A kéztőalagút-szindrómás betegeknél a medián idegvezetést idegmobilizációt követően értékelik
2024. május 1. frissítette: Elena Bueno Gracia, Universidad de Zaragoza
A medián idegmobilizáció azonnali hatása a kéztőalagút-szindrómás betegek idegvezetésére: Randomizált klinikai vizsgálat
Ez a projekt a Zaragozai Egyetemhez tartozó PhysiUZerapy kutatócsoport carpalis alagút szindrómával foglalkozó kutatási vonalához kapcsolódik.
Ezen belül a javasolt technika biomechanikai és fiziológiai hatását vizsgálták egészséges alanyokon, holttesteken és carpal tunnel szindrómás (CTS) betegeken egyaránt, melynek eredményeként 2 doktori disszertáció elolvasása, 9 cikk publikálása nagy hatású folyóiratok.
valamint a patológia kezelésére szolgáló sín szabadalma.
Ennek a projektnek az a célja, hogy olyan információkat nyújtson, amelyek még mindig hiányoznak e technikáknak a CTS-ben szenvedő betegekre gyakorolt azonnali hatásáról.
Ehhez a Lozano Blesa Egyetemi Klinikai Kórház három betegcsoportját véletlenszerűen osztják szét.
A csoportok közül kettőben csúszó- és idegfeszítő technikákat hajtanak végre (esetcsoport).
A fennmaradó csoportot (kontrollcsoportot) referenciaként tekintjük placebo-kezelés végrehajtásával.
E technikák végrehajtása előtt és után elektrofiziológiai adatokat gyűjtenek, hogy össze lehessen hasonlítani őket.
Ez az összehasonlítás a technikák előtti és utáni adatok, valamint az esetcsoport és a kontrollcsoport közötti különbségek kiemelésén alapul.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
30
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Zaragoza, Spanyolország, 50009
- Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa
-
Kapcsolatba lépni:
- Diego Rodríguez
- Telefonszám: 976765700
- E-mail: comunicacion3@salud.aragon.es
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 év feletti lévén
- Jelenlegi carpalis alagút szindróma, amelyet elektroneurogrammal diagnosztizáltak
- Megértési és kommunikációs készségekkel rendelkezik
- Adja meg a hozzájárulását a vizsgálatban való részvételhez
Kizárási kritériumok:
- Korábban kéz- vagy csuklóműtéten esett át
- Jelenítsen súlyos mozgáskorlátozást az érintett felső végtag bármelyik ízületében
- Nem írja alá a tájékozott hozzájárulást
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Neurális mobilizációs csoport
A középső ideg manuális mobilizálása.
|
A középső ideg elcsúszása a csuklóban: az alany kiindulási helyzete (P0) hanyatt fekve, a nyaki gerinc semleges helyzetben, a vállöv semleges helyzetben, a glenohumeralis abdukció 30º-a semleges elfordulásban, a könyökhajlítás 90º-os, hanyatt. -a semleges alkar, csukló és ujjak szupinálása semleges helyzetben. Ebből a pozícióból a mozgások 1) Glenohumeralis abdukció 90º-ig; 2) Glenohumeralis külső forgás a frontális síkra; 3) Az alkar szupinációja; 4) A csukló és az ujjak kiterjesztése; 5) Könyöknyújtás. Ezt a pozíciót egy ipszilaterális nyaki dőléssel (distalis csúszás) kombinálják. A proximális csúsztatás úgy történik, hogy a kéz ujjait a flexió felé húzzuk, miközben kontralaterális nyakdöntést hajtunk végre. Medián idegfeszültség: a kiindulási helyzet és a mozgások megegyeznek a fent leírtakkal, de ezúttal kontralaterális nyakdöntéssel történik. |
|
Placebo Comparator: Placebo csoport
a csuklómozgások nem okozzák a középső ideg elcsúszását
|
A csuklóízület mozgását placebo kezelésként hajtják végre
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Distális motor késleltetése (APB) (ms)
Időkeret: A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
|
Motor amplitúdója (APB) (mV)
Időkeret: A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
|
Medián motorsebesség (m/s)
Időkeret: A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
|
Medián érzékszervi vezetés (II számjegy) (13 cm) (m/s)
Időkeret: A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
|
Érzékszervi amplitúdó (µV)
Időkeret: A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
A beavatkozás előtt és közvetlenül utána
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2024. június 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. szeptember 15.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. december 15.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. április 25.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 1.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. május 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 1.
Utolsó ellenőrzés
2024. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- PI23/437
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .