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甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症との関連におけるインスリン抵抗性

2024年5月1日 更新者:Dina Ibrahim Sadek Mohamed、Assiut University
インスリン抵抗性と甲状腺機能亢進症および甲状腺機能低下症との関係

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

甲状腺ホルモン (TH) は、エネルギーバランス、グルコースおよび脂質の代謝の調節において重要な役割を果たします。 TH はインスリンの作用に対抗し、肝臓の糖新生とグリコーゲン分解を刺激しますが、それぞれグルコース輸送と解糖に関与するグルコーストランスポーター 4 型 (GLUT--4) やホスホグリセリン酸キナーゼなどの遺伝子の発現を上方制御します。インスリンと相乗的に末梢組織でのグルコースの廃棄と利用を促進します。

これは、甲状腺の状態とインスリン感受性との間の相互作用の可能性を示しています。 恒常性モデル評価 (HOMA) は、基礎 (空腹時) グルコースとインスリンまたは C ペプチド濃度から β 細胞機能とインスリン抵抗性 (IR) を評価する方法です。 IR の恒常性モデル評価 (HOMA) (HOMA-IR) は、空腹時血漿グルコースとインスリン濃度の数学的モデリングからインスリン感受性の推定値を導き出します。

空腹時血糖値とインスリン測定値に基づくインスリン抵抗性の恒常性モデル評価 (HOMA - IR)。インスリン値と血糖値の積を定数で割った値から導出されます。つまり、次の式を使用して計算されます: 空腹時血糖値 (mg/dL) X 空腹時インスリン (mU/L) / 405 (SI 単位の場合: 空腹時血糖 ( mmol/L) X 空腹時インスリン (mU/L) / 22.5)、2 より大きい値はインスリン抵抗性を示します。

甲状腺機能亢進群と甲状腺機能低下群の両方で、LDL レベルの大幅な増加が見られました。 特異的に結合したインスリンの量と細胞あたりのインスリン受容体の数は、LDL レベルと逆相関しました。 LDLが増加した被験者のインスリン受容体の数と結合したインスリンの量は、それに応じて低かった。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

主な結果変数の決定に基づいて、推定される最小必要サンプルサイズは 108 ケース (各グループに 36 ケース) です。

サンプル サイズは、次の仮定に基づいて、G*power ソフトウェア 3.1.9.7 を使用して計算されました。

HbA1C は、甲状腺機能低下群の 22.3%、甲状腺機能亢進群の 21% で上昇しましたが、対照群では (16.1%) のみ上昇しました 中程度の効果サイズは 0.3 と推定されました 主な統計検定は chi_squer 検定、適合度 Alpha = 0.05、検出力 = 0.80 配分比率= 1。

説明

包含基準:

  • 18歳以上の大人向けペーション

除外基準:

  • 真性糖尿病患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状腺疾患患者における糖尿病の有病率
時間枠:ベースライン
甲状腺疾患のある患者では糖尿病の有病率が高いことを証明する
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2025年6月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2024年5月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月1日

最初の投稿 (実際)

2024年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月1日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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