Progressiivinen lihasrelaksaatioharjoitus, jota sovelletaan sydänleikkauksen jälkeen
Sydänleikkauksen jälkeen käytettyjen progressiivisten lihasrelaksaatioharjoitusten vaikutukset ahdistukseen, kipuun, uneen ja paranemisen laatuun
Sydänsairauksissa käytetään erilaisia menetelmiä iän pidentämiseen ja elämänlaadun parantamiseen.
On olemassa kirurgisia hoitovaihtoehtoja. Sydänkirurgia on suuri leikkaus ja leikkaus Yleisten leikkauksen jälkeisten oireiden vuoksi seuranta ja seuranta varhaisessa postoperatiivisessa jaksossa ylläpito on tärkeää. Progressiivinen rentoutusharjoitus; analgesian optimointi, kivunhallinta, sivuvaikutusten vähentäminen, elintoimintojen säätely, unen laadun parantaminen. On raportoitu, että sillä on myönteisiä vaikutuksia moniin järjestelmiin ja se lisää kirurgisen prosessin onnistumista. Tutkimuksessa on todettu, että se voi lisätä. Tässä tutkimuksessa sydänleikkauksen saaneiden potilaiden, joita hoidettiin sairaalahoidossa, etenevä lihasrelaksaatio kivun vähentämisessä, ahdistuksen vähentämisessä sekä unen laadun ja palautumisen parantamisessa. harjoitusten vaikutus.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuuskatsauksissa on todettu, että hoitoa sovellettiin potilaille sydänleikkauksen jälkeen. Tutkimus, jossa tutkitaan progressiivisen lihasrelaksaatioharjoituksen vaikutuksia kipuun, uneen ja palautumisen laatuun. Tutkimusta ei löytynyt. Tämä tutkimus osoittaa, että progressiivinen lihasrelaksaatioharjoitus vaikuttaa kipuun, uneen ja sen vaikutusta palautumisen laatuun arvioidaan. Progressiivinen lihasten rentoutuminen sydänleikkauksen jälkeen. Jos harjoitukset todetaan tehokkaiksi, ne tulee suorittaa rutiininomaisesti leikkausosastolla. suositellaan. Tämän tutkimuksen myötä sydänkirurgia on sisällytetty kirurgisen hoitotyön alan kirjallisuuteen.
Progressiivisten lihasrelaksaatioharjoitusten soveltamisella leikkauksen jälkeen on merkittävä vaikutus kipuun, palautumisen laatuun ja sen tarkoituksena on myötävaikuttaa havaintoihin sen vaikutuksesta unen laatuun. sairaanhoitajat, jotka käyttävät ei-farmakologisia menetelmiä klinikoilla; sairaanhoitajan ammattilainen Se lisää heidän harjoitteluaan, itsenäistä rooliaan ja hoidon laatua. Sydänleikkauksen jälkeen. Leikkauksen jälkeisen kivun ja ahdistuksen vähentäminen progressiivisilla lihasrelaksaatioharjoituksilla. Sen uskotaan olevan hyödyllinen unen laadun ja palautumisen laadun parantamisessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara, Turkki, 06510
- Özel Bilgi Hastanesi
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
- Ne, jotka ovat 18 vuotta täyttäneet,
- Ne, joille tehtiin sepelvaltimon ohitusleikkaus
- Kommunikaatiovaikeudet ja mielenterveysongelmia, jotka liittyvät näkö-, kuulo- ja puhehäiriöön,
- Verenpaineen mittausta ei tarvitse tehdä avohoidossa,
- Leikkauksen jälkeiset komplikaatiot (verenvuoto, pahoinvointi, oksentelu jne.), joita ei esiinny,
- Kipulääke tulee antaa ennen ensimmäistä leikkauksen jälkeen suunniteltua toimenpidettä.
ei toteutettu,
- Kaikki lääkkeet jne. ilman päihderiippuvuutta,
- Hänellä ei ole kroonista kipua missään kehon osassa,
- Ne, jotka ekstuboitiin sydänleikkauksen jälkeen ja joille ei annettu rauhoittavaa lääkettä
- Kaikki ei-raskaana olevat potilaat otetaan mukaan otokseen.
Poissulkemiskriteerit:
• Kaikki oireet, kuten vaikea verenvuoto, pahoinvointi tai oksentelu leikkauksen jälkeen.
komplikaatioiden kehittyminen,
- Potilaskontrolloitu analgesia (PCA) kivunhallintaan leikkauksen jälkeen
- Ne, joilla on epämuodostumia rintakehän alueella,
- Leikkausta edeltävä hengitystoimintatesti ei ole normaalin rajoissa,
- Potilaat, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Vertailuryhmän asteikot täytetään ilman progressiivista rentoutusharjoitusta.
|
|
|
Kokeellinen: Harjoittele
Interventioryhmä täyttää asteikot suorittamalla progressiivisen rentoutusharjoituksen.
|
Tämän ryhmän osallistujille annetaan asteittainen lihasten rentoutusharjoitus.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
NUMEROINEN ARVOINTASATEKO
Aikaikkuna: Ensimmäinen päivä ennen leikkausta, ensimmäiset 4 päivää leikkauksen jälkeen ja 20 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Tämä asteikko sisältää numerot 1-10. 1: ei ollenkaan, 10: erittäin paljon.
Potilaiden kipu mitataan.
|
Ensimmäinen päivä ennen leikkausta, ensimmäiset 4 päivää leikkauksen jälkeen ja 20 päivää kotiutuksen jälkeen
|
|
VISUAALINEN VERTAILUUNI-ASKA
Aikaikkuna: 3. päivä leikkauksen jälkeen ja 20 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Asteikon jokainen kohta arvioidaan visuaalisella vertailutekniikalla kaaviolla välillä 0 (vasen pää) ja 100 (oikea pää), vähimmäispistemäärä, joka asteikosta voidaan saada, on 0 ja maksimipistemäärä on 1000.
Asteikosta saadun pistemäärän nousu osoittaa, että unen laatu heikkenee.
Se koostuu yhteensä 15 kappaleesta.
|
3. päivä leikkauksen jälkeen ja 20 päivää kotiutuksen jälkeen
|
|
Tilan ahdistuneisuusasteikko
Aikaikkuna: 3. päivä leikkauksen jälkeen ja 20 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Ahdistustaso on arvosana "(1) ei ollenkaan, (2) vähän, (3) paljon ja (4) täysin".
Asteikosta saadut pisteet vaihtelevat teoreettisesti välillä 20 ja 80.
Korkea pistemäärä tarkoittaa korkeaa ahdistustasoa.
|
3. päivä leikkauksen jälkeen ja 20 päivää kotiutuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023/26
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .