Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmienność wyników osób zdrowych i osób po udarze w teście dziewięciu otworów

24 marca 2026 zaktualizowane przez: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
Głównym celem pracy jest sprawdzenie, ile prób każdego podtestu w teście Dziewięciu Otworów należy wykonać w praktyce klinicznej podczas badania osób po udarze mózgu w wieku 20-64 lata.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Czechy
      • Kladruby, Czechy
        • Rehabilitační ústav Kladruby
      • Prague, Czechy
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Czesi zdrowi i Czesi po udarze mózgu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek: 20-64 lata (włącznie)
  • pacjent hospitalizowany w Centrum Rehabilitacji w Kladrubach
  • kobiet i mężczyzn, dla których język czeski jest językiem ojczystym
  • podpisano Świadoma zgoda
  • zdolność do utrzymania stabilnej pozycji siedzącej przez czas niezbędny do badania
  • zrozumienie instrukcji ustnych i nagrań dotyczących testu dziewięciu otworów

Kryteria wyłączenia:

  • niemożność pomyślnego ukończenia pilotażowego testu Dziewięciu Dołków przy użyciu prawej i lewej ręki
  • ciężki niedowład spastyczny kończyny górnej uniemożliwiający wykonanie badania
  • porażenie kończyny górnej
  • niezaliczenie testu na wadę wzroku lub słuchu
  • niemożność zrozumienia poleceń ustnych
  • niemożność utrzymania uwagi podczas badania
  • ciężkie zaburzenie deficytu uwagi
  • syndrom zaniedbania
  • zmęczenie
  • czynniki zewnętrzne uniemożliwiające pełne ukończenie testu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby po udarze
Czesi po udarze, w wieku 20 - 64 lata
Test diagnostyczny: Test kołków z dziewięcioma otworami
3 próby każdego podtestu Testu Dziewięciu Otworów wykonane zgodnie z czeską rozszerzoną wersją podręcznika dla Testu Dziewięciu Dziurek; kwestionariusz
Inne nazwy:
  • Ankieta
Zdrowa populacja
Czesi zdrowi ludzie, w wieku 20 - 64 lata
Test diagnostyczny: Test kołków z dziewięcioma otworami
3 próby każdego podtestu Testu Dziewięciu Otworów wykonane zgodnie z czeską rozszerzoną wersją podręcznika dla Testu Dziewięciu Dziurek; kwestionariusz
Inne nazwy:
  • Ankieta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki testu dziewięciu otworów
Ramy czasowe: 30 minut
czas
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Śledczy

  • Główny śledczy: Kateřina Rybářová, Mgr., Charles University, Czech Republic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

19 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 23/4

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Aktywność silnika

Badania kliniczne na Test kołków z dziewięcioma otworami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj