Упражнения для прогрессивной мышечной релаксации, применяемые после операций на сердце
Влияние упражнений на прогрессивную мышечную релаксацию, применяемых после операции на сердце, на тревогу, боль, сон и качество заживления
Для продления жизни и улучшения качества жизни при заболеваниях сердца используются различные методы.
Есть варианты хирургического лечения. Операция на сердце является серьезной хирургической операцией и хирургическим вмешательством. Из-за общих послеоперационных симптомов важное значение имеет последующее наблюдение и наблюдение в раннем послеоперационном периоде. Упражнения на постепенную релаксацию; оптимизация обезболивания, обезболивания, уменьшение побочных эффектов, регуляция жизненно важных функций, улучшение качества сна. Сообщалось, что он оказывает положительное влияние на многие системы и увеличивает успех хирургического процесса. В исследованиях было указано, что оно может увеличиваться. В этом исследовании у пациентов, перенесших операцию на сердце и лечившихся в стационаре, была проведена прогрессивная мышечная релаксация для уменьшения боли, уменьшения беспокойства, улучшения качества сна и восстановления. Целью исследования было определить эффект от упражнений.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В обзорах литературы установлено, что лечение применяется у больных после кардиохирургических операций. Исследование, изучающее влияние упражнений на прогрессивную мышечную релаксацию на боль, сон и качество восстановления. Никакого исследования обнаружено не было. Это исследование показывает, что упражнения по прогрессивной мышечной релаксации влияют на боль, сон, и будет оценено их влияние на качество восстановления. Прогрессивная мышечная релаксация после операции на сердце. Если упражнения окажутся эффективными, их следует регулярно выполнять в хирургическом отделении. будет рекомендовано. Благодаря этому исследованию кардиохирургия включена в литературу в области хирургического ухода.
Применение упражнений на прогрессивную мышечную релаксацию после операции оказывает существенное влияние на боль, качество восстановления и направлено на получение результатов, касающихся их влияния на качество сна. медсестер, использующих нефармакологические методы в клиниках; Профессиональные медсестры Это повысит их практику, независимую роль и качество ухода. После операции на сердце. Уменьшение послеоперационной боли и беспокойства с помощью упражнений на прогрессивную мышечную релаксацию. Считается, что это может быть полезно для улучшения качества сна и качества восстановления.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06510
- Özel Bilgi Hastanesi
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Добровольно принять участие в исследовании,
- Лица, достигшие 18 лет и старше,
- Те, кто перенес операцию коронарного шунтирования
- Трудности в общении и умственная отсталость в отношении зрения, слуха и речи.
- Измерение артериального давления не обязательно проводить амбулаторно.
- Никаких послеоперационных осложнений (кровотечения, тошноты, рвоты и т.д.) не возникло,
- Анальгетики следует назначать до первого вмешательства, которое планируется провести после операции.
не реализована,
- Любые лекарства и т. д. без зависимости от психоактивных веществ,
- Отсутствие хронических болей в какой-либо части тела,
- Те, кто был экстубирован после операции на сердце и не получал седативных препаратов.
- В выборку будут включены все небеременные пациентки.
Критерий исключения:
• Любые симптомы, такие как сильное кровотечение, тошнота или рвота, после хирургической процедуры.
развитие осложнений,
- Аналгезия, контролируемая пациентом (PCA) для контроля боли после операции
- Те, у кого деформация в области грудной клетки,
- Предоперационный тест функции дыхания не в пределах нормы.
- Пациенты с хронической обструктивной болезнью легких
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Контроль
Шкалы будут заполняться для контрольной группы без каких-либо упражнений на прогрессивную релаксацию.
|
|
|
Экспериментальный: Упражнение
Шкалы будут заполняться группой вмешательства путем выполнения упражнений на постепенное расслабление.
|
Участникам этой группы будут предложены упражнения на постепенную мышечную релаксацию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ЧИСЛОВАЯ ОЦЕНОЧНАЯ ШКАЛА
Временное ограничение: Первый день до операции, первые 4 дня после операции и 20 дней после выписки.
|
Эта шкала содержит цифры от 1 до 10. 1: совсем нет, 10: очень сильно.
Боль пациентов будет измеряться.
|
Первый день до операции, первые 4 дня после операции и 20 дней после выписки.
|
|
ВИЗУАЛЬНОЕ СРАВНЕНИЕ ШКАЛЫ СНА
Временное ограничение: 3-й день после операции и 20 дней после выписки.
|
Каждый пункт шкалы оценивается с использованием техники визуального сравнения на графике от 0 (левый конец) до 100 (правый конец), минимальный балл, который можно получить по шкале, равен 0, а максимальный балл — 1000.
Увеличение балла, полученного по шкале, свидетельствует о снижении качества сна.
Всего он состоит из 15 предметов.
|
3-й день после операции и 20 дней после выписки.
|
|
Шкала государственной тревоги
Временное ограничение: 3-й день после операции и 20 дней после выписки.
|
Уровень тревожности оценивается как «(1) совсем нет, (2) немного, (3) сильно и (4) полностью».
Оценки, полученные по шкале, теоретически варьируются от 20 до 80.
Высокий балл указывает на высокий уровень тревожности.
|
3-й день после операции и 20 дней после выписки.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2023/26
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .