Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia progresywnego rozluźniania mięśni stosowane po operacji serca

3 maja 2024 zaktualizowane przez: Çığla Arslankılıç, Saglik Bilimleri Universitesi

Wpływ ćwiczeń progresywnego rozluźniania mięśni stosowanych po operacji serca na stany lękowe, ból, sen i wpływ na jakość gojenia

W celu przedłużenia i poprawy jakości życia w chorobach serca stosuje się różne metody.

Istnieją możliwości leczenia chirurgicznego. Operacja serca to poważna operacja i operacja. Ze względu na częste objawy pooperacyjne, ważne są kontrole i kontrole we wczesnym okresie pooperacyjnym. Progresywne ćwiczenia relaksacyjne; optymalizacja działania przeciwbólowego, łagodzenie bólu, redukcja skutków ubocznych, regulacja parametrów życiowych, poprawa jakości snu. Donoszono, że zapewnia pozytywny wpływ na wiele układów i zwiększa powodzenie procesu operacyjnego. W badaniach stwierdzono, że może się ona zwiększać. W badaniu tym, u pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych i leczonych szpitalnie, postępowało rozluźnienie mięśni w zmniejszeniu bólu, zmniejszeniu lęku oraz poprawie jakości snu i regeneracji. Miało na celu określenie efekt ćwiczeń.

Przegląd badań

Status

Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W przeglądzie literatury stwierdzono, że leczenie to stosuje się u pacjentów po operacjach kardiochirurgicznych. Badanie sprawdzające wpływ ćwiczeń z progresywnym rozluźnianiem mięśni na ból, sen i jakość regeneracji. Nie znaleziono żadnych badań. Badanie to pokazuje, że ćwiczenia progresywnego rozluźniania mięśni wpływają na ból, sen i oceniony zostanie ich wpływ na jakość regeneracji. Postępujące rozluźnienie mięśni po operacji serca. Jeżeli ćwiczenia okażą się skuteczne, należy je wdrażać rutynowo na oddziale chirurgicznym. będzie zalecane. Dzięki temu badaniu kardiochirurgia znalazła się w literaturze z zakresu pielęgniarstwa chirurgicznego.

Stosowanie ćwiczeń progresywnego rozluźniania mięśni po operacji ma znaczący wpływ na ból, jakość regeneracji i ma na celu przyczynienie się do odkryć dotyczących ich wpływu na jakość snu. pielęgniarek stosujących metody niefarmakologiczne w klinikach; specjalista zawodu pielęgniarskiego Zwiększy to ich praktykę, niezależną rolę i jakość opieki. Po operacji serca. Zmniejszanie bólu i lęku pooperacyjnego za pomocą ćwiczeń progresywnego rozluźniania mięśni. Uważa się, że może to być przydatne w poprawie jakości snu i jakości regeneracji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

57

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Ankara, Indyk, 06510
        • Özel Bilgi Hastanesi

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zgłaszasz chęć wzięcia udziału w badaniu,
  • Osoby, które ukończyły 18 rok życia,
  • Osoby, które przeszły operację wszczepienia bajpasów wieńcowych
  • Trudności w komunikowaniu się i niepełnosprawność umysłowa w zakresie wzroku, słuchu i mowy,
  • Pomiar ciśnienia krwi nie musi być wykonywany w warunkach ambulatoryjnych,
  • Nie występują żadne powikłania pooperacyjne (krwawienia, nudności, wymioty itp.),
  • Przed pierwszą planowaną interwencją pooperacyjną należy podać leki przeciwbólowe.

nie zaimplementowano,

  • Wszelkie leki itp. bez uzależnienia od substancji,
  • nie odczuwa chronicznych bólów w żadnej części ciała,
  • Osoby, które zostały ekstubowane po operacji kardiochirurgicznej i nie podano im leków uspokajających
  • Do próby zostaną włączone wszystkie pacjentki niebędące w ciąży.

Kryteria wyłączenia:

• Wszelkie objawy, takie jak ciężkie krwawienie, nudności lub wymioty, po zabiegu chirurgicznym.

rozwój powikłań,

  • Analgezja kontrolowana przez pacjenta (PCA) stosowana w celu uśmierzania bólu po zabiegu chirurgicznym
  • Osoby z deformacją w okolicy klatki piersiowej,
  • Przedoperacyjne badanie czynności oddechowej nie mieści się w granicach normy,
  • Pacjenci z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Skale zostaną wypełnione dla grupy kontrolnej, która nie wykonuje ćwiczeń relaksacyjnych.
Eksperymentalny: Ćwiczenia
Skale zostaną wypełnione przez grupę interwencyjną poprzez wykonanie progresywnego ćwiczenia relaksacyjnego.
Behawioralne: Ćwiczenia
Uczestnicy tej grupy zostaną poddani stopniowemu ćwiczeniu rozluźniania mięśni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
NUMERYCZNA SKALA OCENY
Ramy czasowe: Pierwszy dzień przed operacją, pierwsze 4 dni po operacji i 20 dni po wypisie
Skala ta zawiera liczby od 1 do 10. 1: wcale, 10: bardzo. Ból pacjentów będzie mierzony.
Pierwszy dzień przed operacją, pierwsze 4 dni po operacji i 20 dni po wypisie
WIZUALNA SKALA PORÓWNANIA SNU
Ramy czasowe: 3 dzień po operacji i 20 dni po wypisie
Każda pozycja skali jest oceniana przy użyciu techniki porównania wizualnego na wykresie od 0 (lewy koniec) do 100 (prawy koniec), minimalny wynik, jaki można uzyskać na skali, wynosi 0, a maksymalny wynik to 1000. Wzrost wyniku uzyskanego na skali oznacza, że ​​jakość snu ulega pogorszeniu. Całość składa się z 15 elementów.
3 dzień po operacji i 20 dni po wypisie
Skala Lęku Stanu
Ramy czasowe: 3 dzień po operacji i 20 dni po wypisie
Poziom lęku ocenia się jako „(1) wcale, (2) trochę, (3) dużo i (4) całkowicie”. Wyniki uzyskane w skali teoretycznie mieszczą się w przedziale od 20 do 80. Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom lęku.
3 dzień po operacji i 20 dni po wypisie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Saglik Bilimleri Universitesi

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 października 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 czerwca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2023/26

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ćwiczenia

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Rwanda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj