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심장 수술 후 적용되는 점진적 근육 이완 운동

2024년 5월 3일 업데이트: Çığla Arslankılıç, Saglik Bilimleri Universitesi

심장수술 후 적용하는 점진적 근육이완운동이 불안, 통증, 수면에 미치는 영향과 치유의 질에 미치는 영향

심장병 환자의 수명을 연장하고 삶의 질을 향상시키기 위해 다양한 방법이 사용됩니다.

수술적 치료 방법이 있습니다. 심장수술은 대수술이며 수술 후 흔히 나타나는 증상으로 인해 수술 후 초기 관리 및 추적관찰이 중요합니다. 점진적인 이완운동; 진통 최적화, 통증 관리, 부작용 감소, 활력징후 조절, 수면의 질 향상 등 많은 시스템에 긍정적인 효과를 제공하고 수술 과정의 성공률을 높이는 것으로 보고되었습니다. 증가할 수 있다는 연구 결과가 나와 있습니다. 본 연구에서는 심장 수술을 받고 입원환자로 치료받은 환자의 통증 감소, 불안 감소, 수면의 질 및 회복의 향상에 있어 점진적인 근육 이완을 확인하는 것을 목적으로 했습니다. 운동의 효과.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

개입 / 치료

상세 설명

문헌 검토에서는 심장 수술 후 환자에게 치료법을 적용하는 것으로 결정되었습니다. 점진적인 근육 이완 운동이 통증, 수면 및 회복의 질에 미치는 영향을 조사한 연구입니다. 검색된 연구가 없습니다. 본 연구에서는 점진적인 근육이완운동이 통증, 수면에 영향을 미치고 회복의 질에 미치는 영향을 평가하고자 한다. 심장 수술 후 점진적인 근육 이완. 운동이 효과적이라고 판단되면 외과 병동에서 정기적으로 실시해야 합니다. 권장됩니다. 본 연구를 통해 심장수술이 외과간호 분야의 문헌에 포함되었습니다.

수술 후 점진적인 근육 이완 운동의 적용은 통증, 회복의 질 및 수면의 질에 미치는 영향에 대한 연구 결과에 기여하는 것이 목표입니다. 진료소에서 비약리학적 방법을 사용하는 간호사; 간호 직업의 전문인은 실무, 독립적인 역할 및 치료의 질을 향상시킬 것입니다. 심장 수술 후. 점진적인 근육 이완 운동으로 수술 후 통증과 불안을 줄이고, 수면의 질과 회복의 질을 향상시키는 데 도움이 될 수 있을 것으로 생각됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

57

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ankara, 칠면조, 06510
        • Özel Bilgi Hastanesi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 연구에 자원해서 참여하고,
  • 18세 이상인 분,
  • 관상동맥우회술을 받은 자
  • 시각, 청각, 언어에 관한 의사소통 장애 및 정신 장애 비,
  • 외래에서 혈압측정을 할 필요는 없으며,
  • 수술 후 합병증(출혈, 오심, 구토 등)이 발생하지 않으며,
  • 진통제는 수술 후 수행될 첫 번째 개입 전에 투여되어야 합니다.

구현되지 않았으며,

  • 약물 중독이 없는 모든 약물 등,
  • 신체 어느 부위에나 만성 통증이 없으며,
  • 심장수술 후 발관을 하였고, 진정제를 투여하지 아니한 자
  • 모든 비임신 환자가 샘플에 포함됩니다.

제외 기준:

• 수술 후 심한 출혈, 메스꺼움, 구토 등의 증상이 있는 경우.

합병증 발생,

  • 수술 후 통증 조절을 위한 환자 조절 진통제(PCA) 적용
  • 가슴 부분에 변형이 있는 분,
  • 수술 전 호흡 기능 검사가 정상 범위를 벗어나거나,
  • 만성폐쇄성폐질환 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
점진적인 이완 운동이 없는 대조군의 경우 체중계가 채워집니다.
실험적: 운동
중재 그룹은 점진적인 이완 운동을 수행하여 척도를 채웁니다.
이 그룹의 참가자에게는 점진적인 근육 이완 운동이 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 등급 척도
기간: 수술 전 첫날, 수술 후 첫 4일, 퇴원 후 20일
이 척도에는 1부터 10까지의 숫자가 포함됩니다. 1: 전혀 그렇지 않음, 10: 매우 많음. 환자의 통증을 측정합니다.
수술 전 첫날, 수술 후 첫 4일, 퇴원 후 20일
시각적 비교 수면 척도
기간: 수술 후 3일째, 퇴원 후 20일째
척도의 각 항목은 0(왼쪽 끝)과 100(오른쪽 끝) 사이의 그래프를 통한 시각적 비교 기법을 사용하여 평가되며, 척도에서 얻을 수 있는 최소 점수는 0점, 최대 점수는 1000점입니다. 척도에서 얻은 점수가 증가하면 수면의 질이 저하된다는 것을 나타냅니다. 총 15개 항목으로 구성되어 있습니다.
수술 후 3일째, 퇴원 후 20일째
상태 불안 척도
기간: 수술 후 3일째, 퇴원 후 20일째
불안 수준은 "(1) 전혀 그렇지 않음, (2) 약간, (3) 많음, (4) 완전히"로 점수가 매겨집니다. 척도에서 얻은 점수는 이론적으로 20~80점 사이입니다. 점수가 높을수록 불안 수준이 높다는 것을 의미합니다.
수술 후 3일째, 퇴원 후 20일째

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 18일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 5월 3일

처음 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 5월 3일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023/26

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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운동에 대한 임상 시험

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