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갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 저하증과 관련된 인슐린 저항성

2024년 5월 1일 업데이트: Dina Ibrahim Sadek Mohamed, Assiut University
인슐린 저항성과 갑상선 기능 항진증 및 갑상선 기능 저하증과의 관계

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

갑상선 호르몬(TH)은 에너지 균형, 포도당 대사 및 지질을 조절하는 데 중요한 역할을 합니다. TH는 인슐린의 작용에 반대하고 간 포도당 생성 및 글리코겐 분해를 자극하는 반면, 각각 포도당 수송 및 해당 분해에 관여하는 포도당 수송체 4형(GLUT--4) 및 포스포글리세레이트 키나제와 같은 유전자의 발현을 상향 조절하여 작용합니다. 말초 조직에서 포도당 처리 및 활용을 촉진하는 인슐린과 시너지 효과를 발휘합니다.

이는 갑상선 상태와 인슐린 민감성 사이의 상호 작용 가능성을 나타냅니다. 항상성 모델 평가(HOMA)는 기초(공복) 포도당과 인슐린 또는 C-펩타이드 농도로부터 베타 세포 기능과 인슐린 저항성(IR)을 평가하는 방법입니다. IR(HOMA-IR)에 대한 항상성 모델 평가(HOMA)는 공복 혈장 포도당과 인슐린 농도의 수학적 모델링으로부터 인슐린 민감도의 추정치를 도출합니다.

공복 혈당 및 인슐린 측정에 기초한 인슐린 저항성(HOMA - IR)에 대한 항상성 모델 평가; 인슐린과 포도당 값의 곱을 상수로 나눈 값으로, 즉 다음 공식을 사용하여 계산됩니다: 공복 혈당(mg/dL) X 공복 인슐린(mU/L) / 405(SI 단위: 공복 혈당( mmol/L) X 공복 인슐린(mU/L) / 22.5), 2보다 큰 값은 인슐린 저항성을 나타냅니다.

갑상선 기능 항진증 그룹과 갑상선 기능 저하 그룹 모두에서 LDL 수치가 유의하게 증가했습니다. 특이적으로 결합된 인슐린의 양과 세포당 인슐린 수용체의 수는 LDL 수치와 반비례 관계에 있었습니다. LDL이 증가한 테스트 대상에서 인슐린 수용체의 수와 결합된 인슐린의 양은 그에 따라 낮았습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

주요 결과 변수 결정을 기반으로 추정되는 최소 필수 표본 크기는 108개 사례(각 그룹당 36개 사례)입니다.

샘플 크기는 다음 가정을 기반으로 G*power 소프트웨어 3.1.9.7을 사용하여 계산되었습니다.

HbA1C는 갑상선 기능 저하증 그룹에서 22.3%, 갑상선 기능 항진증 그룹에서 21% 증가한 반면 대조군(16.1%)에서만 증가했습니다. 중간 효과 크기는 0.3으로 추정되었습니다. 주요 통계 테스트는 chi_squer 테스트, 적합도 Alpha = 0.05, Power = 0.80 할당 비율= 1.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상 성인용

제외 기준:

  • 당뇨병이 있는 모든 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
갑상선 질환 환자의 당뇨병 유병률
기간: 기준선
갑상선 질환 환자의 당뇨병 유병률이 높다는 사실을 입증하기 위해
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 1일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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