手根管症候群患者では、神経動員後に正中神経伝導を評価する
2024年5月1日 更新者：Elena Bueno Gracia、Universidad de Zaragoza
手根管症候群患者の神経伝導に対する正中神経動員の即時効果：ランダム化臨床試験
このプロジェクトは、サラゴサ大学に属する PhysiUZerapy 研究グループの手根管症候群に関する研究ラインに関連しています。
このライン内で、提案された技術の生体力学的および生理学的効果が、健康な被験者、死体、および手根管症候群（CTS）患者の両方で調査され、その結果、2件の博士論文が読まれ、9件の論文が出版されました。インパクトのある雑誌。
そして病状の治療のための副木に関する特許。
このプロジェクトは、CTS患者に対するこれらの技術の即時効果に関してまだ不足している情報を提供することを目的としています。
このために、ロサノ ブレサ大学臨床病院からの患者の 3 つのグループがランダムに配布されます。
そのうちの 2 つのグループでは、スライディングおよび神経張力テクニックが実行されます (ケース グループ)。
残りのグループ (対照グループ) は、プラセボ治療を実行することによって参照として使用されます。
これらの技術を実行する前後に、それらを比較できるように電気生理学的データが収集されます。
この比較は、テクニックの前後のデータ間の違い、および症例グループと対照グループ間の違いを強調することに基づいています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zaragoza、スペイン、50009
- Hospital Clinico Universitario Lozano Blesa
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コンタクト：
- Diego Rodríguez
- 電話番号：976765700
- メール：comunicacion3@salud.aragon.es
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 現在の手根管症候群を神経電図で診断
- 理解力とコミュニケーション能力がある
- 研究に参加することに同意する
除外基準:
- 以前に手または手首の手術を受けたことがある
- 影響を受けた上肢のいずれかの関節に重度の運動制限がある
- インフォームドコンセントに署名しない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：神経動員グループ
手動による正中神経の動員。
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手首の正中神経の滑り: 被験者の開始位置 (P0) は、頚椎が中立位置、肩帯が中立位置、肩甲上腕外転が 30 度中立回転、肘が 90 度屈曲、腹臥位で仰臥位になります。 - 前腕、手首、指を中立位置で回外します。 この位置からの動きは次のようになります。 1) 肩関節外転を 90 度まで行います。 2）前額面に対する肩甲上腕の外旋。 3) 前腕の回外。 4) 手首と指の伸展。 5) 肘の伸展。 この位置は、同側の頸部傾斜 (遠位スライド) と組み合わされます。 近位スライドは、対側の頸椎傾斜を実行しながら、手の指を屈曲部に近づけて実行されます。 正中神経緊張：開始位置と動きは上記と同じですが、今回は対側頚部傾斜で行います。 |
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プラセボコンパレーター：プラセボ群
手首の動きは正中神経の滑りを引き起こさない
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手首関節の運動はプラセボ治療として行われます
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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遠位モーター潜時 (APB) (ms)
時間枠：介入前と介入直後
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介入前と介入直後
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モーター振幅 (APB) (mV)
時間枠：介入前と介入直後
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介入前と介入直後
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モーター速度の中央値 (m/s)
時間枠：介入前と介入直後
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介入前と介入直後
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感覚伝導中央値 (数字 II) (13 cm) (m/秒)
時間枠：介入前と介入直後
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介入前と介入直後
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感覚振幅 (μV)
時間枠：介入前と介入直後
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介入前と介入直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年6月15日
一次修了 (推定)
2024年9月15日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2024年4月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年5月1日
最初の投稿 (実際)
2024年5月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年5月1日
最終確認日
2024年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。