Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hos patienter med karpaltunnelsyndrom evalueres median nerveledning efter nervemobiliseringer

1. maj 2024 opdateret af: Elena Bueno Gracia, Universidad de Zaragoza

Umiddelbar effekt af median nervemobilisering på neural ledning hos patienter med karpaltunnelsyndrom: randomiseret klinisk forsøg

Dette projekt er knyttet til forskningslinjen i karpaltunnelsyndrom fra PhysiUZerapy-forskningsgruppen, der tilhører University of Zaragoza. Inden for denne linje er den biomekaniske og fysiologiske effekt af den foreslåede teknik blevet undersøgt, både hos raske forsøgspersoner, i kadavere og hos patienter med karpaltunnelsyndrom (CTS), hvilket resulterede i læsning af 2 doktorafhandlinger, publicering af 9 artikler i højtydende tidsskrifter. og patentet på en skinne til behandling af patologi. Dette projekt har til formål at give information, der stadig mangler om den umiddelbare effekt af disse teknikker hos patienter med CTS. Til dette vil der være tre grupper af patienter fra Lozano Blesa University Clinical Hospital fordelt tilfældigt. I to af grupperne vil der blive udført glide- og neurale spændingsteknikker (casegruppe). Den resterende gruppe (kontrolgruppen) vil blive taget som reference ved at udføre en placebobehandling. Før og efter udførelse af disse teknikker vil der blive indsamlet elektrofysiologiske data for at kunne sammenligne dem. Denne sammenligning er baseret på at fremhæve forskellene mellem data før teknikkerne og efter samt mellem case-gruppen og kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være over 18 år
  • Nuværende karpaltunnelsyndrom diagnosticeret ved elektroneurogram
  • Har forståelse og kommunikationsevner
  • Giv samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Har tidligere været opereret i hånden eller håndleddet
  • Giver en alvorlig begrænsning af bevægelsen i ethvert af leddene i det berørte overekstremitet
  • Ikke at underskrive det informerede samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Neural mobiliseringsgruppe
Manuelle mobiliseringer af medianusnerven.
Andet: Manuelle mobiliseringer af medianusnerven

Skridning af medianusnerven i håndleddet: forsøgspersonens startposition (P0) vil være tilbagelænet med halshvirvelsøjlen i neutral position, skulderbæltet i neutral position, 30º glenohumeral abduktion i neutral rotation, 90º af albuefleksion, tilbøjelig -supination af den neutrale underarm, håndled og fingre i neutral position. Fra denne position vil bevægelserne være 1) Glenohumeral abduktion op til 90º; 2) Glenohumeral ekstern rotation til frontalplanet; 3) Supination af underarmen; 4) Forlængelse af håndled og fingre; 5) Albueforlængelse. Denne position vil kombineres med en ipsilateral cervikal hældning (distal glidning). Den proksimale glide udføres ved at føre håndens fingre mod fleksionen, mens der udføres en kontralateral cervikal vipning.

Median nervespænding: startpositionen og bevægelserne er de samme som beskrevet ovenfor, men denne gang vil det ske med kontralateral cervikal vipning.
Placebo komparator: Placebo gruppe
håndledsbevægelser, der ikke forårsager glidning af medianusnerven
Andet: Håndledsbevægelser
Bevægelser af håndleddet vil blive udført som en placebobehandling

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Distal motor latens (APB) (ms)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Før og umiddelbart efter indgrebet
Motoramplitude (APB) (mV)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Før og umiddelbart efter indgrebet
Median motorhastighed (m/s)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Før og umiddelbart efter indgrebet
Median sensorisk ledning (ciffer II) (13 cm) (m/sek.)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Før og umiddelbart efter indgrebet
Sensorisk amplitude (µV)
Tidsramme: Før og umiddelbart efter indgrebet
Før og umiddelbart efter indgrebet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. september 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. april 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

3. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI23/437

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Karpaltunnelsyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Nigeria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner