Progressiv muskelafspændingsøvelse anvendt efter hjerteoperation
Effekter af progressive muskelafspændingsøvelser anvendt efter hjertekirurgi på angst, smerter, søvn og effekt på helingskvaliteten
Forskellige metoder bruges til at forlænge livet og forbedre livskvaliteten ved hjertesygdomme.
Der er kirurgiske behandlingsmuligheder. Hjertekirurgi er en større operation og operation På grund af almindelige postoperative symptomer er opfølgning og opfølgning i den tidlige postoperative periode vedligeholdelse vigtig.Progressiv afspændingsøvelse; optimering af analgesi, smertebehandling, reduktion af bivirkninger, regulering af vitale tegn, øget søvnkvalitet Det er blevet rapporteret, at det giver positive effekter på mange systemer og øger succesen af den kirurgiske proces. Det er blevet fastslået i forskning, at det kan øges. I denne undersøgelse, patienter, der havde gennemgået hjerteoperationer og blev behandlet som indlagte patienter, progressiv muskelafspænding for at reducere smerte, reducere angst og forbedre kvaliteten af søvn og restitution. Formålet var at bestemme effekt af øvelserne.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
I litteraturgennemgangene er det fastslået, at behandlingen gjaldt patienter efter hjertekirurgi. En undersøgelse, der undersøger virkningerne af progressiv muskelafspændingsøvelse på smerte, søvn og restitutionskvalitet. Der blev ikke fundet nogen undersøgelse. Denne undersøgelse viser, at progressiv muskelafspændingsøvelse påvirker smerte, søvn, og dens effekt på kvaliteten af restitution vil blive evalueret. Progressiv muskelafspænding efter hjerteoperation. Hvis øvelserne viser sig at være effektive, bør de implementeres rutinemæssigt på kirurgisk afdeling. vil blive anbefalet. Med denne undersøgelse indgår hjertekirurgi i litteraturen inden for operationssygepleje.
Anvendelsen af progressive muskelafspændingsøvelser efter operationen har en betydelig effekt på smerter, restitutionskvalitet, og det har til formål at bidrage med fund vedrørende dets effekt på søvnkvaliteten. af sygeplejersker, der bruger ikke-farmakologiske metoder i klinikker; professionel af sygeplejerskefaget Det vil øge deres praksis, selvstændige rolle og kvaliteten af plejen. Efter hjerteoperation. Reduktion af postoperativ smerte og angst med progressive muskelafslapningsøvelser. Det menes, at det kan være nyttigt til at forbedre søvnkvaliteten og restitutionskvaliteten.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun, 06510
- Özel Bilgi Hastanesi
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Meld dig frivilligt til at deltage i undersøgelsen,
- De, der er 18 år og derover,
- Dem, der gennemgik en koronar bypassoperation
- Kommunikationsvanskeligheder og psykisk handicap vedrørende syn, hørelse og tale ikke,
- Blodtryksmåling behøver ikke at udføres ambulant,
- Eventuelle postoperative komplikationer (blødning, kvalme, opkastning osv.), der ikke forekommer,
- Analgetisk medicin bør administreres før den første intervention, der er planlagt til at blive udført efter operationen.
ikke implementeret,
- Enhver medicin osv. uden stofafhængighed,
- Har ikke kroniske smerter i nogen del af kroppen,
- Dem, der blev ekstuberet efter hjerteoperation og ikke fik beroligende medicin
- Alle ikke-gravide patienter vil blive inkluderet i prøven.
Ekskluderingskriterier:
• Eventuelle symptomer såsom alvorlig blødning, kvalme eller opkastning efter det kirurgiske indgreb.
udvikle komplikationer,
- Patientstyret analgesi (PCA) til smertekontrol efter kirurgi anvendt
- Dem med deformitet i brystområdet,
- Præoperativ respirationsfunktionstest er ikke inden for normale grænser,
- Patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Styring
Skalaer vil blive udfyldt for kontrolgruppen uden nogen progressiv afspændingsøvelse.
|
|
|
Eksperimentel: Dyrke motion
Skalaer vil blive udfyldt af interventionsgruppen ved at udføre en progressiv afspændingsøvelse.
|
Deltagerne i denne gruppe vil få en gradvis muskelafspændingsøvelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NUMERISK BETYDNINGSSKALA
Tidsramme: Første dag før operationen, første 4 dage efter operationen og 20 dage efter udskrivelsen
|
Denne skala indeholder tal fra 1 til 10. 1: slet ikke, 10: meget.
Patienternes smerter vil blive målt.
|
Første dag før operationen, første 4 dage efter operationen og 20 dage efter udskrivelsen
|
|
VISUEL SAMMENLIGNING SLEEP SCALE
Tidsramme: 3. dag efter operationen og 20 dage efter udskrivelsen
|
Hvert element i skalaen evalueres ved hjælp af en visuel sammenligningsteknik på en graf mellem 0 (venstre ende) og 100 (højre ende), den minimumsscore, der kan opnås fra skalaen, er 0, og den maksimale score er 1000.
En stigning i scoren opnået fra skalaen indikerer, at søvnkvaliteten falder.
Den består af i alt 15 genstande.
|
3. dag efter operationen og 20 dage efter udskrivelsen
|
|
Tilstands angstskala
Tidsramme: 3. dag efter operationen og 20 dage efter udskrivelsen
|
Angstniveauet scores som "(1) slet ikke, (2) lidt, (3) meget og (4) helt".
De opnåede score fra skalaen ligger teoretisk mellem 20 og 80.
En høj score indikerer et højt niveau af angst.
|
3. dag efter operationen og 20 dage efter udskrivelsen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/26
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .