Terveiden ihmisten ja ihmisten aivohalvauksen jälkeisten tulosten vaihtelu yhdeksänreiän testissä
tiistai 24. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Tutkimuksen päätavoitteena on selvittää, kuinka monta yritystä kutakin Nine Hole Peg Test -testin osatestiä tulisi tehdä kliinisessä käytännössä aivohalvauksen jälkeisten 20-64-vuotiaiden testauksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kladruby, Tšekki
- Rehabilitační ústav Kladruby
-
Prague, Tšekki
- Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tšekkiläiset terveet ihmiset ja tšekkiläiset aivohalvauksen jälkeen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä: 20-64 vuotta (mukaan lukien)
- sairaalahoidossa oleva potilas kuntoutuskeskus Kladrubyssa
- naiset ja miehet, joiden äidinkieli on tšekki
- allekirjoitettu Tietoinen suostumus
- kyky säilyttää vakaa istuma-asento testaukseen tarvittavan ajan
- Yhdeksänreikäisen testin suullisten ohjeiden ja tallenteiden ymmärtäminen
Poissulkemiskriteerit:
- kyvyttömyys suorittaa Nine Hole Peg Test -koetta onnistuneesti oikealla ja vasemmalla kädellä
- yläraajan vakava spastinen pareesi, joka tekisi testin mahdottomaksi
- yläraajan plegia
- näön- tai kuulovaurion testin suorittamatta jättäminen
- kyvyttömyys ymmärtää suullisia ohjeita
- kyvyttömyys ylläpitää huomiota testin aikana
- vakava tarkkaavaisuushäiriö
- laiminlyönnin syndrooma
- väsymys
- ulkoiset tekijät, jotka estävät testin täydellisen suorittamisen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ihmiset aivohalvauksen jälkeen
Tšekkiläiset aivohalvauksen jälkeen, iältään 20 - 64 vuotta
|
3 yritystä kustakin yhdeksänreiän kiinnitystestin osatestistä, joka suoritettiin tšekkiläisen laajennetun version yhdeksänreikäisen testin käsikirjan mukaisesti; kyselylomake
Muut nimet:
|
|
Terve väestö
Tšekkiläiset terveet ihmiset, iältään 20–64 vuotta
|
3 yritystä kustakin yhdeksänreiän kiinnitystestin osatestistä, joka suoritettiin tšekkiläisen laajennetun version yhdeksänreikäisen testin käsikirjan mukaisesti; kyselylomake
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tulokset Nine Hole Peg -testistä
Aikaikkuna: 30 minuuttia
|
aika
|
30 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 6. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 19. joulukuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 30. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 2. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 27. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 23/4
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .