Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

У пациентов с синдромом запястного канала оценивают срединную нервную проводимость после мобилизации нервов

1 мая 2024 г. обновлено: Elena Bueno Gracia, Universidad de Zaragoza

Немедленный эффект мобилизации срединного нерва на нервную проводимость у пациентов с синдромом запястного канала: рандомизированное клиническое исследование

Этот проект связан с направлением исследований синдрома запястного канала исследовательской группы PhysiUZerapy, принадлежащей Университету Сарагосы. В рамках этого направления исследовано биомеханическое и физиологическое действие предлагаемой методики как на здоровых людях, так и на трупах, а также у пациентов с синдромом запястного канала (КТС), в результате чего защищены 2 докторские диссертации, опубликованы 9 статей в журналах. высокоэффективные журналы. и патент на шину для лечения патологии. Целью этого проекта является предоставление до сих пор отсутствующей информации о немедленном эффекте этих методов у пациентов с CTS. Для этого будут случайным образом распределены три группы пациентов из Университетской клинической больницы Лозано Блеса. В двух группах будут применяться техники скольжения и нервного напряжения (группа случаев). Оставшаяся группа (контрольная группа) будет принята в качестве эталона при проведении лечения плацебо. До и после применения этих методов будут собраны электрофизиологические данные, чтобы иметь возможность их сравнить. Это сравнение основано на выявлении различий между данными до применения методик и после, а также между группой случаев и контрольной группой.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Испания
      • Zaragoza, Испания, 50009
        • Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Быть старше 18 лет
  • Присутствующий синдром запястного канала, диагностированный с помощью электронейрограммы
  • Иметь навыки понимания и общения
  • Дать согласие на участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Ранее перенесли операцию на руке или запястье.
  • Представляет собой серьезное ограничение движений в любом из суставов пораженной верхней конечности.
  • Не подписание информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа нейромобилизации
Ручная мобилизация срединного нерва.
Другой: Ручная мобилизация срединного нерва

Соскальзывание срединного нерва в запястье: исходное положение субъекта (P0) — лежа на спине, шейный отдел позвоночника в нейтральном положении, плечевой пояс в нейтральном положении, отведение плечевого сустава на 30° при нейтральной ротации, сгибание локтя на 90°, лежа на животе. -супинация нейтрального предплечья, запястья и пальцев в нейтральном положении. Из этого положения движения будут: 1) плечелопаточное отведение до 90°; 2) плечелопаточная наружная ротация во фронтальную плоскость; 3) Супинация предплечья; 4) Разгибание запястья и пальцев; 5) Разгибание локтя. Это положение сочетается с ипсилатеральным наклоном шейки матки (дистальным скольжением). Проксимальное скольжение осуществляют, приводя пальцы руки в сторону сгибания, одновременно выполняя контралатеральный шейный наклон.

Напряжение срединного нерва: исходное положение и движения такие же, как описано выше, но на этот раз они будут выполняться с контралатеральным наклоном шейного отдела.
Плацебо Компаратор: Группа плацебо
движения запястья не вызывают скольжения срединного нерва
Другой: Движения запястья
Движения лучезапястного сустава будут выполняться в качестве плацебо-терапии.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Дистальная моторная латентность (APB) (мс)
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства
До и сразу после вмешательства
Амплитуда двигателя (APB) (мВ)
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства
До и сразу после вмешательства
Средняя скорость двигателя (м/с)
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства
До и сразу после вмешательства
Средняя сенсорная проводимость (II палец) (13 см) (м/сек)
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства
До и сразу после вмешательства
Сенсорная амплитуда (мкВ)
Временное ограничение: До и сразу после вмешательства
До и сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Universidad de Zaragoza

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

15 июня 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 сентября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 апреля 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 мая 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 мая 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2024 г.

Последняя проверка

1 мая 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI23/437

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться