자간전증 환자의 태아 신동맥 도플러
2026년 5월 6일 업데이트: Yousra M. Othman, Assiut University
자간전증 환자의 태아 신장 동맥 도플러와 신생아의 불리한 결과 예측에서의 역할
자간전증은 전세계 임신의 2:10%에 영향을 미치는 주요 파괴적인 장애입니다.
자간전증은 태반 부전과 관련될 수 있으며 이는 뇌, 심장, 신장과 같은 필수 기관에 태아 혈액 재분배를 유발할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
자간전증은 임신 20주 이후의 임산부에게 영향을 미치는 매우 파괴적인 질병입니다. 세계보건기구(WHO)에 따르면 전 세계 임신의 2:10%에 영향을 미치며 개발도상국에서 발생률이 더 높습니다.
비정상적인 태반으로 인한 혈관 내피 기능 장애는 자간전증에서 발생하는 다기관 부전과 자궁태반 부전의 주요 원인으로 여겨지며 이는 산모와 태아 모두에게 큰 부작용을 초래합니다.
태반 부전으로 인해 태아 혈액이 필수 기관으로 재분배됩니다. 혈관 저항이 증가하고 관류가 손상된 신장과 같은 말초 기관을 희생하여 혈관 저항을 감소시킴으로써 뇌, 심장 및 부신의 기능을 저하시킵니다. 이는 신장 혈관 저항이 떨어지고 신장으로의 혈류 증가가 관찰되는 만삭이 가까운 정상적인 임신과 대조적입니다. 신장과 같은 선택된 기관의 혈관계에 대한 도플러 초음파 검사는 태반 부전 및 자간전증의 경우에 발생하는 혈역학적 재배열을 감지하는 데 역할을 할 수 있습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
114
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Asyut, 이집트
- Assiut university hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
자간전증이 있는 임산부와 건강한 임산부
설명
포함 기준:
a) 자간전증:
- 자간전증이 있는 여성: 임신 28주 초과.
- 싱글톤 임신.
실제 데이터를 시뮬레이션하기 위한 자궁 내 성장 제한 및 비정상적인 양수량을 가진 여성.
b) 통제:
- 가장 가까운 재태 연령과 일치하는 건강한 임신 여성.
제외 기준:
● 다태임신.
- 알려진 선천성 태아 기형.
- 허혈성 심장 질환, DM, 자가면역 질환, 신장 질환, 신경 질환, 간 또는 혈액 질환과 같은 기타 동반 질환이 있는 여성.
- 여성은 사전 동의를 제공할 수 없습니다.
- 참여를 거부하는 여성
공부 계획
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연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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제어
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2D, 3D, 도플러 초음파
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자간전증
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2D, 3D, 도플러 초음파
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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태아 신장 동맥 도플러 지수
기간: 일년
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자간전증 환자와 건강한 임신부 사이의 태아 신동맥 도플러 지수의 차이
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일년
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중대뇌동맥 도플러 지수, 제대동맥 도플러 지수 및 태반 부피
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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신생아 결과
기간: 일년
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신생아 합병증 예측에 있어서 태아 신동맥 도플러의 능력.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yousra O Mokhtar, principle investigator
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 12월 30일
연구 완료 (실제)
2026년 2월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 5월 1일
처음 게시됨 (실제)
2024년 5월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 5월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 5월 6일
마지막으로 확인됨
2026년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Fetal renal a./preeclampsia
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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