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Ejercicio de relajación muscular progresiva aplicado después de una cirugía cardíaca

3 de mayo de 2024 actualizado por: Çığla Arslankılıç, Saglik Bilimleri Universitesi

Efectos de los ejercicios de relajación muscular progresiva aplicados después de una cirugía cardíaca sobre la ansiedad, el dolor, el sueño y el efecto sobre la calidad de la curación

Se utilizan varios métodos para prolongar la vida y mejorar la calidad de vida en las enfermedades cardíacas.

Existen opciones de tratamiento quirúrgico. La cirugía cardíaca es una cirugía mayor y la cirugía debido a los síntomas postoperatorios comunes, es importante el seguimiento y el mantenimiento en el período postoperatorio temprano. Ejercicio de relajación progresiva; optimización de la analgesia, manejo del dolor, reducción de efectos secundarios, regulación de signos vitales, aumento de la calidad del sueño. Se ha informado que proporciona efectos positivos en muchos sistemas y aumenta el éxito del proceso quirúrgico. Se ha afirmado en investigaciones que puede aumentar. En este estudio, los pacientes que se habían sometido a una cirugía cardíaca y fueron tratados como pacientes hospitalizados relajaron progresivamente los músculos para reducir el dolor, reducir la ansiedad y mejorar la calidad del sueño y la recuperación. El objetivo era determinar la efecto de los ejercicios.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

En las revisiones de la literatura se ha determinado que el tratamiento se aplica a pacientes post-cirugía cardíaca. Un estudio que examina los efectos del ejercicio de relajación muscular progresiva sobre el dolor, el sueño y la calidad de la recuperación. No se encontró ningún estudio. Este estudio muestra que el ejercicio de relajación muscular progresiva afecta el dolor, el sueño y se evaluará su efecto sobre la calidad de la recuperación. Relajación muscular progresiva después de una cirugía cardíaca. Si se considera que los ejercicios son efectivos, deben implementarse de forma rutinaria en la sala quirúrgica. será recomendado. Con este estudio se incluye la cirugía cardíaca en la literatura en el campo de la enfermería quirúrgica.

La aplicación de ejercicios de relajación muscular progresiva después de la cirugía tiene un efecto significativo sobre el dolor, la calidad de la recuperación y se pretende contribuir con hallazgos sobre su efecto sobre la calidad del sueño. de enfermeras que utilizan métodos no farmacológicos en las clínicas; profesional de la profesión de enfermería Incrementará su práctica, rol independiente y calidad de atención. Después de una cirugía de corazón. Reducir el dolor y la ansiedad posoperatorios con ejercicios de relajación muscular progresiva. Se cree que puede ser útil para mejorar la calidad del sueño y la calidad de la recuperación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

57

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06510
        • Özel Bilgi Hastanesi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntario para participar en el estudio,
  • Los que tengan 18 años y más,
  • Aquellos que se sometieron a una cirugía de injerto de bypass coronario
  • Dificultades de comunicación y discapacidad mental en relación con la visión, la audición y el habla no,
  • No es necesario realizar la medición de la presión arterial de forma ambulatoria,
  • Cualquier complicación postoperatoria (sangrado, náuseas, vómitos, etc.) que no ocurra,
  • Se debe administrar medicación analgésica antes de la primera intervención prevista a realizar tras la cirugía.

no se ha implementado,

  • Cualquier medicamento, etc. sin adicción a sustancias,
  • No presenta dolor crónico en ninguna parte del cuerpo,
  • Aquellos que fueron extubados después de una cirugía cardíaca y no recibieron medicamentos sedantes.
  • Todas las pacientes no embarazadas se incluirán en la muestra.

Criterio de exclusión:

• Cualquier síntoma como sangrado intenso, náuseas o vómitos después del procedimiento quirúrgico.

desarrollar complicaciones,

  • Analgesia controlada por el paciente (PCA) para el control del dolor después de la cirugía aplicada
  • Aquellos con deformidad en el área del pecho,
  • La prueba de función respiratoria preoperatoria no está dentro de los límites normales,
  • Pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Se completarán escalas para el grupo de control sin ningún ejercicio de relajación progresiva.
Experimental: Ejercicio
El grupo de intervención completará las escalas realizando un ejercicio de relajación progresiva.
A los participantes de este grupo se les realizará un ejercicio de relajación muscular gradual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ESCALA DE CALIFICACIÓN NUMÉRICA
Periodo de tiempo: Primer día antes de la cirugía, primeros 4 días después de la cirugía y 20 días después del alta
Esta escala contiene números del 1 al 10. 1: nada, 10: mucho. Se medirá el dolor de los pacientes.
Primer día antes de la cirugía, primeros 4 días después de la cirugía y 20 días después del alta
ESCALA DEL SUEÑO COMPARACIÓN VISUAL
Periodo de tiempo: 3er día después de la cirugía y 20 días después del alta
Cada ítem de la escala se evalúa mediante una técnica de comparación visual en una gráfica entre 0 (extremo izquierdo) y 100 (extremo derecho), la puntuación mínima que se puede obtener de la escala es 0 y la puntuación máxima es 1000. Un aumento en la puntuación obtenida de la escala indica que la calidad del sueño disminuye. Consta de 15 artículos en total.
3er día después de la cirugía y 20 días después del alta
Escala de ansiedad estatal
Periodo de tiempo: 3er día después de la cirugía y 20 días después del alta
El nivel de ansiedad se califica como "(1) nada, (2) un poco, (3) mucho y (4) completamente". Las puntuaciones obtenidas de la escala oscilan teóricamente entre 20 y 80. Una puntuación alta indica un alto nivel de ansiedad.
3er día después de la cirugía y 20 días después del alta

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de octubre de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

20 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/26

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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