Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

U pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka ocenia się przewodnictwo nerwu pośrodkowego po mobilizacji nerwów

1 maja 2024 zaktualizowane przez: Elena Bueno Gracia, Universidad de Zaragoza

Natychmiastowy wpływ mobilizacji nerwu pośrodkowego na przewodzenie nerwowe u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka: randomizowane badanie kliniczne

Projekt ten wpisuje się w nurt badań zespołu cieśni nadgarstka grupy badawczej PhysiUZerapy należącej do Uniwersytetu w Saragossie. W tym zakresie zbadano biomechaniczny i fizjologiczny efekt proponowanej techniki zarówno u osób zdrowych, na zwłokach, jak i u pacjentów z zespołem cieśni nadgarstka (CTS), czego efektem było przeczytanie 2 prac doktorskich, publikacja 9 artykułów w czasopiśmie czasopisma o dużym wpływie. oraz patent na szynę do leczenia patologii. Celem tego projektu jest dostarczenie informacji, których wciąż brakuje na temat natychmiastowego efektu tych technik u pacjentów z CTS. W tym celu zostaną losowo rozmieszczone trzy grupy pacjentów z Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Lozano Blesa. W dwóch grupach zostaną przeprowadzone techniki ślizgania i napięcia nerwowego (grupa przypadków). Pozostała grupa (grupa kontrolna) zostanie wzięta za punkt odniesienia poprzez wykonanie leczenia placebo. Przed i po zastosowaniu tych technik zostaną zebrane dane elektrofizjologiczne w celu ich porównania. Porównanie to opiera się na podkreśleniu różnic pomiędzy danymi przed i po zastosowaniu technik, a także pomiędzy grupą badaną a grupą kontrolną.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Mając ukończone 18 lat
  • Obecny zespół cieśni nadgarstka zdiagnozowany za pomocą elektroneurogramu
  • Posiadaj umiejętności zrozumienia i komunikacji
  • Wyraź zgodę na udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  • Przeszedłeś wcześniej operację ręki lub nadgarstka
  • Występuje poważne ograniczenie ruchu w którymkolwiek stawie dotkniętej chorobą kończyny górnej
  • Niepodpisanie świadomej zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa mobilizacji neuronów
Mobilizacje manualne nerwu pośrodkowego.
Inny: Mobilizacje manualne nerwu pośrodkowego

Poślizg nerwu pośrodkowego w nadgarstku: pozycja wyjściowa pacjenta (P0) to pozycja leżąca na plecach z kręgosłupem szyjnym w pozycji neutralnej, obręczą barkową w pozycji neutralnej, odwiedzeniem stawu ramiennego pod kątem 30° w rotacji neutralnej, zgięciem łokcia pod kątem 90°, w pozycji leżącej -supinacja neutralnego przedramienia, nadgarstka i palców w pozycji neutralnej. Z tej pozycji ruchy będą następujące: 1) odwiedzenie Glenohumeral do 90°; 2) Rotacja zewnętrzna Glenohumeral do płaszczyzny czołowej; 3) Supinacja przedramienia; 4) Prostowanie nadgarstka i palców; 5) Prost łokcia. Ta pozycja będzie połączona z ipsilateralnym nachyleniem szyjki macicy (przesunięcie dystalne). Przesunięcie proksymalne wykonuje się, przyciągając palce dłoni w kierunku zgięcia, jednocześnie wykonując przeciwstronne nachylenie odcinka szyjnego.

Napięcie nerwu pośrodkowego: pozycja wyjściowa i ruchy są takie same, jak opisano powyżej, ale tym razem zostanie to wykonane z przeciwległym nachyleniem odcinka szyjnego.
Komparator placebo: Grupa placebo
ruchy nadgarstka nie powodujące przesuwania się nerwu pośrodkowego
Inny: Ruchy nadgarstków
Ruchy stawu nadgarstkowego będą wykonywane jako leczenie placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Dystalne opóźnienie silnika (APB) (ms)
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Przed i bezpośrednio po interwencji
Amplituda silnika (APB) (mV)
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Przed i bezpośrednio po interwencji
Średnia prędkość silnika (m/s)
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Przed i bezpośrednio po interwencji
Mediana przewodnictwa czuciowego (cyfra II) (13 cm) (m/s)
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Przed i bezpośrednio po interwencji
Amplituda sensoryczna (µV)
Ramy czasowe: Przed i bezpośrednio po interwencji
Przed i bezpośrednio po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad de Zaragoza

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 czerwca 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 września 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

15 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI23/437

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół cieśni nadgarstka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj