Progressiv muskelavslappningsövning tillämpas efter hjärtkirurgi
Effekter av progressiva muskelavslappningsövningar som tillämpas efter hjärtkirurgi på ångest, smärta, sömn och effekt på läkningskvalitet
Olika metoder används för att förlänga livet och förbättra livskvaliteten vid hjärtsjukdomar.
Det finns kirurgiska behandlingsalternativ. Hjärtkirurgi är en stor operation och operation På grund av vanliga postoperativa symtom är uppföljning och uppföljning i den tidiga postoperativa perioden viktigt.Progressiv avslappningsövning; optimering av analgesi, smärtbehandling, minskning av biverkningar, reglering av vitala tecken, ökad sömnkvalitet Det har rapporterats att det ger positiva effekter på många system och ökar framgången för den kirurgiska processen. Det har konstaterats i forskning att det kan öka. I denna studie, patienter som genomgått hjärtkirurgi och behandlades som slutenvårdspatienter progressiv muskelavslappning för att minska smärta, minska ångest och förbättra kvaliteten på sömn och återhämtning. Syftet var att fastställa effekt av övningarna.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
I litteraturgenomgångarna har det konstaterats att behandlingen gällde patienter efter hjärtkirurgi. En studie som undersöker effekterna av progressiv muskelavslappningsövning på smärta, sömn och återhämtningskvalitet. Ingen studie hittades. Denna studie visar att progressiv muskelavslappningsövning påverkar smärta, sömn och dess effekt på kvaliteten på återhämtningen kommer att utvärderas. Progressiv muskelavslappning efter hjärtoperation. Om övningarna visar sig vara effektiva bör de genomföras rutinmässigt på operationsavdelningen. kommer att rekommenderas. Med denna studie ingår hjärtkirurgi i litteraturen inom området operationsvård.
Tillämpningen av progressiva muskelavslappningsövningar efter operation har en betydande effekt på smärta, återhämtningskvalitet och Syftet är att bidra med fynd om dess effekt på sömnkvaliteten. av sjuksköterskor som använder icke-farmakologiska metoder på kliniker; professionell av sjuksköterskeyrket Det kommer att öka deras praktik, oberoende roll och kvaliteten på vården. Efter hjärtoperation. Att minska postoperativ smärta och ångest med progressiva muskelavslappningsövningar, Det anses att det kan vara användbart för att förbättra sömnkvaliteten och återhämtningskvaliteten.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06510
- Özel Bilgi Hastanesi
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Volontär att delta i studien,
- De som är 18 år eller äldre,
- De som genomgick en bypassoperation
- Kommunikationssvårigheter och psykisk funktionsnedsättning avseende syn, hörsel och tal icke,
- Blodtrycksmätning behöver inte göras polikliniskt,
- Eventuella postoperativa komplikationer (blödning, illamående, kräkningar, etc.) som inte uppstår,
- Smärtstillande medicin bör ges före den första interventionen som planeras att utföras efter operationen.
ej implementerad,
- Alla mediciner etc. utan substansberoende,
- Har inte kronisk smärta i någon del av kroppen,
- De som extuberades efter hjärtkirurgi och inte fick lugnande medicin
- Alla icke-gravida patienter kommer att inkluderas i provet.
Exklusions kriterier:
• Eventuella symtom som svår blödning, illamående eller kräkningar efter det kirurgiska ingreppet.
utveckla komplikationer,
- Patientkontrollerad analgesi (PCA) för smärtkontroll efter operation tillämpas
- De med missbildning i bröstområdet,
- Preoperativt test av andningsfunktion ligger inte inom normala gränser,
- Patienter med kronisk obstruktiv lungsjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollera
Skalor kommer att fyllas i för kontrollgruppen utan någon progressiv avslappningsövning.
|
|
|
Experimentell: Träning
Skalor kommer att fyllas i av interventionsgruppen genom att utföra en progressiv avslappningsövning.
|
Deltagarna i denna grupp kommer att få en gradvis muskelavslappningsövning.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
NUMERISK BETYGNINGSSKALA
Tidsram: Första dagen före operation, första 4 dagar efter operation och 20 dagar efter utskrivning
|
Den här skalan innehåller siffror från 1 till 10. 1: inte alls, 10: väldigt mycket.
Patienternas smärta kommer att mätas.
|
Första dagen före operation, första 4 dagar efter operation och 20 dagar efter utskrivning
|
|
VISUELL JÄMFÖRELSE Sömnskala
Tidsram: 3:e dagen efter operationen och 20 dagar efter utskrivningen
|
Varje punkt i skalan utvärderas med hjälp av en visuell jämförelseteknik på en graf mellan 0 (vänster ände) och 100 (höger ände), den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 0 och den maximala poängen är 1000.
En ökning av poängen som erhålls från skalan indikerar att sömnkvaliteten minskar.
Den består av totalt 15 föremål.
|
3:e dagen efter operationen och 20 dagar efter utskrivningen
|
|
Statlig ångestskala
Tidsram: 3:e dagen efter operationen och 20 dagar efter utskrivningen
|
Ångestnivån bedöms som "(1) inte alls, (2) lite, (3) mycket och (4) helt".
Poängen som erhålls från skalan varierar teoretiskt mellan 20 och 80.
Ett högt betyg indikerar en hög nivå av ångest.
|
3:e dagen efter operationen och 20 dagar efter utskrivningen
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2023/26
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .