Progresivní svalové relaxační cvičení aplikované po operaci srdce
Účinky progresivních svalových relaxačních cvičení aplikovaných po operaci srdce na úzkost, bolest, spánek a vliv na kvalitu hojení
K prodloužení života a zlepšení kvality života u srdečních chorob se používají různé metody.
Existují možnosti chirurgické léčby. Srdeční chirurgie je velký chirurgický výkon a chirurgický výkon Vzhledem k běžným pooperačním symptomům je důležité sledování a sledování v časném pooperačním období. Progresivní relaxační cvičení; optimalizace analgezie, zvládání bolesti, snížení vedlejších účinků, regulace vitálních funkcí, zvýšení kvality spánku Uvádí se, že má pozitivní účinky na mnoho systémů a zvyšuje úspěšnost chirurgického procesu. Ve výzkumu bylo uvedeno, že se může zvýšit. V této studii u pacientů, kteří podstoupili srdeční operaci a byli léčeni jako hospitalizovaní pacienti, progresivní svalová relaxace při snižování bolesti, snižování úzkosti a zlepšování kvality spánku a zotavení Cílem bylo zjistit účinek cvičení.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
V přehledech literatury bylo zjištěno, že léčba aplikovaná na pacienty po kardiochirurgickém výkonu. Studie zkoumající účinky cvičení progresivní svalové relaxace na bolest, spánek a kvalitu regenerace. Nebyla nalezena žádná studie. Tato studie ukazuje, že progresivní cvičení na uvolnění svalů ovlivňuje bolest, spánek a bude hodnocen jeho vliv na kvalitu regenerace. Progresivní svalová relaxace po operaci srdce. Pokud se ukáže, že cvičení jsou účinná, měla by být prováděna rutinně na chirurgickém oddělení. bude doporučeno. Touto studií je kardiochirurgie zařazena do literatury v oboru chirurgického ošetřovatelství.
Aplikace progresivních svalových relaxačních cvičení po operaci má významný vliv na bolest, kvalitu rekonvalescence a má za cíl přispět poznatky o jejich vlivu na kvalitu spánku. sestry používající nefarmakologické metody na klinikách; profesionálka ošetřovatelské profese Zvýší jejich praxi, samostatnou roli a kvalitu péče. Po operaci srdce. Snížení pooperační bolesti a úzkosti pomocí progresivních svalových relaxačních cvičení. Předpokládá se, že může být užitečné pro zlepšení kvality spánku a kvality zotavení.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Ankara, Krocan, 06510
- Özel Bilgi Hastanesi
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- dobrovolně se zúčastnit studie,
- Ti, kterým je 18 let a více,
- Ti, kteří podstoupili operaci koronárního bypassu
- Komunikační potíže a mentální postižení týkající se zraku, sluchu a řeči ne,
- Měření krevního tlaku není nutné provádět ambulantně,
- žádné pooperační komplikace (krvácení, nevolnost, zvracení atd.)
- Před prvním plánovaným zákrokem po operaci by měla být podána analgetická medikace.
není implementováno,
- Jakékoli léky atd. bez závislosti na látkách,
- Nemá chronické bolesti v žádné části těla,
- Ti, kteří byli extubováni po operaci srdce a nedostali sedativní léky
- Do vzorku budou zahrnuty všechny netěhotné pacientky.
Kritéria vyloučení:
• Jakékoli příznaky, jako je závažné krvácení, nevolnost nebo zvracení po chirurgickém zákroku.
rozvíjející se komplikace,
- Pacientem řízená analgezie (PCA) pro kontrolu bolesti po aplikaci
- Ti s deformací v oblasti hrudníku,
- Předoperační test respiračních funkcí není v normálních mezích,
- Pacienti s chronickou obstrukční plicní nemocí
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Podpůrná péče
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Škály budou vyplněny pro kontrolní skupinu bez progresivního relaxačního cvičení.
|
|
|
Experimentální: Cvičení
Váhy doplní intervenční skupina provedením progresivního relaxačního cvičení.
|
Účastníci této skupiny dostanou postupné cvičení na uvolnění svalů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ČÍSELNÁ STUPNICE HODNOCENÍ
Časové okno: První den před operací, první 4 dny po operaci a 20 dní po propuštění
|
Tato stupnice obsahuje čísla od 1 do 10. 1: vůbec ne, 10: hodně.
Bolest pacientů bude měřena.
|
První den před operací, první 4 dny po operaci a 20 dní po propuštění
|
|
VIZUÁLNÍ POROVNÁNÍ MĚŘÍTKA SPÁNKU
Časové okno: 3. den po operaci a 20 dní po propuštění
|
Každá položka na škále je hodnocena pomocí techniky vizuálního porovnávání na grafu mezi 0 (levý konec) a 100 (pravý konec), minimální skóre, které lze na škále získat, je 0 a maximální skóre je 1000.
Zvýšení skóre získaného ze škály ukazuje, že kvalita spánku se snižuje.
Skládá se celkem z 15 položek.
|
3. den po operaci a 20 dní po propuštění
|
|
Stupnice státní úzkosti
Časové okno: 3. den po operaci a 20 dní po propuštění
|
Úroveň úzkosti je hodnocena jako „(1) vůbec ne, (2) málo, (3) hodně a (4) úplně“.
Skóre získané ze škály se teoreticky pohybuje mezi 20 a 80.
Vysoké skóre ukazuje na vysokou úroveň úzkosti.
|
3. den po operaci a 20 dní po propuštění
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2023/26
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .