Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Insuliiniresistenssi suhteessa hypertyreoosiin ja kilpirauhasen vajaatoimintaan

keskiviikko 1. toukokuuta 2024 päivittänyt: Dina Ibrahim Sadek Mohamed, Assiut University
Insuliiniresistenssi ja sen yhteys hypertyreoosiin ja kilpirauhasen vajaatoimintaan

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Kilpirauhashormoneilla (TH) on tärkeä rooli energiatasapainon, glukoosin ja lipidien aineenvaihdunnan säätelyssä. Vaikka TH vastustaa insuliinin toimintaa ja stimuloi maksan glukoneogeneesiä ja glykogenolyysiä, ne säätelevät geenien, kuten glukoosin kuljettajatyyppi-4 (GLUT--4) ja fosfoglyseraattikinaasin, ekspressiota, jotka osallistuvat glukoosin kuljetukseen ja glykolyysiin, toimien siten. synergistisesti insuliinin kanssa helpottaen glukoosin hävittämistä ja käyttöä ääreiskudoksissa.

Tämä osoittaa kilpirauhasen tilan ja insuliiniherkkyyden välisen mahdollisen vuorovaikutuksen. Homeostatic model assessment (HOMA) on menetelmä β-solujen toiminnan ja insuliiniresistenssin (IR) arvioimiseksi perusglukoosi- ja insuliini- tai C-peptidipitoisuuksista (paasto). IR:n homeostaasimallin arviointi (HOMA) (HOMA-IR) johtaa arviot insuliiniherkkyydestä plasman paastoglukoosi- ja insuliinipitoisuuksien matemaattisesta mallintamisesta.

Insuliiniresistenssin homeostaattinen malliarviointi (HOMA - IR), joka perustuu paastoglukoosi- ja insuliinimittauksiin; johdettu insuliinin ja glukoosin arvojen tulosta jaettuna vakiolla, eli laskettuna seuraavalla kaavalla: paastoglukoosi (mg/dL) x paastoinsuliini (mU/L) / 405 (SI-yksiköille: paastoglukoosi ( mmol/L) X paastoinsuliini (mU/L) / 22,5) , arvo suurempi kuin 2 tarkoittaa insuliiniresistenssiä .

Sekä hyper- että hypotyreoosiryhmissä LDL-tasot nousivat merkittävästi. Spesifisesti sitoutuneen insuliinin määrä ja insuliinireseptorien lukumäärä solua kohden korreloivat käänteisesti LDL-tason kanssa. Insuliinireseptorien määrä ja sitoutuneen insuliinin määrä testatuilla koehenkilöillä, joilla oli kohonnut LDL, olivat vastaavasti alhaisia.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Päätulosmuuttujan määrittämisen perusteella arvioitu vähimmäisotoskoko on 108 tapausta (36 tapausta kussakin ryhmässä).

Otoskoko laskettiin G*power-ohjelmistolla 3.1.9.7 seuraavien oletusten perusteella:

HbA1C oli kohonnut 22,3 %:lla kilpirauhasen vajaatoiminnasta ja 21 %:lla hypertyreoosiryhmästä verrattuna kontrolliryhmään, joka kohotti vain ryhmässä (16,1 %) Keskipitkän vaikutuksen koon arvioitiin olevan 0,3 Tärkeimmät tilastolliset testit ovat chi_squer-testi, sopivuus Alfa = 0,05, Teho = 0,80 Jakosuhde = 1.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18-vuotiaat aikuiset

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki potilaat, joilla on diabetes mellitus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diabetes mellituksen esiintyvyys kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla
Aikaikkuna: perusviiva
osoittaa, että diabetes mellituksen esiintyvyys on lisääntynyt kilpirauhasen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 6. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa