Variabilidade de resultados de pessoas saudáveis e de pessoas após acidente vascular cerebral no teste Nine Hole Peg
24 de março de 2026 atualizado por: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
O objetivo principal do estudo é descobrir quantas tentativas de cada subteste do Nine Hole Peg Test devem ser feitas na prática clínica durante o teste de pessoas após AVC com idade entre 20 e 64 anos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
40
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kladruby, Tcheca
- Rehabilitační ústav Kladruby
-
Prague, Tcheca
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoas checas saudáveis e pessoas checas após acidente vascular cerebral
Descrição
Critério de inclusão:
- idade: 20-64 anos (inclusive)
- paciente internado no Centro de Reabilitação Kladruby
- mulheres e homens que têm o checo como língua materna
- consentimento informado assinado
- capacidade de manter uma posição sentada estável durante o período necessário para o teste
- compreensão de instruções verbais e gravações para o Nine Hole Peg Test
Critério de exclusão:
- incapacidade de completar com sucesso uma tentativa piloto do teste Nine Hole Peg usando a mão direita e esquerda
- paresia espástica grave do membro superior, o que impossibilitaria o teste
- plegia do membro superior
- falha na conclusão do teste para deficiência visual ou auditiva
- incapacidade de compreender instruções verbais
- incapacidade de manter a atenção durante o teste
- transtorno de déficit de atenção grave
- síndrome de negligência
- fadiga
- fatores externos que impedem a conclusão completa do teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Pessoas após AVC
Tchecos após AVC, de 20 a 64 anos
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3 tentativas de cada subteste do Nine Hole Peg Test realizadas de acordo com a Versão Estendida Tcheca do Manual para o Nine Hole Peg Test; questionário
Outros nomes:
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População saudável
Checos saudáveis, com idade entre 20 e 64 anos
|
3 tentativas de cada subteste do Nine Hole Peg Test realizadas de acordo com a Versão Estendida Tcheca do Manual para o Nine Hole Peg Test; questionário
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
resultados do teste Nine Hole Peg
Prazo: 30 minutos
|
tempo
|
30 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
19 de dezembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de abril de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de abril de 2024
Primeira postagem (Real)
2 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
27 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 23/4
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .