설문지
다른 이름들:
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건강한 인구
20~64세의 건강한 체코인
|
나인 홀 페그 테스트 매뉴얼의 체코 확장 버전에 따라 수행된 나인 홀 페그 테스트의 각 하위 테스트를 3회 시도합니다. 설문지
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
나인 홀 페그 테스트 결과
기간: 30 분
|
시간
|
30 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 6일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 19일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 4월 29일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 23/4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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