Progressiv muskelavslapningsøvelse brukt etter hjertekirurgi
Effekter av progressive muskelavslapningsøvelser brukt etter hjertekirurgi på angst, smerte, søvn og effekt på helbredelseskvalitet
Ulike metoder brukes for å forlenge livet og forbedre livskvaliteten ved hjertesykdommer.
Det finnes kirurgiske behandlingsalternativer. Hjertekirurgi er en større operasjon og operasjon På grunn av vanlige postoperative symptomer er oppfølging og oppfølging i den tidlige postoperative perioden vedlikehold viktig.Progressiv avspenningsøvelse; optimalisering av analgesi, smertebehandling, reduksjon av bivirkninger, regulering av vitale tegn, økning i søvnkvalitet Det er rapportert at det gir positive effekter på mange systemer og øker suksessen til den kirurgiske prosessen. Det har blitt uttalt i forskning at det kan øke. I denne studien, pasienter som hadde gjennomgått hjertekirurgi og ble behandlet som inneliggende pasienter, progressiv muskelavslapping for å redusere smerte, redusere angst og forbedre kvaliteten på søvn og restitusjon. effekten av øvelsene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
I litteraturgjennomgangene er det fastslått at behandlingen gjaldt pasienter etter hjertekirurgi. En studie som undersøker effekten av progressiv muskelavslappende trening på smerte, søvn og restitusjonskvalitet. Ingen studie ble funnet. Denne studien viser at progressiv muskelavslapningsøvelse påvirker smerte, søvn og dens effekt på restitusjonskvaliteten vil bli evaluert. Progressiv muskelavslapping etter hjerteoperasjon. Dersom øvelsene viser seg å være effektive, bør de gjennomføres rutinemessig på kirurgisk avdeling. vil bli anbefalt. Med denne studien er hjertekirurgi inkludert i litteraturen innen operasjonssykepleie.
Anvendelse av progressive muskelavspenningsøvelser etter operasjon har en betydelig effekt på smerte, restitusjonskvalitet og det er rettet mot å bidra med funn angående effekten på søvnkvaliteten. av sykepleiere som bruker ikke-farmakologiske metoder i klinikker; fagperson i sykepleiefaget Det vil øke deres praksis, selvstendige rolle og omsorgskvalitet. Etter hjerteoperasjon. Reduserer postoperativ smerte og angst med progressive muskelavslappingsøvelser. Det antas at det kan være nyttig for å forbedre søvnkvaliteten og restitusjonskvaliteten.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia, 06510
- Özel Bilgi Hastanesi
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Meld deg frivillig til å delta i studien,
- De som er 18 år og eldre,
- De som gjennomgikk en koronar bypassoperasjon
- Kommunikasjonsvansker og psykisk funksjonshemming vedrørende syn, hørsel og tale ikke,
- Blodtrykksmåling trenger ikke gjøres poliklinisk,
- Eventuelle postoperative komplikasjoner (blødning, kvalme, oppkast, etc.) som ikke oppstår,
- Smertestillende medisiner bør administreres før den første intervensjonen som er planlagt utført etter operasjonen.
ikke implementert,
- Enhver medisin osv. uten rusavhengighet,
- Har ikke kroniske smerter i noen del av kroppen,
- De som ble ekstuberet etter hjerteoperasjoner og ikke fikk beroligende medisiner
- Alle ikke-gravide pasienter vil bli inkludert i utvalget.
Ekskluderingskriterier:
• Eventuelle symptomer som alvorlig blødning, kvalme eller oppkast etter det kirurgiske inngrepet.
utvikle komplikasjoner,
- Pasientkontrollert analgesi (PCA) for smertekontroll etter kirurgi påført
- De med deformitet i brystområdet,
- Preoperativ respirasjonsfunksjonstest er ikke innenfor normale grenser,
- Pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Skalaer vil fylles ut for kontrollgruppen uten noen progressiv avspenningsøvelse.
|
|
|
Eksperimentell: Trening
Skalaer vil fylles ut av intervensjonsgruppen ved å utføre en progressiv avspenningsøvelse.
|
Deltakerne i denne gruppen vil få en gradvis muskelavspenningsøvelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
NUMERISK VURDERINGSSKALA
Tidsramme: Første dag før operasjon, første 4 dager etter operasjon og 20 dager etter utskrivning
|
Denne skalaen inneholder tall fra 1 til 10. 1: ikke i det hele tatt, 10: veldig mye.
Pasientenes smerte vil bli målt.
|
Første dag før operasjon, første 4 dager etter operasjon og 20 dager etter utskrivning
|
|
VISUELL SAMMENLIGNING SLEEP SCALE
Tidsramme: 3. dag etter operasjon og 20 dager etter utskrivning
|
Hvert element i skalaen blir evaluert ved hjelp av en visuell sammenligningsteknikk på en graf mellom 0 (venstre ende) og 100 (høyre ende), minimumsscore som kan oppnås fra skalaen er 0 og maksimal poengsum er 1000.
En økning i skåren oppnådd fra skalaen indikerer at søvnkvaliteten synker.
Den består av totalt 15 varer.
|
3. dag etter operasjon og 20 dager etter utskrivning
|
|
Statens angstskala
Tidsramme: 3. dag etter operasjon og 20 dager etter utskrivning
|
Angstnivå er skåret som "(1) ikke i det hele tatt, (2) litt, (3) mye og (4) helt".
Poengsummen oppnådd fra skalaen varierer teoretisk mellom 20 og 80.
En høy score indikerer et høyt nivå av angst.
|
3. dag etter operasjon og 20 dager etter utskrivning
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 2023/26
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .