Potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä, mediaanihermon johtuminen arvioidaan hermomobilisaatioiden jälkeen
keskiviikko 1. toukokuuta 2024 päivittänyt: Elena Bueno Gracia, Universidad de Zaragoza
Mediaanihermon mobilisoinnin välitön vaikutus hermoston johtamiseen potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä: satunnaistettu kliininen tutkimus
Tämä projekti liittyy Zaragozan yliopistoon kuuluvan PhysiUZerapy-tutkimusryhmän rannekanavaoireyhtymän tutkimuslinjaan.
Tämän linjan sisällä ehdotetun tekniikan biomekaanisia ja fysiologisia vaikutuksia on tutkittu sekä terveillä henkilöillä, kuolleilla että potilailla, joilla on rannekanavaoireyhtymä (CTS), minkä tuloksena on luettu 2 väitöskirjaa, julkaistu 9 artikkelia vaikuttavia lehtiä.
ja patentti lastalle patologian hoitoon.
Tämän hankkeen tavoitteena on tarjota tietoa, joka vielä puuttuu näiden tekniikoiden välittömästä vaikutuksesta CTS-potilailla.
Tätä varten kolme potilasryhmää Lozano Blesan yliopistollisesta kliinisestä sairaalasta jaetaan satunnaisesti.
Kahdessa ryhmässä suoritetaan liuku- ja hermojännitystekniikoita (tapausryhmä).
Jäljelle jäänyt ryhmä (verrokkiryhmä) otetaan vertailukohtana suorittamalla lumelääkehoito.
Ennen näiden tekniikoiden suorittamista ja sen jälkeen kerätään sähköfysiologisia tietoja, jotta niitä voidaan vertailla.
Tämä vertailu perustuu tietojen erojen korostamiseen ennen tekniikoita ja sen jälkeen sekä tapausryhmän ja kontrolliryhmän välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Zaragoza, Espanja, 50009
- Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
-
Ottaa yhteyttä:
- Diego Rodríguez
- Puhelinnumero: 976765700
- Sähköposti: comunicacion3@salud.aragon.es
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaana
- Nykyinen rannekanavaoireyhtymä, joka on diagnosoitu elektroneurogrammalla
- Sinulla on ymmärrys- ja viestintätaitoja
- Anna suostumus osallistua tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulle on tehty aiemmin käsi- tai ranteenleikkaus
- Aiheuttaa vakavan liikerajoituksen missä tahansa vaurioituneen yläraajan nivelessä
- Tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Neuraalinen mobilisaatioryhmä
Keskihermon manuaaliset mobilisaatiot.
|
Ranteen keskihermon luisuminen: tutkittavan aloitusasento (P0) on makuuasennossa selkäranka neutraalissa asennossa, olkavyö neutraalissa asennossa, 30º glenohumeraalinen abduktio neutraalissa kierrossa, 90º kyynärpään taipuminen, makuulla -neutraalin kyynärvarren, ranteen ja sormien supinaatio neutraalissa asennossa. Tästä asennosta liikkeet ovat 1) Glenohumeraalinen abduktio 90º asti; 2) Glenohumeral ulkoinen kierto etutasoon; 3) kyynärvarren supinaatio; 4) Ranteen ja sormien ojentaminen; 5) Kyynärpään pidennys. Tämä asento yhdistetään ipsilateraaliseen kohdunkaulan kallistukseen (distaalinen liukuminen). Proksimaalinen liuku suoritetaan viemällä käden sormet kohti fleksiota samalla kun suoritetaan kontralateraalinen kohdunkaulan kallistus. Mediaanihermojännitys: aloitusasento ja liikkeet ovat samat kuin yllä kuvattu, mutta tällä kertaa se tehdään vastakkaisella kohdunkaulan kallistuksella. |
|
Placebo Comparator: Placebo ryhmä
ranteen liikkeet eivät aiheuta keskihermon liukumista
|
Rannenivelen liikkeet suoritetaan lumelääkehoitona
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Distaalinen moottorin latenssi (APB) (ms)
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
|
Moottorin amplitudi (APB) (mV)
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
|
Moottorin mediaaninopeus (m/s)
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
|
Aistinjohtavuuden mediaani (numero II) (13 cm) (m/s)
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
|
Sensorinen amplitudi (µV)
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
Ennen interventiota ja heti sen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. syyskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 15. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 25. huhtikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 3. toukokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI23/437
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .