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心臓手術後に適用される漸進的筋弛緩運動

2024年5月3日 更新者:Çığla Arslankılıç、Saglik Bilimleri Universitesi

心臓手術後に適用される段階的筋弛緩運動の不安、痛み、睡眠および治癒の質への影響

心臓病の寿命を延ばし、生活の質を改善するために、さまざまな方法が使用されています。

外科的治療の選択肢もあります。 心臓手術は大手術であり、術後症状が一般的であるため、術後早期のメンテナンスでの経過観察が重要です。漸進的なリラクゼーション運動。鎮痛の最適化、痛みの管理、副作用の軽減、バイタルサインの調節、睡眠の質の向上など、多くのシステムにプラスの効果をもたらし、手術プロセスの成功率を高めることが報告されています。 研究では、心臓手術を受け、入院患者として治療されていた患者が、進行性の筋弛緩によって痛みが軽減され、不安が軽減され、睡眠と回復の質が向上したかどうかを確認することを目的としました。練習の効果。

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

文献レビューでは、この治療は心臓手術後の患者に適用されることが確認されています。 漸進的な筋弛緩運動が痛み、睡眠、回復の質に及ぼす影響を調査した研究。 研究は見つかりませんでした。 この研究は、段階的な筋弛緩運動が痛み、睡眠に影響を与えることを示しており、回復の質に対するその効果が評価される予定です。 心臓手術後の進行性の筋肉弛緩。 エクササイズが効果的であることが判明した場合は、外科病棟で定期的に実施する必要があります。 推奨されます。 この研究により、心臓手術が外科看護分野の文献に含まれることになりました。

手術後の段階的な筋弛緩運動の適用は、痛み、回復の質に大きな影響を及ぼし、睡眠の質への影響に関する研究結果に貢献することを目的としています。診療所で非薬理学的方法を使用している看護師の数。看護専門職の専門家 これにより、看護の実践、独立した役割、ケアの質が向上します。 心臓手術後。 段階的な筋弛緩運動により術後の痛みや不安を軽減し、睡眠の質や回復の質の向上に役立つ可能性があると考えられています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

57

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥、06510
        • Özel Bilgi Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 研究にボランティアで参加して、
  • 18歳以上の方は、
  • 冠動脈バイパス移植手術を受けた方
  • 視覚、聴覚、言語に関するコミュニケーション障害および精神障害。
  • 血圧測定は外来で行う必要はありませんが、
  • 術後の合併症(出血、吐き気、嘔吐など)が起こっていないこと。
  • 鎮痛薬は、手術後に予定されている最初の介入の前に投与する必要があります。

実装されていない、

  • 薬物中毒を伴わない薬物など、
  • 体のどの部分にも慢性的な痛みはなく、
  • 心臓手術後に抜管され、鎮静剤の投与を受けなかった方
  • すべての非妊娠患者がサンプルに含まれます。

除外基準:

• 手術後の重度の出血、吐き気、嘔吐などの症状。

合併症の発症、

  • 手術後の疼痛管理のための患者管理鎮痛法 (PCA)
  • 胸部に変形のある方、
  • 術前の呼吸機能検査が正常範囲内にない、
  • 慢性閉塞性肺疾患の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群については、段階的なリラクゼーション運動を行わずにスケールを記入します。
実験的:エクササイズ
介入グループは段階的なリラクゼーション運動を行うことでスケールを埋めていきます。
このグループの参加者には、段階的な筋肉弛緩運動が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値評価スケール
時間枠:手術前日、手術後最初の 4 日、退院後 20 日
このスケールには 1 から 10 までの数字が含まれています。1: まったくない、10: 非常に多い。 患者の痛みを測定します。
手術前日、手術後最初の 4 日、退院後 20 日
視覚的に比較できる睡眠スケール
時間枠:手術後3日目、退院後20日目
スケール内の各項目は、0 (左端) と 100 (右端) の間のグラフ上で視覚的に比較する手法を使用して評価されます。スケールから取得できる最小スコアは 0、最大スコアは 1000 です。 スケールから得られるスコアの増加は、睡眠の質が低下していることを示します。 全部で15項目で構成されています。
手術後3日目、退院後20日目
状態不安尺度
時間枠:手術後3日目、退院後20日目
不安レベルは「(1)全くない、(2)少しある、(3)かなりある、(4)完全にある」としてスコア化されます。 理論的には、スケールから得られるスコアは 20 ~ 80 の範囲になります。 スコアが高い場合は、不安のレベルが高いことを示します。
手術後3日目、退院後20日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月18日

一次修了 (推定)

2024年6月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月20日

試験登録日

最初に提出

2024年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月3日

最初の投稿 (実際)

2024年5月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月3日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/26

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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