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Progressive Muskelentspannungsübung nach einer Herzoperation

3. Mai 2024 aktualisiert von: Çığla Arslankılıç, Saglik Bilimleri Universitesi

Auswirkungen progressiver Muskelentspannungsübungen nach einer Herzoperation auf Angst, Schmerzen, Schlaf und Auswirkungen auf die Heilungsqualität

Zur Lebensverlängerung und Verbesserung der Lebensqualität bei Herzerkrankungen kommen verschiedene Methoden zum Einsatz.

Es gibt chirurgische Behandlungsmöglichkeiten. Eine Herzoperation ist eine große Operation und Operation. Aufgrund häufiger postoperativer Symptome ist die Nachsorge und Nachsorge in der frühen postoperativen Phase wichtig.Progressive Entspannungsübungen; Optimierung der Analgesie, Schmerzbehandlung, Reduzierung von Nebenwirkungen, Regulierung der Vitalfunktionen, Steigerung der Schlafqualität. Es wurde berichtet, dass es positive Auswirkungen auf viele Systeme hat und den Erfolg des chirurgischen Prozesses erhöht. In der Forschung wurde festgestellt, dass es zunehmen kann. In dieser Studie wurde bei Patienten, die sich einer Herzoperation unterzogen hatten und stationär behandelt wurden, eine progressive Muskelentspannung durchgeführt, um Schmerzen zu lindern, Angstzustände zu reduzieren und die Schlaf- und Erholungsqualität zu verbessern Wirkung der Übungen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

In den Literaturrecherchen wurde festgestellt, dass die Behandlung bei Patienten nach einer Herzoperation angewendet wurde. Eine Studie untersucht die Auswirkungen progressiver Muskelentspannungsübungen auf Schmerzen, Schlaf und Erholungsqualität. Es wurde keine Studie gefunden. Diese Studie zeigt, dass progressive Muskelentspannungsübungen Schmerzen, Schlaf und ihre Auswirkung auf die Qualität der Erholung beeinflussen. Progressive Muskelentspannung nach einer Herzoperation. Wenn sich die Übungen als wirksam erweisen, sollten sie routinemäßig auf der chirurgischen Station durchgeführt werden. wird empfohlen. Mit dieser Studie wird die Herzchirurgie in die Literatur im Bereich der chirurgischen Pflege aufgenommen.

Die Anwendung progressiver Muskelentspannungsübungen nach einer Operation hat einen signifikanten Einfluss auf Schmerzen, Erholungsqualität und Schlafqualität. Ziel ist es, Erkenntnisse über die Wirkung auf die Schlafqualität beizutragen. von Pflegekräften, die in Kliniken nichtpharmakologische Methoden anwenden; Fachkräfte des Pflegeberufs Es wird ihre Praxis, ihre unabhängige Rolle und die Qualität der Pflege verbessern. Nach einer Herzoperation. Es wird angenommen, dass Übungen zur progressiven Muskelentspannung die postoperativen Schmerzen und Angstzustände reduzieren und zur Verbesserung der Schlaf- und Erholungsqualität beitragen können.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

57

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06510
        • Özel Bilgi Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige zur Teilnahme an der Studie,
  • Personen, die das 18. Lebensjahr vollendet haben,
  • Diejenigen, die sich einer Koronarbypass-Operation unterzogen haben
  • Kommunikationsschwierigkeiten und geistige Behinderung in Bezug auf Seh-, Hör- und Sprachstörungen,
  • Eine Blutdruckmessung muss nicht ambulant durchgeführt werden,
  • Alle postoperativen Komplikationen (Blutungen, Übelkeit, Erbrechen usw.), die nicht auftreten,
  • Vor dem ersten geplanten Eingriff nach der Operation sollten schmerzstillende Medikamente verabreicht werden.

nicht implementiert,

  • Alle Medikamente usw. ohne Substanzabhängigkeit,
  • Hat in keinem Körperteil chronische Schmerzen,
  • Diejenigen, die nach einer Herzoperation extubiert wurden und keine sedierenden Medikamente erhielten
  • Alle nicht schwangeren Patientinnen werden in die Stichprobe einbezogen.

Ausschlusskriterien:

• Alle Symptome wie starke Blutungen, Übelkeit oder Erbrechen nach dem chirurgischen Eingriff.

sich entwickelnde Komplikationen,

  • Patientenkontrollierte Analgesie (PCA) zur Schmerzkontrolle nach der Operation angewendet
  • Personen mit Deformationen im Brustbereich,
  • Der präoperative Atemfunktionstest liegt nicht im Normbereich.
  • Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Für die Kontrollgruppe ohne progressive Entspannungsübung werden Skalen ausgefüllt.
Experimental: Übung
Die Skalen werden von der Interventionsgruppe durch die Durchführung einer progressiven Entspannungsübung ausgefüllt.
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhalten eine schrittweise Muskelentspannungsübung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
NUMERISCHE BEWERTUNGSKALA
Zeitfenster: Erster Tag vor der Operation, die ersten 4 Tage nach der Operation und 20 Tage nach der Entlassung
Diese Skala enthält Zahlen von 1 bis 10. 1: überhaupt nicht, 10: sehr. Die Schmerzen der Patienten werden gemessen.
Erster Tag vor der Operation, die ersten 4 Tage nach der Operation und 20 Tage nach der Entlassung
Visueller Vergleich der Schlafwaage
Zeitfenster: 3. Tag nach der Operation und 20 Tage nach der Entlassung
Jedes Element der Skala wird mithilfe einer visuellen Vergleichstechnik in einem Diagramm zwischen 0 (linkes Ende) und 100 (rechtes Ende) bewertet. Die auf der Skala erreichbare Mindestpunktzahl beträgt 0 und die Höchstpunktzahl 1000. Ein Anstieg der auf der Skala ermittelten Punktzahl weist darauf hin, dass die Schlafqualität abnimmt. Es besteht insgesamt aus 15 Artikeln.
3. Tag nach der Operation und 20 Tage nach der Entlassung
Skala für Staatsangst
Zeitfenster: 3. Tag nach der Operation und 20 Tage nach der Entlassung
Der Angstgrad wird mit „(1) überhaupt nicht, (2) ein wenig, (3) sehr und (4) völlig“ bewertet. Die auf der Skala ermittelten Werte liegen theoretisch zwischen 20 und 80. Ein hoher Wert weist auf ein hohes Maß an Angst hin.
3. Tag nach der Operation und 20 Tage nach der Entlassung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

18. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/26

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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