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子癇前症患者における胎児腎動脈ドップラー検査

2026年5月6日 更新者:Yousra M. Othman、Assiut University

子癇前症患者における胎児腎動脈ドップラー法と新生児の有害転帰の予測におけるその役割

子癇前症は、世界中の妊娠の 2:10% が罹患している深刻な疾患です。 子癇前症は胎盤機能不全と関連している可能性があり、脳、心臓、腎臓などの重要な臓器への胎児の血液の再分配を引き起こす可能性があります。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

子癇前症は、妊娠 20 週以降の妊婦に影響を及ぼす重大な重篤な病状です。 世界保健機関によると、世界中の妊娠の 2:10% がこの病気に影響されており、発展途上国での発生率が高くなります。

胎盤形成の異常による血管内皮機能不全は、子癇前症で起こる多臓器不全および子宮胎盤機能不全の主な原因であると考えられており、母体と胎児の両方に重大な悪影響をもたらします。

胎盤機能不全は、胎児の血液の必須臓器への再分配を引き起こします。血管抵抗の増加と灌流障害を示す腎臓などの末梢臓器を犠牲にして、血管抵抗を低下させることで、脳、心臓、副腎の機能を低下させます。 これは、腎血管抵抗が低下し、腎臓への血流の増加が観察される正常な妊娠が近いのとは対照的です。 腎臓などの選択された臓器の血管系のドップラー超音波検査は、胎盤機能不全や子癇前症の場合に起こる血行力学的再構成の検出に役割を果たす可能性があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

114

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Asyut、エジプト
        • Assiut University hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

子癇前症の妊婦と健康な妊婦

説明

包含基準:

  • a) 子癇前症:

    • 妊娠28週を超える子癇前症の女性。
    • シングルトン妊娠。
    • 子宮内発育制限と羊水量異常のある女性を対象に、現実世界のデータをシミュレートします。

      b) コントロール:

    • 最も近い在胎週数で一致する健康な妊娠中の女性。

除外基準:

  • ● 多胎妊娠。

    • 既知の先天性胎児奇形。
    • 虚血性心疾患、DM、自己免疫疾患、腎臓疾患、神経疾患、肝臓または血液疾患などの他の併存疾患のある女性。
    • インフォームド・コンセントを提供できない女性。
    • 参加を拒否する女性たち

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロール
2D、3D、ドップラー超音波
子癇前症
2D、3D、ドップラー超音波

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
胎児腎動脈ドップラー指数
時間枠:1年
子癇前症患者と健康な妊娠を持つ女性の間の胎児腎動脈ドップラー指数の違い
1年
中大脳動脈ドップラー指数、臍帯動脈ドップラー指数および胎盤体積
時間枠:1年
1年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新生児の転帰
時間枠:1年
新生児合併症の予測における胎児腎動脈ドップラーの能力。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yousra O Mokhtar、principle investigator

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年11月1日

一次修了 (実際)

2025年12月30日

研究の完了 (実際)

2026年2月15日

試験登録日

最初に提出

2024年4月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月1日

最初の投稿 (実際)

2024年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月6日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Fetal renal a./preeclampsia

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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